Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диффузионные ячейки

Рис. Г). Схема диффузионной ячейки с микрокомпрессором Рис. Г). <a href="/info/748766">Схема диффузионной</a> ячейки с микрокомпрессором

Рис. ХУ1.2. Схема диффузионной ячейки Рис. ХУ1.2. <a href="/info/748766">Схема диффузионной</a> ячейки
    Коэффициенты массоотдачи можно определить экспериментально, если известна поверхность контакта фаз. С этой целью для жидких систем применяется три типа лабораторных установок, а именно диффузионные ячейки, колонны с орошаемыми стенками и колонны с распылением одной из фаз. Результаты таких исследований дают возможность сделать существенные выводы относительно механизма процесса экстракции, но применить полученные данные для расчета промышленных аппаратов нельзя. [c.78]

Рис. XVI.S. Зависимость изменения электрической проводимости раствора электролита в контрольных сечениях диффузионной ячейки от времени наблюдения процесса диффузии. Рис. XVI.S. <a href="/info/263079">Зависимость изменения</a> <a href="/info/134946">электрической проводимости раствора</a> электролита в контрольных сечениях диффузионной ячейки от времени <a href="/info/28056">наблюдения процесса</a> диффузии.
    Отодвигают шибер и заполняют диффузионную ячейку эталонным раствором с концентрацией Сог до риски, которая находится в верхней части ячейки над контрольными электродами. [c.213]

    Вычислить необходимую для выполнения требования свободной диффу> зии длину канала а диффузионной ячейки. [c.217]

    Конструкция ячейки катарометра может быть различной. Проточная ячейка (рис. 37, б) не обладает инерцией, но чувствительна к колебаниям скорости потока газа. В отличие от нее диффузионная ячейка (рис. 37, г) не чувствительна к изменению скорости потока газа, но обладает значительной инерцией. Поэтому чаще всего используют [c.92]

    Исследование изменения во времени концентрационного профиля с(х,1) частиц дисперсной фазы в диффузионной ячейке может основываться на различных методах колориметрическом (для окрашенных веществ), нефелометрическом, методе использования радиоактивных индикаторов и т. п. [c.144]

    Источник света 12 (см. рис. 18) —точечная лампа на 20 в и две линзы 11 с фокусным расстоянием Р = 7,Ъ см создают параллельный пучок лучей, который проходит через основную шкалу 7 типа окулярмикрометра (100 делений на 1 см) и через диффузионный сосуд (ячейку) 6. Для изготовления диффузионной ячейки 6 использована кварцевая кювета толщиной 1,00 см со строго параллельными стенками от спектрофотометра СФ-4. Вместо дна к кювете приклеен эпоксидной смолой капилляр, который имеет постепенное воронкообразное утолщение. Благодаря этому жидкость при переходе из капилляра в кварцевую кювету не испытывает особых возмущений, и граница раздела раствор — растворитель сохраняется. [c.56]


    Перед измерениями нужно добиться совпадения контрольной и основной шкал, включить термостат и установить постоянную температуру в нем. Контроль температуры осуществляется по термометру 9 с делениями через 0,02° С. После этого левый сосуд 13 диффузионной ячейки заполняют исследуемым раствором, а основной сосуд 6 — дистиллированной водой и оставляют на 1 ч для установления постоянной равномерной температуры. На этом подготовка к измерениям заканчивается. Через 1ч, не открывая крышки термостата, поворотом двухходового крана 8 дают стечь дистиллированной воде до середины диффузионного сосуда, т. е. до 50-го> деления шкалы. [c.57]

    После заполнения диффузионной ячейки первые и сотые деления контрольной и основной шкал должны совпадать соответственно между собой, так как за это время молекулы в процессе диф- фузии еще не успевают дойти до нижних и верхних делений. При разности показателей преломления раствора и растворителя 0,00450 максимальное смещение может составлять 400—500 мк. А смещения остальных делений шкал будут закономерно уменьшаться по мере приближения к делениям 100 и 1. В дальнейшем относительное смещение всех делений уменьшается тем быстрее, чем больше коэффициент диффузии вещества. [c.58]

    Следует отметить, что диффузия ПАВ в чистую воду носит очень сложный характер. После контакта раствора ПАВ с дистиллированной водой происходит самопроизвольное разделение на фракции полидисперсных частиц. Молекулы с меньшим молекулярным весом диффундируют быстрее и доходят до конца диффузионной ячейки раньше, чем крупные молекулы. Выбывание низкомолекулярных компонентов влечет за собой уменьшение скорости диффузии со временем, так как оставшиеся высокомолекулярные части диффундируют медленнее. Это убывание наглядно проявляется в отклонении экспериментальных точек от расчетной кривой 2—1. [c.78]

    Термическая диффузия с установлением градиента концентрации будет продолжаться до момента, когда интенсивность обычной диффузии не начнет ограничивать достигаемую степень разделения. Степень разделения в горизонтальной термо диффузионной ячейке пропорциональна разности температур обеих стенок. Скорость приближения к установившемуся состоянию пропорциональна температурному градиенту. [c.28]

    Допустим, что простая вертикальная термо диффузионная ячейка, подобная описанной выше, соединяет две емкости, как показано на рис. 21. Пусть концентрации в этих емкостях будут соответственно и С , состав потоков, поступающих в эти емкости, и С , а поток в обоих направлениях Р. Как и выше, [c.43]

    В последние годы возрастающее применение находят методы исследования процессов переноса жидкостей и газов через полимеры в напряженно-деформированном состоянии. Сущность большинства из них заключается в том, что предварительно растягивают полимерный образец при температурах, значительно превышающих температуру стеклования, затем его охлаждают и далее определяют проницаемость в обычных диффузионных ячейках. В соответствии с ГОСТ 18060—72 процесс переноса жидкостей и паров через полимеры в напряженно-растянутом состоянии осуществляется в приборе, показанном на рис. 16. Деформирование образца осуществляют механическим способом с помощью штока с одновременной регистрацией нагрузки на шток и его перемещения. Прибор включают в об- [c.55]

    Поскольку различие молекулярных масс изотопных разновидностей молекул весьма мало, то, естественно, мал и коэффициент разделения. Вот почему эффективность разделения при диффузии весьма повышается, если применить к этому методу принцип фракционной колонки. Отличие от колонки, в которой осуществляется перегонка жидкостей, здесь заключается лишь в том, что вместо тарелок в такую колонку вмонтированы диффузионные ячейки. [c.41]

    При использовании манометрических методов большое внимание следует уделять герметизации краев испытуемых образцов. Для этого часто применяют различные герметизирующие кольца из резины, фторопласта-4 и других материалов. Для уплотнения края пленки заливаются пицеином или ртутью При проведении испытаний образцов из резины толщиной 50—500 мкм уплотнение достигается за счет поджатия самого образца с помощью концентрических выступов и впадин, сделанных на крышках диффузионной ячейки. В некоторых [c.242]

Рис. 45. Схема высоковакуумной установки для определения газопроницаемости / — диффузионная ячейка 2 —манометры для регистрации давле иия поступающего газа 3—манометр Мак-Леода. Рис. 45. <a href="/info/1528029">Схема высоковакуумной</a> установки для <a href="/info/128318">определения газопроницаемости</a> / — диффузионная ячейка 2 —манометры для регистрации давле иия поступающего газа 3—манометр Мак-Леода.
    В некоторых приборах в процессе измерения изменяется объем газа V в диффузионной ячейке и его давление. [c.245]

Рис. 48. Схема установки для определения газопроницаемости с помощью газового хроматографа 1 — испытуемый газ 2 — газ-носитель 3 — диффузионная ячейка Рис. 48. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/128318">определения газопроницаемости</a> с <a href="/info/1783394">помощью газового хроматографа</a> 1 — испытуемый газ 2 — газ-носитель 3 — диффузионная ячейка

    Для нахождения проницаемости пленок с помощью хроматографов обычно применяют диффузионные ячейки, представляющие собой две камеры, разде енные испытуемой пленкой. Одн-а из этих камер является измерительной, другая — служит для заполнения газом, используемым при испытании. [c.251]

    Количество газа, прошедшее через пленку в измерительную камеру диффузионной ячейки, можно определить с помощью хроматографа двумя способами Сущность первого способа состоит в том, что пробы, прошедшие через пленку, отбирают шприцем из измерительной камеры диффузионной ячейки, а затем вводится в хроматограф для качественного и количественного ана-лиза Количество газа AQ, проходящее через [c.251]

    Измерительную камеру диффузионной ячейки можно также промывать и непрерывным потоком газа-носителя. Количество прошедшего через пленку газа записывается на хроматограмме в виде интегральной кривой В этом случае для расчета количества газа, прошедшего через пленку, объем измерительной. камеры диффузионной ячейки не нужен. Для полного вымывания газа, прошедшего через пленку, необходимо применять измерительные камеры специальной конструкции [c.252]

    Рассмотренные способы определения проницаемости полимерных материалов методом газовой хроматографии позволяют считать, что способ отбора пробы из камеры диффузионной ячейки с помощью шприца мало перспективен вследствие низкой чувствительности и большой продолжительности определения. Однако этот прием можно успешно применять при определении герметичности изделий из полимерных материалов. [c.252]

    Проницаемость полимерных мембран в широком интервале температур целесообразно измерять с помощью диффузионной ячейки, соединенной с газовой системой хроматографа. Пробы в этом случае отбираются потоком газа-носителя из измерительной камеры [c.252]

    С помощью гидродинамических уравнений, составленных из условий движения жидкости в диффузионных ячейках вбли и плоской поверхности, рассчитывали поле скоростей. Из уравнений диффузии вычисляли градиенты концентрации растворенных веществ, которые пропорциональны изменению поверхностного натяжения. На поверхности раздела происходят одновременно гидродинамический и диффузионный процессы, которые могут контролировать механизм массопереноса. В ряде случаев оба процесса идут в одном направлении, скорости движения частиц складываются, и результирующая скорость значительно возрастает. Такое состояние аналогично нестабильности Бенарда (см. стр. 30), что приводит к турбулентности. [c.64]

    Диффузионная ячейка (рис. XVI. 2) представляет собой трубку, череа среднюю часть которой может передвигаться шибер I, перекрывающий или от крывающнй сечение трубки, так как в шибере имеется отверстие с диаметром равным диаметру диффузионного канала (трубкн). Плавное перемещение ши< бера осуществляется за счет вращения винта 3 в неподвижной гайке 4, соединенного с валом мотора Уорреиа. Контакты 2, соединенные с электрической схемой выключения двигателя, осуществляют точное совмещение отверстия [c.212]

    Измерителем сопротивления служит мост переменного тока (см. рис. XIV. 5), индикатором-детектором является электронно-лучевая трубка. Термостатирова-ние исследуемых растворов в диффузионной ячейке обеспечивается прохождением жидкости из термостата через теплообменник-рубашку, окружающий ячейку. [c.213]

    Ячейка детектора состоит из чувствительного элемента, помещенного в камеру блока детектора, Ячейки бывают проточными, диффузионными и полудиффузион-пыми (рис, 11.23) в проточной ячейке газовый поток омывает чувствительные элементы, в диффузионной -- газовая смесь поступает к чувствительным элемен- гам за счет диффузии через специальный канал Полудиффузион-ная ячейка является промежуточной между проточной и диффузионной. Детектор с диффузионной ячейкой обладает малой чувствительностью к изменениям скорости потока газа, но уступает детектору с проточными ячейками по чувствительности и быстродействию. В современных универсальных аналитических хроматографах в основном применяются детекторы по теплопроводности с полудиффузионными ячейками. Диффузионные детекторы по теплопроводности используются в препаративных хроматографах. [c.46]

    Основные исследования коэффициентов массопередачи в системе жидкость—жидкость многими учеными сначала проводились в так называемых диффузионных ячейках [12, 27, 77], где точно определена межфазная поверхность процесса и относительная скорость движения обеих фаз. На рпс. 1-13 представлен такой аппарат Левп [42]. Поверхность раздела фаз имеет форму кольца и расположена между перегородками 9 и 10. У каждой мешалки свой привод, поэтому можно регулировать турбулентность в обеих фазах. Массообмен может осуществляться в неустановившемся, периодическом процессе или, в случае течения двух фаз, в непрерывном процессе. [c.326]

    Количество прошедшего через пленку газа можно найти путем периодической промывки измерительной камеры диффузионной ячейки потоком газа-носителя через определенные промежутки времениПродолжительность промывания (отбора пробы) зависит от скорости газа-носителя, объема и формы измерительной камеры. Анализ смеси газов в этом случае записывается на хроматографе в виде дифференциальной кривой, каждый пик которой соответствует определенному газу. [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Диффузионные ячейки: [c.80]    [c.83]    [c.83]    [c.84]    [c.143]    [c.173]    [c.57]    [c.77]    [c.55]    [c.55]    [c.356]    [c.244]    [c.248]    [c.248]    [c.250]    [c.252]    [c.253]   
Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.326 ]

Последние достижения в области жидкостной экстракции (1974) -- [ c.0 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.80 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.326 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ячейка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте