Арил триазолы

Арилгидразон ацетамида- при взаимодействии с этилортоформиатом образует 1-арил-3-метил-1, 2,4-триазолы [93] [c.146]

Несколько видоизмененные методики по сравнению с методом получения 1,2,4-триазола были использованы для получения З-арил-1,2,4-триазолов и 3-алкил-1,2,4-триазолов [c.148]

Таутомерная перегруппировка, по-видимому, носит бимолекулярный характер с первоначальной атакой протона по замещенному атому азота кольца [33]. Перегруппировка 1-арил-4-карбэтокси-5-окси-1,2,3-триазолов [c.301]

Нитрилы с достаточно подвижными а-водородными атомами (фенилацетонитрил, циануксусный эфир) реагируют с арил- и, в меньшей степени, алкилазидами в спирте или тетра-гидрофуране в присутствии алкоголятов щелочных металлов с образованием 1-замещенных 5-амино-1,2,3-триазолов [c.176]

По данным Криппа, превращение арил-азо-анилина, Аг — Ы = = Ы — СбН — КН2(2), в М-арил-триазолы, о-диамины и арил-амины протекает при 280° в присутствии медного порошка в течение [c.632]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

ТРИАЗОЛЫ. Для 1,2,3-триазола, или о.зотриа.юла (ф-ла 1), i ji 23 °С, f iin 203 °С хорошо раств. в воде и орг. р-рителях. Для 1,2,4-триазола, или сг/л-Т. (II), Гпл 120 °С, 26() С хорошо раств. в воде и сп., плохо — в эф. и бензоле. Слабые основания, обладают аром, ев нами, [c.588]

По легкости кислотного гидролиза замещенные 1,3,4-0. располагаются в ряд 2-алкил- 2-арил- > 2-алкокси-5-арил- > > 2,5-диалкил- > 2-алкил-5-арил 2,5-диарил. 2,5-Диалкил-, 2-алкил-5-арил- и 2,5-диарилпроизводные при нагр. с формамидом (170-180 °С) или с первичными ариламинами (240-280 °С) образуют производные 1,2,4-триазола [c.341]

Аналогично при р-ции 1,3,5-Т. с о-фенилендиамином получается бензимидазол, с 4,5-диаминопиримидином-пурин, с 4,5-диамияоурацилом-ксантин и т.п. при действии N544-НС 1,3,5-Т. превращается в 1,2,4-триазол. С имино-эфирами или амидинами образует алкил(арил)производные [c.628]

Арил-4-нитроимидазолы и 1-арил-2-метил-4-нитроимидазо-лы 62 под действием 4-амино-1,2,4-триазола в ДМСО в присутствии алкоголятов щелочных металлов вступают в реакцию викариозного нуклеофильного замещения водорода с образованием [c.134]

Аналогичные превращения претерпевает 5-азидо-4-циано-1-фенилпн-разол [796]. Эта реакция предложена для получения гликозидов, производных 1,2,3-триазола и азапуринов [799]. При взаимодействии солей дназония с аминоацетонитрилом образуются 1 -арил-5-амино-1,2,3- [c.81]

Озотриазолы (2-арил-1,2,3-триазолы) образуются при нагревании озазонов. Доказательством строения служит их образование при от-щеплении воды от оксимов фенилгидразонов 1,2-дикарбонильных соединений (Пехман, 1891 г.) [c.577]

Взаимодействие перфтор-5-азанон-4-ена и арилгидразинов в присугствии триэтиламина в тетрагидрофуране в очень мягких условиях приводит к образованию 1-арил-3,5-бис(гептафторпропил)-1Н-[1.2.4]триазолов [110, 124-126]. [c.77]

Термическая циклизация. Некоторые ацильные производные семикарбази-, дов, тиосемикарбазидов и аминогуанидинов превращаются при нагревании в симм-триазолы. Согласно одному из наиболее ранних сообщений о получении уразола, бис-мочевину нагревали некоторое время при 180—250° [2141. Сернистый аналог (H2N SNH)2 превращается в дитиоуразол и З-амино-5-меркап-то-1,2,4-триазол при 210°. Аналогичным образом получают 4-арил-З-амино- [c.328]

Триазол является слабым основанием, его k = 2-10"i [308]. Сравнительно низкая основность С-аминопроизводных по мере увеличения числа алкильных заместителей в кольце [198], по-видимому, возрастает. Соли минеральных кислот известны для моно-, ди- и триалкил-силии-триазолов, а также арил-шл1Л1-триазолов [223,232,252, 2591. Моноокси-сил1Ж-триазолы образуют хлоргидраты [188], однако уразол их, по-видимому, не образует [214]. Имеются данные о слабой основности З-хлор-1,2,4-триазола [198], 1,5-дифенил-З-хлор- [c.348]

Оксиарилазопроизводные виц-триазолов, полученные сочетанием солей диазония с 4-окси-виц-триазолами, превращаются в 2-арил-5-карбамоил-тетразолы [186] [c.31]

Соединение ХХХП1 и замещенные арильные аналоги претерпевают одновременное внутримолекулярное ацилирование в положение 1 и раскрытие тетразольного кольца с образованием 3-арил-5-азидо-1,2,4-триазолов [318, 319]. В противоположность этому метилирование соответствующих производ- [c.66]

Некоторые водорастворимые алкил- и арил-сижж-триазолы могут ингибировать активность холинэстеразы [330]. [c.351]

Таким способом могут быть получены различные 2,4-ди или 2,4,5-три-замещенные триазолы [12]. Много различных 2-арил-виц-триазолов было получено из арилгидразоноксима, который вводили в реакцию с мочевиной и полярным растворителем [1б] [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология