Оксихинолин хлорирование

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3,5,7,8-тетрахлор-6-меТ-оксихинолин (XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. При образовании соединения XV нитрогруппа заместилась на атом хлора. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5,7,8-трихлор-6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования (стр. 138). При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании—четвертое соединение, а- именно 5,7,8-трихлор- [c.95]

Галогены, например, энергично взаимодействуют со щелочами, поэтому хлорирование, бромирование и иодирование осуществляется в кислых или нейтральных средах. При хлорировании спирта в кислой среде основной продукт реакции — хлораль [75—77], в то время как в нейтральной или слабощелочной средах образуется почти исключительно хлороформ [27—29]. Нейтральная среда необходима для приготовления йодоформа из спирта [50], хлороформа и бромоформа из ацетона [29, 44], в процессе бромирования сукцинимида [49] и иодирования 8-оксихинолина [53]. Такие процессы, как хлорирование кетонов с сохранением карбонильной группы [31, 32, 69], хлорирование анилина [38, 78, 79], бромирование индиго [47, 80, 81] и другие, успешно протекают в кислых растворах. [c.437]

В других случаях, например при хлорировании кетонов [69 бромировании сукцинимида [49], иодировании 8-оксихинолина [53 роданировании [60] и метоксилировании [22] рекомендуется применение низких температур. [c.439]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

При окислительном хлорировании 6-оксихинолина в уксусной кислоте (том IV) образуется соединение V [9] оно реагирует С водой или щелочами, превращаясь в 5-окси-6,6-дихлор-7-пириндон-5-карбоновую кислоту (VI) и вещество, которому приписывают строение 6-хлор-7-оксипириндона-5 (VII) или [c.271]

Оксихинолин по многим свойствам напоминает а-нафтол (стр. 99). Продукты, полученные при хлорировании 8-оксихинолина, сходны с продуктами, полученными при хлорировании а-нафтола. Некоторые из них являются производными 5,8-хинолинхинона [617]. Эти реакции можно представить [c.137]

Строение трихлорпроизводных (XIX и XX) различить невозможно, так как в реакции с анилином оба соединения образуют анилиноанилид. Хлорирование б-оксихинолина протекает аналогично хлорированию р-нафтола и приводит к образованию производных хинолинхинона 618, 619]. [c.138]

ДИХЛОРОКСИН (5,7-днхлор-8-оксихииолин, хлор-оксии) G<,П50NGl2, мол. в. 214,05 — блестящие белые мелкие кристаллы т. пл. 179— 180° практически нерастворим в воде, растворим с желтой окраской в конц. минеральных к-тах, щелочах, эфире, сероуглероде легко растворим в спирте, бензоле. Получают Д. хлорированием 8-оксихинолина осаждает те же элементы, что и 8-оксихинолин в отличие от последнего, не применим для броматометрич. определений. Реагент [c.590]

Определение 8-оксихинолина и некоторых его хлорированных или сульфированных производных основано на количественном их осаждении сульфагом цинка. Избыток сульфата цинка определяют комплексометрически. Этим методом было предложено определять 5-хлор-8-оксихинолин в таблетках еийгагоп и 8-окси-хинолин-5-сульфокис.поту в таблетках еЪгозоМп. [c.516]

При хлорировании бензола и его производных [И] выход поли-хлорпроизводных возрастает с повышением плотности тока при бромировании индиго полнота бромирования существенно возрастает с увеличением плотности тока [47]. Наконец, повышение плотности тока благоприятствует образованию эфира азотной кислоты из этилена [54]. При иодкровакки 8-оксихинолина при плотности тока 0,001 а смР- образуется преимущественно моноиод-производное, а при плотности тока 0,01 основным продуктом [c.436]

На-КМЦ обладает более высокой биологической устойчивостью, чем природные водорастворимые полимеры типа крахмала или желатина. Высокоэффективными консервантами растворов Ыа-КМЦ против энзиматического действия бактерий и плесени являются фе-иилнитрат ртути, бензойная и сорбиновая кислоты, их производные, фенол и хлорированные фенолы, формальдегид, оксихинолин, иод и др. [c.241]

Галогенирование (хлорирование и бромированне) 8-оксихинолина в комплексах с Сг(1П), Со(П1), Ре(И1) и Си(П) дает те же продукты, что и галогенирование свободного 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихинолин). Джонс указывает, что хлорированием свободного 8-оксихинолина не удается получить дихлорпроизводное с выходом выше, чем 30%. В то же время при хлорировании внутрисферного 8-оксихинолина дихлорпроизводное получается с выходом 80—90%, Джонс также объясняет это наличием в комплексе фено-лятной формы. Кроме того, металл защищает функциональные группы от окисления. , [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология