Нафтилгидразин

Нафтиламин-8-суль-фокислота а-Нафтилгидразин [c.824]

Синтез -нафтилгидразина. В двугорлую колбу емкостью 0.5 л, снабженную холодильником и трубкой для ввода тока 212 [c.212]

Выход р-нафтилгидразина равен 60—65 г (54,7—59,2%) По внешнему виду это мелкокристаллическое вещество кремового цвета т. пл. 120—121°. [c.213]

Выход пропионил-р-нафтилгидразина равен 1,4 г (34,4%) т. пл. 158— 59° вещество по внешнему виду представляет собой чешуйки белого цвета. [c.213]

Получение р-нафтилгидразина. В 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19) растворяют 25 г тонкоизмельченного р-нафтил-амина и затем добавляют еще 200 мл соляной кислоты. Эту смесь в стакане емкостью 1 л помещают в баню со льдом и охлаждают до 0°. Медленно при постоянном перемещивании механической мешалкой по каплям вводят раствор 12 г нитрита натрия в 25 мл [c.149]

Основание Р-нафтилгидразина выделяют, добавляя раствор едкого натра к горячему раствору р-нафтилгидразина до щелочной реакции. Р-Нафтилгидразин (основание) представляет собой мелкие, быстро розовеющие на воздухе кристаллы с температурой плавления 124—125 . [c.150]

Для идентификации углеводов, обладающих восстановительными свойствами, помимо фенилгидразина применяются его р-бром- и р-нитропроизводные, а также метилфенилгидразин, дифенилгидразин и д-нафтилгидразин. [c.237]

Нафтиламин-8-суль-фокислота сс- Нафтилгидразин [c.824]

Синтез реагентов (III—VI) на основе азосоставляющих— производных 2-нафтилгидразина [c.37]

Нафтилгидразоны синтезируют 30-минутным нагреванием эквимолярных количеств 2-нафтилгидразина с соответствующими альдегидами в растворе этилового спирта т. пл. [c.37]

Хлоргидрат нафтилгидразина-1- - --ацетон [c.77]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Из а-нафтолов первоначально образуется аддукт (I), из Р-нафтолов-сразу соед. типа (II), причем в первом случае образуется 1,2-, во втором-3,4-бензокарбазолы. Вместо нафтолов м.б. использованы нафтиламины. Аналогично фе-нилгидразину реагируют и-толил-, а- и Р-нафтилгидразины, а также N,N-дизaмeщeнныe гидразины. [c.340]

Получение пропионил- -нафтилгидразина. В стеклянном стакане ем1костью 100 мл смешивают 3,16 г (0,02 моль) р-нафтилгидразина с 20—30 мл бензола и при перемешивании прибавляют 1,56 мл (0,015 моль) пропионового ангидрида. По мере прибавления пропионового ангидрида происходит разогревание. Реакционную массу выдерживают 1 час и фильтруют осадок на фильтре промывают 0 мл бензола и перекристаллизовывают из разбавленного этилового спирта (40 мл спирта и 20 мл воды). [c.213]

Бутирил- -нафтилгидртин синтезируют по аналогичной методике из 3,16 г (0,02 моль) р-нафтилгидразина в 20—30 мл бензола и 2,0 (0,012 моль) масля ного ангидрида. После перекристаллизации из разбавленнного этилового спирта (100 мл спирта и 40 мл воды) получают 1,4 г (31%) бутирил-р-нафтилгидразина в виде чешуек белого цвета с т. пл. 144— 145° [c.213]

Получение 5-нитрофенол (2-азо-1 )-2 -( -пропионилгид рази-но)нафталина. В стакане емкостью 100 мл смешивают 0,9 г (0,006 моль) 5-нитро-2-аминофенола с 16,5 мл воды и 3,6 жл соляной кислоты. При перемешивании прибавляют 0,45 (0,0065 лоль) нитрита натрия в 3 мл воды и выдерживают массу при диазотнровании 30 минут. Полученное диазосоединение сочетают с пропионил-р-нафтилгидразином. Для этого в стакан емкостью 0,5 л, снабженный, мешалкой, загружают 1,2 про,пионил-р-нафтилгидразина (0,006 моль) в 60 мл диметилформамида и прибавляют диазосоединение. Массу выдерживают при перемешивании 24 часа. Выделившийся осадок от- [c.213]

Получение калиевой соли 5-мерк апто - 3-(нафтил-2) -1, 3, 4-тиадиазолтиона-2. Собирают прибор, состоящий из трехгорлой колбы, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Б колбу помещают 14 г солянокислого р-нафтилгидразина в 70 мл этанола. Из капельной воронки по каплям при перемешивании прибавляют 21 г перегнанного сероуглерода. Смесь нагревают 30 мин на водяной бане, помещенной на плитку с закрытой спиралью, затем вводят раствор 21 г КОН в 100 мл этанола. Реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане 8—9 ч. Затем горячую смесь выливают в сухой стакан, по охлаждении выделяются желтые кристаллы калиевой соли 5-меркапто-З-(нафтил-2)- [c.150]

Та или другая форма получается в зависимости от условий реа1сции. В слабокислых растворах (солянокислый /З-нафтилгидразин-j-уксусно-кислый натрий) обычно образуется неустойчивая /S-форма, которая отличается от устойчивой а-формы тем, что ока ниже плавится, легче растворима, чувствительнее к свету и быстрее разлагается при кипячении в спиртовом растворе. [c.124]

При восстановлении солей диазония оловом и соляной кислотой образуются ароматические гидразины Этот способ применялся для получения не только фенилгидразина, но и нафтилгидразинов и многих замещенных в ядре производных фенилгидразина Этот же метод был с успехом применен далее для восстановления диазотированных о- и т-нитранилинов и, таким путем, были получены соответственные нитрофенилгидразины [c.456]

Более, скудными являются сведения о получении оксибензокарбазола. Было сообщено, что циклогексанон и 1-нафтилгидразин-7-сульфокислота при щелочном плаве дают тетрагидро-7-оксинафтокарбазол, который после карб-оксилирования превращается в оксибензокарбазолкарбоновую кислоту [148]. [c.257]

Приготовление -нафтилгидразонов. 1 мг сахара в течение 5 мин кипятят с обратным холодильником с 1 мг свежесублимированного Р-нафтилгидразина в 0,1 мл метанола. Затем перегонкой с эфиром удаляют метанол. При охлаждении выпадает гидразон, который промывают эфиром, высушивают и определяют температуру плавления. [c.460]

В аналогичных условиях отрицательные результаты были получены с анилином, ж-анизидином, р-нафтиламином, и-фенилендиами-ном, лг-толил- и -нафтилгидразином. Реакция с гидроксиламином, гидразином и пиперидином сопровождается деструкцией реагентов. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология