Диэтиленгликоль диэфиры

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Моноацетат диэтиленгликоля — хороший растворитель для нитро- и ацетилцеллюлозы, Канифоли и камфоры. Этот эфИ Р смешивается с водой и ароматическими углеводорода ми. Сложные эфиры полиалкиленгликолей могут быть получены или этерификацией полигликолей кислотами, или нагреванием окисей олефинов с органической кислотой в присутствии серной кислоты (в последнем процессе получаются также и сложные э ры моногликолей) Были приготовлены смеси. моно- и диэфиров олеиновой и стеариновой кислот и диэтиленгликоля (олеиновый эфир имеет pH 5,0, а стеариновый эфир — 6,3). Первый из этих эфиров — жидкость, не смешивающаяся с водой, но растворимая в этиловом спирте, сложных эфирах и углеводо родах. Это соединение находит приме-He Hne при тканье естественного или искусственного шелка, а в смеси с бензином используется для сухой чистки. Стеариновый эфир дигликоля представляет собой твердое вещество, плавящееся п ри 58—60°. Бго коллоидный раствор в теплой воде служит дая суспендироваиия отчищающих средств, графита и пигментов. Стеариновый эс ир дигликоля рекометдуется также для смазывания и промывки шерсти [c.572]

СТЕАРАТ ДЭГ (диэтиленгликольстеа-рат) — смесь моно- и диэфиров диэтиленгликоля со стеариновой и пальмитиновой кислотами с преобладанием моноэфира (60-75%). [c.143]

Диэфир этиленгликоля Моноэфир этиленгликоля Диэфир диэтиленгликоля Моноэфир диэтиленгликоля Диэфир 1,2-пропиленгликоля Моноэфир 1,2-пропиленгликоля [c.260]

С диэфиром диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—Си 0,005 0,5 0,7 [c.251]

Увеличение молекулярной массы алкильного радикала приводит к уменьшению растворимости НзЗ и СО, в диэфире диэтиленгликоля. [c.360]

Пятифтористый фосфор ускоряет превращение диэфира диэтиленгликоля в 1,4-диоксан и простой диэфир [46]. При кипячении этилового эфпра диэтиленгликоля в присутствии серной кислоты образуются этиловый спирт, этилцеллозольв п ряд других С( едп-нений [47], но основным продуктом является 1,4-диоксан. [c.303]

Синтез олигоэфирных пластификаторов в основном осуществляется при взаимодействии дикарбоновых кислот (или ангидридов), гликолей, монокарбоновых кислот или спиртов, а также каталитической переэтерификацией диэфиров дикарбоновых кислот (преимущественно адипиновой) гликолями (диэтиленгликолем, пропиленгликолем-1,2). [c.248]

Диэфир диэтиленгликоля и олеиновой кислоты. . . Каменноугольные фенолы ФЧ-4. ......... [c.602]

Диэтиловый эфир этиленгликоля растворяется в воде с образованием 21-процентного раствора его добавляют к воде для облегчения смешения с ней других веществ, в воде не растворимых. Последние два диэфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяется в производстве лаков производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлорорганических охлажда рощи х веществ. [c.346]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Обладает св-вами арсмапшческих соединений. При нахр. с моноатомныии спиртами в присут. H2SO4 (130-140 С) или орг. солей Ti (200 С) образует соответствующие сложные моно- и диэфиры, с многоатомными спиртами в присут. высоких к-т - полиэфиры (см. Алкидные смолы). Напр., на основе Ф. а. и диолов (этилен-, диэтиленгликоля, пропилен-гликоля) получают полиэфиры на основе Ф. а. и глицерина -алкидные (глифталевые) смолы. [c.193]

Смешанные диэфиры диэтиленгликоля, содержащие радикалы алифатических К ислот менее, чем с шестью атомами углерода, и этерифицированные ттри второй гидроксильной группе кислотой, Содержащей более 10 атомов углерода, предлагались в качестве фиксаторов для парфюмерных изделий Продуктом этого тила является например моноацетат диэтиленгликоля, этер ифицированный при второй гидроксильной группе кислотами кокосового масла или олеиновой кислотой. [c.573]

Моно- и диэфиры диэтиленгликоля неодно кратно рекомендовались как смачивающие 1 или смазочные средства i при обработке текстильных целлюлозных изделий. Ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля предлагался в качестве компонента для ацетилцеллюлоэных композиций Leaper рекомендует применение раствора едкого кали в моноэтиловом эфире диэтиленгликоля для определения числа омыления жиров и восков. [c.573]

Большое влияние на выход эфиров, а часто и на их природу оказывает мольное отношение спирт кислота в исходной смеси 138,148,216. jjpjj взаимодействии эквимольных количеств лауриновой кислоты и диэтиленгликоля в присутствии толуола выход моноэфира достигает 24%, а диэфира — 71%. При изменении мольного отношения диэтиленгликоль кислота до 6 1 выходы моно- и диэфнра становятся соответственно равными 86 и 11%, а при мольном отношении 12 1 образуется только моноэфир. Отсюда видно, что при оптимизации состава реакционной смеси в случае этерификации многоатомных спиртов нужно в первую очередь руководствоваться природой необходимого целевого продукта. Соображения, вытекающие из различий температуры кипения каждого участника реакции, с одной стороны, и эфира — с другой, определяют лишь трудность переработки катализата и должны стоять на втором плане, [c.135]

Кроме данных по указанным соединениям, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Из соединений, обычно встречающихся в промышленности, исследовались различные полигликоли, моноэфиры и диэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксусных сложных эфиров. Мы исследовали ДИ-, три- и различные полиэтиленгликсли, а также метил-, этил- и бутилцеллозольвы и карбитолы и обнаружили, что все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С — О у феноксиуксусных сложных эфиров, также является обычной, но при 1250 [c.166]

За исключением этих данных для наиболее простых соединений, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Кроме указанных соединений, в промышленности обычно встречаются только различные полигликоли, моно- и диэфиры этилен-гликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксус-ного эфира. Мы исследовали ди-, три- и полиэтиленгли-коли, а также метил-, этил- и бутилцеллосэльвы и карби-толы все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С—О у феноксиуксусных эфиров, также является нормальной, хотя при 1250 слг появляется еще полоса С—О сложного эфира. Также не наблюдается аномальных отклонений в отношении колебания С—О у, -хлорэтилового эфира. Однако влияние замещения галоида у а-углеродного атома не изучалось. [c.139]

Гизен рекомендовал применять при суспензионной полимеризации смешанные диэфиры дигликолевой кислоты с этиленгликолем и с простым метиловым эфиром диэтиленгликоля. Такие смешанные эфиры можно использовать и как поверхностно-активные вещества, и как пластификаторы. [c.729]

Простые эфиры многоатомных спиртов. Моно- и диэфиры многоатомных спиртов (главным образом этиленгликоля и диэтиленгликоля) широко используют в качестве растворителей для получения некрезольных эмальлаков. Некрезольные эмальлаки обладают значительно меньшей токсичностью, чем лаки, содержащие крезолы. Свойства простых эфиров многоатомных спиртов приведены в табл. 7. [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиленгликоль диэфиры: [c.678] [c.183] [c.184] [c.243] [c.168] [c.16] [c.354] [c.555] [c.243] [c.181] [c.664] [c.601] [c.220] [c.362] [c.362] [c.362] [c.363] [c.363] [c.131] [c.346] [c.601] [c.514] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология