Сульфенамиды сульфенамид

Резиновые смеси с сульфенамидом БТ обладают повышенной устойчивостью к преждевременной вулканизации, вследствие чего длительное время находятся в вязкотекучем состоянии и хорошо формуются при вулканизации. По этой же причине этот ускоритель обеспечивает повышенную прочность многослойных изделий. Сульфенамиды придают сажевым смесям на основе ди-винил-стирольного каучука широкое плато вулканизации, повышенное сопротивление истиранию, раздиру и действию многократных деформаций. Это можно объяснить тем, что сульфенамиды образуют связи —С—С—, являющиеся, как указывалось ранее, наиболее прочными химическими связями. [c.140]

Вулканизационное действие исследованных соединений сравнивалось с действием широко применяемого в промышленности ускорителя вулканизации М-циклогексил-бензтиазол-2-сульфенамидом (сульфенамид Ц). [c.48]

Сульфенамиды часто применяются при вулканизации тиурамом в отсутствие серы или при небольшом ее содержании с целью замедления подвулканизации, повышения степени сшивания и уменьшения выцветания (стр. 231). Следует отметить, что при повышении содержания сульфенамида можно уменьшить количество тиурамдисульфида, что обеспечивает лучшие свойства вулканизата. [c.172]

Основность. Важным фактором, влияющим на активность ускорителя, является основность амина, из которого получается сульфенамид. Сульфенамиды, полученные из более щелочных аминов, обеспечивают большую скорость вулканизации. В табл. 5.6 сопоставлены значения рК некоторых аминов, не испытывающих стерических затруднений, с продолжительностью подвулканизации по Муни и относительной скоростью вулканизации в присутствии сульфенамидов, синтезированных из этих аминов. Представленные данные показывают, что сульфенамиды, полученные из более щелочных аминов, обусловливают большую подвулканизацию и более быструю вулканизацию смесей. [c.181]

Сульфенамид БТ — жидкость красно-бурого цвета с неприятным запахом, плотность его 1,14 не стоек при хранении. Применяется в количестве 0,7—1,7%. [c.139]

К первой системе относятся сочетания дисульфидов или меркаптанов с органическими основаниями (например, с ДФГ), а также сочетания дисульфидов с сульфенамидами. Ко второй [c.141]

Л/,7У-Диэти лбензо[с(]-1,3-тиазол-2-ил-сульфенамид (сульфенамид БТ) [c.241]

В качестве ускорителей в основном используют различные органические соединения тиурамсульфиды, тиазолы (каптакс, аль-такс), сульфенамиды (сульфенамид БТ, сульфенамид Ц, сульфен-амид М, сульфенамид Ф), гуанидины (дифенилгуанидин). По активности их можно расположить в следующий ряд [c.52]

Согласно литературным данным [1—4], Ы-арилиден-, Ы-алкилиден-бензтиазол-2-сульфенамиды и некоторые другие азометиновые производные 2-тиобензтиазола обладают свойствами ускорителей вулканизации и являются достаточно стабильными химическими веществами. Соединения подобного типа впервые описаны Барлтропом и Морганом [5]. Синтез их заключается в конденсации незамещенного сульфенамида 2-меркаптобензтиазола с карбонильными соединениями в присутствии щелочных агентов. Полученные таким путем производные содержат наряду с [c.45]

Сульфенамиды представляют собой продукты взаимодействия 2-меркаптобензтиазола с основаниями (стр. 183). Под влиянием теплоты вулканизации молекула ускорителя расщепляется, причем образуются 2-меркаптобензтиазильный остаток и основание. Выделившееся соединение основного характера активирует образовавшийся 2-меркантобензтиазильный остаток, благодаря чему вулканизация протекает с исключительно высокой скоростью. Техноло-, гические характеристики сульфенамидов приближаются поэтому к характеристикам активированных основаниями меркаптановых ускорителей, с тою лишь разницей, что в их присутствии наблюдается более длительный период сохранения текучести. Кривые вулканизации смесей, содержащих сульфенамиды, приближаются, таким образом, к кривым, наиболее желательным при производстве формованных изделий, т. е. достаточно долго сохраняется текучесть и вулканизация быстро заканчивается. К идеальным кривым можно приблизиться, если вместо серы в сочетании с сульфенамидом применять вещество, выделяющее серу, например морфолиндисуль-фид. Расщепление ускорителя при нагревании происходит с большей или меньшей легкостью в зависимости от тина аминов, связанных в молекуле сульфенамида. Таким образом, сульфенамиды могут [c.168]

Наибольшую долю (70%) производства ускорителей составляют тиазолы, включая сульфенамиды. Сульфенамиды характеризуются замедленным действием в начальной стадии вулканизации, их ассортимент и потребление в последние годы резко увеличились, Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола, хотя и относятся к тиазолам, выделены в отдельную группу сульфенамиды вследствие их все возрастающего значения. Значительно сокр атилось (до 0,5% от общего потребления ускорителей) применение альдегидаминов. [c.277]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Физико-механические свойства сажемаслонаполненных каучуков изучали в протекторной смеси состава (вес. ч.) сажемаслонаполненный каучук СКС-30АРКМ-15-С50 — 150 сульфенамид БТ — 0,6 дифенилгуанидин — 0,7 окись цинка — 3,0 стеариновая кислота — 2,0 парафин — 1,0 канифоль — 2,0 фталевый ангидрид — 0,3 сера — 1,8. [c.183]

Органические ускорители вулканизации стали применяться значительно позднее неорганических ускорителей, а именно в начале текущего столетия. Ввиду весьма благоприятного влияния на физико-механические свойства вулканизатов и высокой активности органические ускорители в настоящее время почти полностью вытеснили неорганические ускорители. Органические ускорители относятся к самым различным классам соединений в настоящее время известно несколько сот органических веществ, способных ускорять вулканизацию, но на практике преимущественно применяют только некоторые, лучшие из них тиурам, кап-такс, альтакс, сульфенамиды, дифенилгуанидин. [c.135]

По химическому признаку органические ускорители принято подразделять на следующие группы 1) дитиокарбаматы, 2) тиурамы, 3) ксантогенаты, 4) тиазолы, 5) сульфенамиды, 6) гуаНр . дины. [c.135]

Сульфенамиды получили широкое распространение при вулканизации дивинил-стирольных, дивинил-нитрильных и других синтетических каучуков. Наиболее часто применяется сульфен-амид БТ (ускоритель Ацет), представляющий собой бензотиазо-л илсул ьфендиэтила МИД [c.139]

В последнее время стали применять ускорители — с у л ь-фенамид Ц и сульфенамид М. [c.140]

Вулканизаты из дивинил-стирольного каучука с сульфенами-дами БТ, Ц и М равноценны по свойствам. Резиновые смеси с этими ускорителями, особенно с сульфенамидом М, отличаются замедленным начальным периодом вулканизации и, в соответствии с этим, стойкостью к подвулканизации. По сравнению с каптаксом все сульфенамиды значительно повышают модули и предел прочности при растяжении вулканизатов из натурального каучука. Сульфенамид Ц и сульфенамид М отличаются большей стабильностью по сравнению с сульфенамидом БТ, кроме того, они являются кристаллическими веществами, что облегчает их хранение, применение и улучшает условия труда . [c.140]

Установлено, что ряд ускорителей вулканизации —альтакс, сульфенамид БТ и другие сульфенамидные производные каптакса оказывают самостоятельное структурирующее действие на каучук. Структурирование сопровождается присоединением к каучуку серы и азота (элементов, входящих в состав ускорителя) и образованием каптакса и диэтиламина (в случае применения суль-фенамида БТ) > . Установлена линейная зависимость между [c.142]

В качестве мягчителей в эбонитовых смесях применяют растительные и минеральные масла, сосновую смолу, пчелиный воск, озокерит, церезин. В качестве красящих веществ применяют литопон, сернистый цинк, титановые белила, киноварь, сернистый кадмий. В качестве ускорителей вулканизации — ДФГ, каптакс, альтакс, сульфенамид БТ и неорганические ускорители жженую магнезию, гашеную известь. [c.576]

Особенно легко и с хорошими выходами протекают реакции сульфенидхлоридг с аммиаком л аминами с образованием соответствующих сульфенамидов [640]. Реакцй лучше всего идет л йфнрных. растворах [637]. [c.623]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфенамиды сульфенамид: [c.25] [c.327] [c.73] [c.241] [c.107] [c.504] [c.178] [c.409] [c.266] [c.160] [c.306] [c.617] [c.139] [c.140] [c.140] [c.142] [c.623] [c.87] [c.84] [c.193] [c.399] [c.551] [c.551] [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология