Титрование цериметрическое

Подобным же образом можно провести цериметрическое титрование железа (при котором ионы четырехвалентного церия Се " генерируются анодно и окисляют ферро-ионы до ферри-ионов), определение перманганата (восстановлением его ионами двухва- [c.294]

Цериметрическое определение. Рекомендуется титрование раствором сульфата четырехвалентного церия [305, 412, 854, 910] [c.96]

Цериметрическое определение аскорбиновой кислоты в присутствии стабилизаторов - [104]. Содержание аскорбиновой кислоты в растворах для инъекций, стабилизированных бисульфитом или метабисульфитом натрия, можно определить в присутствии формальдегида цериметрическим титрованием в кислом растворе с применением ферроина в качестве индикатора. [c.496]

Методика определения олова. Навеску сплава в 0,01 или 0,1 г растворяют в 3 или 30 мл концентрированной хлористоводородной кнслоты, Цериметрическое титрование ведут либо в токе двуокиси углерода, либо в процессе титрования добавляют небольшие кусочки мрамора. Ошибка определения 0,1%. [c.269]

Микрометод цериметрического титрования с использованием в. качестве титранта 0,005 N e(S0.,).2 позволяет определять до 75 мкг As(III) [855]. [c.45]

Было показано , что механизм цериметрических титрований основан не на отношении концентраций простых ионов (Се +) (Се +), а на отношениях концентрации комплексных ионов [c.219]

Подобным же образом можно провести цериметрическое титрование железа (при котором ионы четырехвалентного церия Се + генерируются анодно и окисляют ферро-ионы до ферри-ионов), определение перманганата (восстановлением его ионами двухвалентного железа, генерируемыми на катоде) и многие другие непрямые кулонометрические определения. [c.289]

Цериметрическое титрование политионатов [c.514]

Определение количеств органических перекисных соединений в присутствии перекиси водорода осуществлялось по методике, основанной на сочетании йодометрического и цериметрического титрований [3], позволяющей определять органические перекиси в присутствии перекиси водорода. [c.22]

Описан способ осаждения 0,1—200 мкг калия в виде нитрокобальтиата калия и серебра с последующим цериметрическим титрованием [848, 1730]. Погрешность определения около 2%. Этот метод рекомендуется для определения калия в морской воде [2350, 2851]. [c.75]

Олово. Цериметрическое титрование ионов олова (II) в солянокислых растворах ведется в токе углекислого газа [39]. [c.123]

При применении метода с участием пятиокиси ванадия все стадии которого, за исключением цериметрического титрования [9], также проводят в вакууме, получают более точные результаты. Пятиокись ванадия предварительно прогревают на воздухе при 150 С до полного окисления в (аналитический контроль ). Для титрования готовят [c.7]

В случае некоторых редоксиметрических титрований реагент имеет весьма интенсивную окраску, и уже небольшой избыток титранта вызывает появление в титруемом растворе характерного окрашивания. Если окраска реагента настолько интенсивна, что появление окрашивания обнаруживается в пределах скачка кривой титрования, реагент одновременно может служить индикатором. Так, в перманганатометрическом титровании используется интенсивно фиолетовая окраска перманганат-ионов. Интенсивную окраску имеет также раствор иода в водном растворе иодида калия. Поэтому при титровании таким раствором иногда тоже можно обойтись без индикатора (обычно все же титруют в присутствии крахмала). В интенсивно желтый цвет окрашены растворы церия (IV), и некоторые цериметрические титрования тоже могут быть осуществлены без применения индикаторов. [c.199]

Индикатор. Ферро-о-фенантролин [ферроин-три-о-фенантролин железо. (II) сульфат] ( isHgNa НгО)з FeS04. При всех цериметрических титрованиях прибавляют одну-две капли индикатора на 100 мл титруемого раствора. <0 приготовлении см. на стр. 150.) [c.183]

Цериметрическое определение. Соли Hg(I) могут быть окислены количественно, если к 200 мл анализируемого раствора, содержащего 10—15 мл H2SO4 (нл. 1,5), прибавить 06(804)2 в 50—100%-ном избытке и смесь нагревать в течение 30—60 мин. нри температуре, близкой к кипению [1337]. Можно определить 50—400 мг Hg(I) нри прямом титровании 0,1 N раствором e(IV) в присутствии солей серебра и марганца как катализаторов в кипящей 2 N H IO4 [742, 957]. В качестве индикатора используют нитроферроин, который меняет свою окраску от красной до бледно-голубой в эквивалентной точке. Заканчивать титрование нужно нри 50—60 С. Стандартное отклонение нри определении 65—100 Ata Hg(I) составляет +0,36%. [c.90]

Цериметрическое титрование. Для титрования арсенитов в качестве титранта рекомендованы соли церия(1У) с применением ферроина в качестве индикатора [575, 692, 854, 1013, 1193, 1194]. Для ускорения реакции между мышьяком и церием(1У) титрование ведут при нагревании в присутствии катализатора (JG1, OSO4). Титрование проводят как в среде HG1 (3,0—4,2 N) [575, [c.44]

Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

Объемные методы определения галлия развиты недостаточно. Наиболее изучено титрование галлия ферроцианидом калия, броматометрическое и цериметрическое титрование оксихинолината галлия, ванадатометрическое титрование дибромоксихино-лината галлия и комплексонометрическое титрование галлия. [c.89]

Бромато- и цериметрическое титрование оксихинолината галлия [c.91]

Если окислительно-восстановительная реакция протекает нестехиометрично или недостаточно быстро, применяют косвенные способы титрования обратное титрование и титрование по замещению. Например, при цериметрическом определении Ре используют способ титрования по замещению [c.293]

Принцип метсда.. В уксуснокислой среде двухвалентный кобальт в присутствии комплексона количественно окисляется раствором сульфата четырехвалентного церия. Титрование можно проводить потенциометрическим методом. Подобным образом ведет себя и двухвалентный марганец, который переходит в нестойкий комплексонат марганца. При цериметрическом определении кобальта нужно соблюдать ряд условий, так как сам комплексов легко и быстро окисляется сульфатом церия. Окисление, кроме того, катализируется незначительным количеством никеля (следами). Поэтому нельзя ожидать широкого применения этого метода. За подробностями отсылаем читателя, к оригинальной работе [110]. [c.140]

Амперометрическое цериметрическое титрование железа (II) с индикатором — ферроииом. [c.59]

Цериметрическое определение кобальта в присутствии этилендиамиптетрауксуспой ислоты титрованием с внезапной остановкой. [c.71]

Реакцию проводят в растворе при pH г 10 концентрация реагентов Н2О2—0,15 М, триэтилентетрамина — 0,048 М. Скорость реакции измеряют газоволюметрическим или химико-аналитическим методом [цериметрическое титрование после добавления равного объема 2,5 М раствора H2SO4 с о-фенантролиновым комплексом железа (II) в качестве индикатора]. Скорость реакции пропорциональна концентрации железа в растворе. Чувствительность метода 0,03 мкг/мл. [c.124]

При хромато-ванадато-цериметрическом определении ряда отдельных элементов, являющихся примесями в черных и цветных металлах и их сплавах, применяются окислительно-восстановительные индикаторы — дифениламин, дифениламинсуль-фонат, фенилантраниловая кислота. В советской и иностранной литературе по применению индикаторов имеются указания, что выбор их и нахождение условий применения в настоящее время производятся путем сопоставления нормального потенциала системы Ок. ф. Ind./Вое. ф. Ind. либо с потенциалом точки эквивалентности, либо с потенциалами участвующих в реакции систем Ок.i/Bo .j и Ок.и/Вос.ц соответственно при недостатке и избытке окисленной или восстановленной формы. Такой метод выбора индикатора не позволяет повысить точность титрования, потому что ни значение потенциала точки эквивалентности, рассчитанное на основе значений нормальных потенциалов, ни значение нормального потенциала системы Ок. ф. Ind./Вое. ф. Ind. не могут быть использованы в условиях,-отличных от измерения нормального потенциала. [c.227]

Перманганатометрическими и цериметрическими методами титрования с применением в качестве окислительно-восстановительного хемилюминесцентного индикатора—силоксена можно определять миллиграммовые количества хрома в виде Сг04"(см. стр. 135). [c.366]

В последнее время широкое распространение получил способ определения калия с тетрафенилборатом натрия [11, 63—69]. Сравнительное изучение известных методов определения калия осаждением с помощью тетрафенилбората натрия показало [66], что оптимальными условиями осаждения являются pH 4,2—4,4 (под-кисление раствора 10%-ной СНзСООН по метиловому красному) комнатная температура продолжительность выдерживания раствора с осадком перед фильтрованием 10 мин промывная жидкость — насыщенный раствор тетрафенилбората калия. Установлено также [67], что тетрафеннлборат натрия осаждает количественно калий при концентрации последнего 10 мкг мл в случае, если анализ заканчивается цериметрическим титрованием тетрафенилборат-иона. Ошибка определения колеблется от нескольких процентов до 30%. В случае растворения КВ(СбН5)4 в ацетоне и фотометрирования окраски, образуемой, бором с карминовой кислотой [68], ошибка определения составляет меньше 6%. [c.116]

Метод окисления-восстановления. Этот раздел титриметрического анализа занимает в определении сульфат-ионов довольно большое место. При анализе на барий методы окисления-восстановления также применяются, однако почти все они являются косвенными. Барий может быть определен после осаждения в виде оксальгидрокса-мата бария, растворения в НС1 и цериметрического титрования выделившейся оксальгидроксамовой кислоты в присутствии индикатора нитроферроина [308]. [c.30]

Кадмий определяется цериметрически [39]. Ввиду того, что ионы кадмия не являются восстановителем и не реагируют непосредственно с ионами церия (IV), их определяют косвенным путем (аналогично определяют ионы стронция, кальция, серебра и свинца, образующие труднорастворимые оксалаты) к титруемому раствору, содержащему ионы кадмия (или иных металлов), прибавляют определенный избыток титрованного раствора оксалата натрия. Осадок отфильтровывают центрифу- [c.121]

Приготовление индикатора. 1,49 г о-фенантролина и 0,70 г PeS04 растворяют в 100 мл воды. При всех цериметрических титрованиях применяют 1—2 капли индикатора на 100 мл титруемого раствора. Раствор индикатора может храниться длительное время. (о-Фенантролин — белый кристаллический порошок, очень мало растворим в воде, нерастворим в эфире, хорошо растворим в спирте и разбавленных кислотах. С ионами Ре + образует красное комплексное соединение.) [c.138]

Бэмфорд и др. [16] предложили применять в качестве ингибитора хлорное железо, которое восстанавливается при взаимодействии с полимерными радикалами в хлористое железо. Последнее определяется цериметрическим титрованием в присутствии а, а -дипиридила. Возможно определение скорости инициирования и из продолжительности индукционного периода. Этими методами авторы определили скорости инициирования полимеризации нитрилов акриловой и метакриловой кислот и стирола в растворах N, N-диметилформамида. [c.32]

Количество СаНэЬ , не прореагировавшего с водой, определяют по образованию УзОд (цериметрическое титрование) [9]. [c.7]

Рао и Марти [126, 127] исследовали цериметрическое титрование в ацетонитриле. Аммоний нитрат церия растворяется в ацетонитриле с образованием раствора оранжевого цвета, который вполне устойчив (раствор хранился в темноте, в колбе из красного стекла). Этот реагент может быть использован для титрования, например гидрохинона. Титрование проводится с индикатором или потенциометрически. В качестве индикаторов, позволяющих получить количественные результаты, могут быть использованы фер-роин (переход окраски из красного в желтый), дифениламин (переход окраски из бесцветной до желто-фиолетовой), метиловый красный (изменение окраски из красной в желтую, но не обратно) или Янус зеленый (переход голубой окраски в зеленую и затем в бледно-фиолетовую). [c.127]

Хорошие результаты дает цериметрическое титрование [239]. Бринкман и Снелдерс [240] предложили этот метод в своем обзоре, где дана критическая оценка известных методик. В присутствии некоторых органических веществ, мешающих цериметри-ческому титрованию, авторы рекомендуют в качестве титрантов использовать ванадаты, гексацианоферраты(1П) (с цинком) и бихроматы. Голдштейн и Ма [241] использовали для определения хинонов хлорид титана(П1). Навеску (3—15 мг) бензо- и нафто-хинона вводят в реакцию с известным избытком 0,02 н. раствора титранта. Непрореагировавший титрант определяют обратным титрованием 0,02 н. раствором сульфата железа (III). Антрахи-ноны (кроме аминопроизводных) реагируют при температуре кипения, в то время как полициклические хиноны неактивны в этой реакции. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология