Дециламин

Среди азотистых соединений наиболее сильными каталитическими ядами для многих катализаторов являются азотистые основания [146, 169[. По токсичности к катализаторам крекинга азотистые соединения могут быть расположены в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин > дециламин > анилин. [c.108]

Детергенты 93 Детонационное число 85 Детонационные свойства бензинов 86 Дефолианты 525 Дециламин 165 [c.1169]

Было исследовано явление частичного отравления катализатора. Оказалось, что первые порции хинолина наиболее сильно дезактивируют катализатор. Степень дезактивации катализатора различными азотистыми соединениями различна. По уменьшению дезактивирующего действия азотистые соединения можно расположить в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин >дециламин > анилин. Если рассмотреть их исключительно с точки зрения основности, то наиболее эффективным из приведенных ядов должен бы быть пиперидин. Однако в присутствии катализатора пиперидин в значительной степени распадается при температуре около 425°, Дециламин избирательно расщепляется на аммиак и децен. Хинолин и хинальдин в этих условиях не расщепляются и являются эффективными ядами. Сравнительно сильное отравляющее действие пиррола, возможно, является следствием отложения на катализаторе полимера, так как известно, что пиррол легко полимеризуется в присутствии кислот. Кроме того, на хемосорбцию азотистых оснований оказывают влияние силы ван-дер-Ваальса. Необходимо учитывать степень этого влияния так же, как размер молекулы и структуру адсорбированного вещества. Отравляющая природа азотистых оснований согласуется с общей теорией катализаторов кислотного типа, которые содержат серную и фосфорную кислоты и промотированы галогенидами алюминия и бора. Предполагают, что механизм действия этих веществ включает образование карбониевых ионов. Азотистые. соединения являются более основными, чем олефины или ароматические соединения, если основность определять, согласно Льюису, как способность отдавать электронную пару. Азотистые основания, следовательно, способны реагировать с кислотой катализатора с образованием устойчивой соли. Следствием таких реакций является отравление катализатора, который обычно действует путем обратимого образования нестойких комплексов. [c.241]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

Дециламин (90% из амида каприновой кислоты гидрированием в присутствии стабилизированного ВаО хромита меди в жидком аммиаке при 350 °С и 411 атм в отсутствие жидкого аммиака получено 73% дидециламина) [83]. [c.481]

ДЕЦИЛАМИН (1-аминодекан) СНз(СН2) СН2МН2, е . 17 °С, Ikh.i 220,5 °С 0,951, га 1,437 раств. в гексане, хлороформе, СП., эф. плохо раств. в воде (асп 53 °С. Получ. гидрирование соответствующего нитрила восстановит. [c.152]

Гофман проводил разложение амидов кислот таким образом, что растворял амид в эквимолекулярном количестве брома и затем добавлял калийную щелочь. Так приготовил он метил- и этил-амины с выходами в 87 соответственно 80—90%, далее — про-п и л а м и н (80— 90%), и 3 о п р о п и л а м и н (60—70%), изобути л а м и н (90%), амиламин (88%), изоамиламин (88%), гексиламин (ок. 70%) и гептиламив (30%). Октнл-амин и иониламин получались с очень плохими выходами, так как здесь сильно преобладало образование нитрилов. Гепта-дециламин он не смог получить вовсе зз [c.588]

Колбу указанного размера применяют потому, что во время выделения газа раствор имеет тенденцию пениться. При получении данного амина обычно не наблюдается особенно сильного вспенивания, однако оно причиняет значительные затруднения при метилировании высших алифатических аминов (от дециламина до окта-дециламина). [c.453]

Описано разде тение алю.миния и бериллия в виде оксалатных комплексов с помощью ионной флотации [943] при pH 4 (23 С) н использовании в качестве флотирующего агента хлорида тетра-дециламина 14H29NH2-H l, растворенного в метаноле, при молярном отношении А1 Ве = 2 1.0ксалатный комплекс бериллия диссоциирует при разбавлении, бериллий проходит через колонку и отделяется от алюминия. [c.188]

Адсорбент получают при взаимодействии торфа с водным раствором соли амина при температуре 20...90 С (в зависимости от длины цепи амина) в течение 3...5 часов. После отделения фильтрата и подсушивания адсорбент готов к использованию. Например, для модифицирования торфа солянокислым окта-дециламином необходимо фракцию торфа размером 0,5...3 мм с влажностью 10 % обработать 0,03 М раствором 18H37NH2 I при 80 С в течение 3 часов. При таком способе воздействия содержание амрша в торфе достигает 0,56 %. [c.155]

Рис. 2—16. Влияние введения воды (2 мкл/ввод) на время удерживания компонентов пробы и инертность колонки. Определено но соотношению высот ников н-хлорфенола и м-дециламина для колонки со сшитой метилсиликоновой фазой.

Кинетика экстракции и реэкстракции солей. Мак-Доуэлл и Ко-леман [34] исследовали кинетику экстракции урана из сернокислых растворов сульфатом ди-н-дециламина в диффузионных ячейках с перемешиванием. Одновременно велось наблюдение за переносом иона [SOJ ], меченного радиоактивной серой. Было устано- [c.414]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.241 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.241 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.2 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.150 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.91 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.231 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология