Неорганические ускорители

К неорганическим ускорителям относятся некоторые амфотер-ные оксиды, оксиды и гидроксиды щелочноземельных металлов. Однако все они нерастворимы в каучуках и плохо диспергируются в них. Поэтому неорганические ускорители используют вместе с органическими кислотами (стеариновой, олеиновой) или смешиваю с канифолью в результате получаются соли, растворимые в каучуке. После открытия органических ускорителей эти оксиды стали применять как активаторы вулканизации. [c.52]

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ УСКОРИТЕЛИ ВУЛКАНИЗАЦИИ [c.134]

Установлено, что целый ряд неорганических соединений способен ускорять процесс вулканизации. К их числу относятся такие вещества, как окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция, карбонаты калия и натрия, многосернистые соединения. Но наибольшее практическое применение имеют только окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция. Неорганические ускорители не растворяются в каучуке и плохо распределяются в нем. Для улучшения их распределения в резиновых смесях применяются жирные кислоты и канифоль, которые активируют неорганические ускорители вулканизации. [c.134]

Окись свинца, или глет, получается путем окисления свинца в специальных печах представляет собой порошок от светло-желтого до темно-коричневого цвета с плотностью 7,5 г см . Окись свинца является единственным неорганическим ускорителем вулканизации, обладающим активностью при вулканизации в воздушной среде. Для этой цели она применяется в дозировке от [c.135]

До тех пор пока работали с неорганическими ускорителями, считали, что температурный коэффициент лежит в пределах 2,2—2,5. После введения в практику органических ускорителей вулканизации оказалось, однако, что для новых смесей такой температурный коэффициент слишком высок. [c.43]

Особенно велико значение органических ускорителей вулканизаций для большей части синтетических каучуков, которые практически не вулканизуются ни в случае применения одной лишь серы, ни в присутствии только неорганических ускорителей. Однако для некоторых типов синтетического каучука введение неорганических веществ, как и ранее, остается необходимым или желательным. [c.116]

УСКОРЕННАЯ СЕРНАЯ ВУЛКАНИЗАЦИЯ Неорганические ускорители [c.18]

Наилучшими из неорганических ускорителей считаются глет и жженая магнезия. Последняя в случае вулканизации в водяном паре действует сильнее, чем глет (табл. 40). [c.337]

Как было сказано выше, неорганические ускорители по эффекту своего действия уступают органическим ускорителям. По этой причине интерес к изучению их действия и к изысканию новых представителей этого класса в- последнее время значительно сократился. [c.339]

Неорганические ускорители вулканизации (известь, глет, углекислая магнезия) в смесях с 5—10% серы при отсутствии органических ускорителей существенно не изменяют прочности крепления резины к латуни. Крепление резиновых смесей может быть значительно улучшено введением в их состав больших количеств сажи и окиси цинка. [c.152]

Наибольший эффект дает окись магния, что отвечает и применению ее как обычного неорганического ускорителя эбонитовых смесей. Однако уравнение (4.1) не учитывает выделений тепла при вулканизации эбонита поэтому применение его сравнительно ограничено. [c.146]

В качестве ускорителей вулканизации применяются неорганические и органические вещества. Неорганические ускорители, из которых наиболее активными являются полисульфиды и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, применяются сравнительно редко. [c.763]

Органические ускорители вулканизации стали применяться значительно позднее неорганических ускорителей, а именно в начале текущего столетия. Ввиду весьма благоприятного влияния на физико-механические свойства вулканизатов и высокой активности органические ускорители в настоящее время почти полностью вытеснили неорганические ускорители. Органические ускорители относятся к самым различным классам соединений в настоящее время известно несколько сот органических веществ, способных ускорять вулканизацию, но на практике преимущественно применяют только некоторые, лучшие из них тиурам, кап-такс, альтакс, сульфенамиды, дифенилгуанидин. [c.135]

В качестве мягчителей в эбонитовых смесях применяют растительные и минеральные масла, сосновую смолу, пчелиный воск, озокерит, церезин. В качестве красящих веществ применяют литопон, сернистый цинк, титановые белила, киноварь, сернистый кадмий. В качестве ускорителей вулканизации — ДФГ, каптакс, альтакс, сульфенамид БТ и неорганические ускорители жженую магнезию, гашеную известь. [c.576]

Склонность серы к выцветанию проявляется не только в невулканизованных смесях, по при некоторых условиях и в вулканизате. Выцветание вулканизата может наблюдаться в том случае, если после вулканизации несвязанная сера остается в количестве, превышающем растворимость при комнатной температуре. Наличие в вулканизатах свободной серы, которая в дальнейшем выцветает, указывает на неправильную рецептуру смеси (чрезмерно большое количество серы) или на недовулканизацию. При правильной дозировке серы и достаточной степени вулканизации в случае применения органических ускорителей вулканизации можно не опасаться выцветания серы. При введении в натуральный каучук неорганических ускорителей, широко применявшихся до открытия органических, для осуществления вулканизации требовались иногда такие количества серы, что выцветание серы становилось обычным явлением. В настоящее время, если и происходит выцветание серы в вулканизатах, то его в большинстве случаев можно устранить дополнительным прогревом. Применение нерастворимой серы, очевидно, не влияет на наблюдаемое в отдельных случаях выцветание серы из вулканизатов, поскольку температура вулканизации не превышает 110° С. [c.88]

Для вулканизации натурального каучука одной серой и даже в присутствии неорганических ускорителей, которые, начиная с Гудьира [211] и его современников [212], находили всеобщее применение примерно до последних 60 лет, необходимо использование больших количеств серы при сравнительно высокой продолжительности вулканизации и относительно высоких температурах. Как правило, это приводит к неудовлетворительному поведению при старении. Обычно получаются окрашенные в темный цвет вулканизаты, в которых наблюдается значительная склонность к миграции серы на поверхность. Очень велика также опасность перевулканизации. После перехода через оптимум вулканизации очень быстро наступает ухудшение физико-механических свойств. Стабильность нри хранении и старении в соответствии с современными требованиями неудовлетворительна, а нри повышенных температурах даже совершенно недостаточна. По этим причинам смеси, не содержащие ускорителей, или смеси, в состав которых входят только неорганические ускорители, практически уже не находят применения. [c.115]

Как уже было упомянуто, первыми веществами, применявшимися для снижения продолжительности вулканизации, невыгодной с экономической точки зрения, были соединения неорганического характера, в основном окиси металлов — кальция, магния или свинца. Не располагая достаточными сведениями о сущности процесса, Гудьир в качестве первого ускорителя случайно применил основной карбонат свинца [216]. В настоящее время такие неорганические ускорители, как было уже указано, практически полностью оказались вытесненными органическими соединениями [215]. [c.117]

Описание ускорителей и процесса вулканизации нельзя не начать с открытия в 1839 г. Гудьиром процесса вулканизации каучука серой — подлинного начала резиновой промышленности. Однако применение одной серы малоэффективно, поскольку при этом для вулканизации требуется длительное время. Гудьир также описал использование карбоната свинца для ускорения реакции серы с каучуком. В последующие годы был предложен ряд других неорганических веществ, и вскоре вместо карбоната свинца в качестве первичного ускорителя стали использовать окись свинца. Хотя неорганические ускорители и увеличили эффективность термовулканизации серой, вулканизаты все же оставались неудовлетворительными (см. гл. 1). [c.159]

История применения органических ускорителей переплетается с историей синтетического каучука. Готлоб пишет После того, как выяснилось, что некоторые сорта синтетического каучука быстро стареют, теряя свою эластичность, усилия химиков Эльберфельдской фабрики были направлены на изыскание веществ, которые замедляли бы это явление. Таковыми оказались анилин, пиридин, хинолин, диметиламин и, в одном случае, пиперидин. И вот когда синтетический каучук, содержавший пиперидин, был подвергнут вулканизации, обнаружилось, что он присоединил восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержащим пиперидина при этом и свойства вулканизата оказались несколько иными. Тогда пиперидин был намеренно добавлен к натуральному каучуку, и ускоряющее действие его на вулканизацию проявилось и в этом случае. Дальнейшие исследования показал1и, что bi качестве ускорителей могут применяться не толаько пиперидин и его гомологи, но и твердые продукты присоединения к этим основаниям. С расширением работ расширялся и круг тех веществ, которые могли применяться как ускорители. Выяснилось, что некоторые алифатические основания, в частности диметиламин, триметиламин и их дериваты, iV or.yT быть ускорителями. Практически в качестве ускорителей могут применяться такие органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Особенно энергично действуют основания, константы которых превышают 10 5 так, вулкацит А (альдегидаммиак) более чем в 10 раз превышает ускоряющее действие наиболее активных неорганических ускорителей . [c.339]

До 1927 г. наша промышленность лишь эпизодически применяла органические ускорители. В 1928 г. начал широко внедряться импортный дифеннлгуанидин (ДФГ) . В галошном производстве до 1930 г. применялась в качестве ускорителя окись свинца (свинцовый глет). В производстве резино-технических изделий до конца 1929 г. применялись неорганические ускорители (окись свинца, известь, магнезия)Потребление ор-ганнческих ускорителей выросло в 1932 г. в 8 раз по отношению к 1930 г., в 1934 г. в 14 раз, в 1936 г. в 24 раза. За пятилетие потребление органических ускорителей увеличилось в 24 раза . В шинной промышленности систематическое введение ускорителей в рецептуры резиновых смесей, начиная с 1931 г., [c.14]

Внедрение органических ускорителей в резиновую промышленность позволило резко сократить содержание серы в резиновых смесях и уменьшить время вулканизации. Если в 1927— 1928 гг. продолжительность вулканизации галош при использовании неорганического ускорителя (окиси свинца) составляла 220 мин, то в 1937 г. при применении органического ускори теля время вулканизации уменьшилось в 2,5 раза, составив 90 мин. Внедрение в рецептуру галошных резиновых смесей органических ускорителей взамен неорганических позволило повысить производительность вулканизационного оборудования более чем в 2 раза ". Благодаря применению органических ускорителей начиная с 1930 г. выпуск резиновых изделий на имевшемся оборудовании резко увеличился. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология