Бензо аминопроизводные

Как видно из литературного обзора, число синтезированных аминопроизводных 5,6-бензо.хинолина крайне незначительно. [c.87]

Изучено превращение оксипроизводных бенз-2, 1, 3-тиадиазола в соответствующие аминопроизводные. Проведены [c.8]

Аминопроизводные нафталина, антрацена, фенантрена н др. конденсированных ароматич. соед. в условиях С.р. образуют т. наз. арохинолины [напр., 1-нафтиламин образует бензо[А]хинолин (ф-ла I), 2-нафтиламин-бензо[/]хи-нолин (II)] [c.364]

Циклизация о-аминопроизводных бензил-Р-кетоноэфиров приводит обычно к образованию не дигидрохинолинов, а хинолинов. В таких реакциях кетонная карбонильная группа доминирует над сложноэфирной группой в стадии отщепления [231]. [c.55]

Нитрование бензо[/г]хинолина впервые изучалось Клаусом и Имхоффом [72]. Хайд [73] выделил четыре мононитросоединения, которые пока не идентифицированы одно из них, повидимому, является 7-нитропроизводным [74]. С едкими щелочами [68] и амидами [69] с хорошим выходом образуются 2-окси-и 2-аминопроизводные. [c.489]

Гомолог, не содержащий метильных групп (VH, R = Н), был получен с выходом, не превышающим 15% [67]. Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. 125. Большинство бензо [с]циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета (аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Родоначальное соединение имеет немного менее основной характер, чем циннолин (рКа 2,2 в воде и 1,6 в 50%-ном этиловом спирте при 20°) [151]. Основность 2-аминобензо[с]циннолина (рКа 6,7 в воде и 6,2 в 50%-ном спирте при 20°) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. Соли этих соединений обычно более сильно окрашены, чем свободные основания окраска растворов аминопроизводных в кислоте часто изменяется в зависимости от количества кислоты предполагают, что это обусловлено образованием ряда солей [122, 126, 134]. Были получены различные кристаллические соли, в том числе двойные соли с хлорной платиной [125, 134], и многие четвертичные соли [125, 134] последние образуют характерные двойные соли с хлористым цинком, отличающиеся низкой растворимостью [126]. При обработке этих четвертичных солей аммиаком регенерируется бензо[с]циннолин [126]. [c.147]

Нафтилэуродол (1,2-бензо-З-оксифеназин) (Ф-ХХУ1) получается при конденсации о-фенилендиамина с 2-оксинафтохиноном или при гидролизе нафтил-эуродина (соответствующее аминопроизводное) соляной кислотой. Он образует желтовато-красные кристаллы и растворяется в щелочи с кроваво-красной окраской. [c.546]

П. растворимы в собственных мономерах, в хлорированных и ароматич. углеводородах, сложных эфирах устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей. Водопоглощение П., за исключением окси- и аминопроизводных, невелико и не зависит от темп-ры в пределах 0—60 °С. П., содержащие к-алкильные радикалы с Н от до Се, растворяются в ацетоне и этилацетате при дальнейшем увеличении числа атомов углерода в радикале улучшается растворимость в менее полярных растворителях и, соответственно, снижается бензо- и маслостойкость П. [c.90]

Для определения влажности в различных образцах используются и иные методы. Новая спектрофотометрическая методика была разработана Халафом и Римплером [9] для определения содержания воды в основных растворителях — пиридине, диметилсульфоксиде, диметилформамиде она основана на реакции 5-изотиоцианато-1,3-диоксо-2-и-толил-2,3-дигидро-1Н-бенз(де)изохинолина с водой. Реакция проходит с образованием 5-аминопроизводного вышеуказанного реагента, и в спектре появляется новая полоса поглощения в области 430 нм. Было показано, что интенсивность этой новой полосы находится в линейной зависимости от содержания воды в образце между 0,3—0,02% (об.), воспроизводимость составляет 2,2% [c.238]

Хорошие результаты дает цериметрическое титрование [239]. Бринкман и Снелдерс [240] предложили этот метод в своем обзоре, где дана критическая оценка известных методик. В присутствии некоторых органических веществ, мешающих цериметри-ческому титрованию, авторы рекомендуют в качестве титрантов использовать ванадаты, гексацианоферраты(1П) (с цинком) и бихроматы. Голдштейн и Ма [241] использовали для определения хинонов хлорид титана(П1). Навеску (3—15 мг) бензо- и нафто-хинона вводят в реакцию с известным избытком 0,02 н. раствора титранта. Непрореагировавший титрант определяют обратным титрованием 0,02 н. раствором сульфата железа (III). Антрахи-ноны (кроме аминопроизводных) реагируют при температуре кипения, в то время как полициклические хиноны неактивны в этой реакции. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология