Дициандиамид, реакции

Синтез сульгина может быть осуществлен путем взаимодействия я-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с азотнокислым гуанидином с последующим гидролизом карбометоксильной группы [1] сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина или азотнокислым гуанидином [1—3] нз сульфанилцианамида и аммиака [4] реакцией дици-андиамида с сульфаниламидом сплавлением сульфаниламида с гуанил-мочевиной, легко получаемой из дициандиамиДа [1, 5, 6]. Наиболее рациональным из перечисленных методов является последний, обеспечивающий достаточно высокий выход целевого продукта. Необходимую гуанилмочевину синтезируют гидролизом дициандиамида серной кислотой.. [c.120]

Взаимодействием алкенилянтарного ангидрида и продукта реакции дициандиамида с алкиленполиамином получена моющая сукцинимидная присадка [англ. пат. 1068235]. [c.90]

Примечания. — 1. Если кислый раствор азотнокислого серебра не дает осадка, все соединения группы 1 отсутствуют. Пропускают реакции 4, 5, 6 и 7. Если осадок получается, одно или несколько соединений группы 1 могут присутствовать, или же осадок получается благодаря галоидам. Члены группы 1 теперь открывают следующими реакциями роданид — реакцией 4 цианид — реакцией 5 и дициандиамид — реакциями б и 7. Тиомочевина была ранее открыта реакцией 1. [c.104]

Вторым направлением работы явилось разработка клеевой композиции на основе эпоксидного олигомера и дициандиамида с улучшенными прочностными свойствами и повышенной термостойкостью. При этом исследовалось влияние введения термопластичных полимерных добавок (поликарбонат, полисульфон, полиэфиримид) на кинетику процесса образования сетчатого полимера и прочностные характеристики. Установлено, что введение данных модификаторов влияет на скорость протекания химической реакции, а также на уровень внутренних напряжений модифицированной композиции. Разработаны одноупаковочные клеевые композиции с [c.27]

Бигуанид.—Бигуанид, несмотря на сравнительно редкое присутствие в цианамидных смесях, все же иногда встречается. Сернокислый бигу-анид получается нагреванием дициандиамида с аммиачной сернокислой медью. Медная соль кристаллична и легко отделяется, и свободное основание получается из нее обработкой сероводородом. Реакция образования бигуанида такова [c.98]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Дициандиамид необходимо перекристаллизовать и высушить при 100° в течение 8 часов. Для реакции следует брать дициандиамид непосредственно из сушильного шкафа. [c.631]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

Дициандиамид, который легко получается из цианамида кальция и является устойчивым соединением, можно превратить в азотнокислый гуанидин реакцией в концентрированном водном растворе азотнокислого аммония под давлением [12, 13] или в плаве [13—16]. Последняя методика дает очень чистый продукт и рекомендуется для лабораторного получения. Указания даны в методике А. [c.94]

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений. С мочевинами [1285—1291], тиомочевинами [1285, 1292—1301], гуанидинами 11285, 1300—1313], дициандиамидом. [1314], амидинами [1315—1319] и гетероциклическими соединениями, содержащими ами-диновый фрагмент [1320, 1321], взаимодействуют циануксусная кислота и ее замещенные [1190, 1302, 1316, 1317], а также функциональные [c.136]

Разложение можно провести с хорошим выходом, если нагревать дициандиамид с четырехкратным количеством 61%-ной.серной кислоты в течение 6 час. при 145°. При 100° реакция протекает очень медленно, выше 140° она существенно не ускоряется [c.581]

Из продажного натрийцианамида, например, действием серной кислоты получают цианамид, причем концентрацию серной кислоты подбирают таким образом, чтобы вся вода оказалась связанной сульфатом натрия в виде кристаллогидрата. Образовавшийся свободный цианамид извлекают из реакционной массы спиртом или эфиром. Он легко растворим в воде (т. пл. 40°). При плавлении полимеризуется в дициандиамид H2N NH =N. Реакция гидролиза цианамида, происходящая [c.293]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

В зависимости от величины молекулярного веса температура размягче- ння смолы изменяется от 20 до 155 . Смолы легко растворяются в ацетоне, толуоле, метилэтилкетоне, хлорбензоле. Смолы окрашены в желтый цвет и представляют собой густовязкие или низкоплавкие хрупкие массы, очень липкие в расплаве или в растворе, с высокой адгезией к подавляющему большинству материалов. Наличие в эпоксидных смолах эпоксидных и гидроксильных групп придает им высокую реакционную способность. Если в реакцию с эпоксидной смолой вступают вещества, содержащие две и более функциональных групп, молекулярный вес смолы быстро увеличивается, повышаются температуры размягчения и механическая прочность, снижается растворимость. Вещества, вступающие в реакцию с эпоксидной смолой и повышающие ее молекулярный вес, носят название отверди тел и. В качестве отвердителей можно использовать полиамины, полиосновные кислоты или ангидриды кислот, многоатомные фенолы, дициандиамид, меламин и другие соединения. [c.736]

Дициандиамид.—Дициандиамид, образующийся при соединении двух молекул цианамида, лучше всего изображается формулой циан-гуанидина Bamberger a, NH2- С (NH)-NH- N. Механизм его образования из цианамида был изучен Grube и Kriiger oM, которые принимают,, что между свободным цианамидом и цианамидным ионом совершается реакция. Как установлено в другом случае, полимеризация идет наиболее быстро в присутствии слабых щелочей. (j j [c.95]

Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [c.100]

Реакция (б). Дициандиамид в отсутствии тиомо-ч е в и н ы, — Повторяют реакцию 3. Если по прибавлении азотнокислого, серебра тотчас образуется осадок, ему дают осесть и затем снова приба вляют по каплям азотнокислое серебро, пока не перестанет образовываться осадок. Нагревают смесь до 60° на водяной бане и фильтруют. Прибавляют 5 капель раствора серебра и охлаждают в ледяной ванне, взбалтывая по временам, и оставляют смесь стоять, по крайней мере, 30 минут. [c.104]

Примечания. — 1. Серебряное соединение гораздо более растворимо в горячей воде, чем в холодной, и этим свойством можно воспользоваться для отделения, хотя и неполного, от цианидов, роданидови хлоридов, серебряные соли которых нерастворимы ни в горячих, ни в холодных растворах. Внешний вид дициандиамида, серебра описан в примечании 2 к реакции 3. н [c.105]

Реакция (7). Дициачндиамид в присутствии т и о-мочевины. — К 10 еж3-раствора прибавляют 3 см крепкого аммиака и 3 см 10% азотнокислого серебра. Взбалтывают до Полного свертывания осадка и затем прибавляют по каплям азотнокислое серебро до тех пор, пока не перестанет образовываться осадок. Отфильтровывают черный осадок и прибавляют к чистому фильтрату 5 капель раствора соли серебра в качестве испытания на полноту осаждения. Если от последнего прибавления серебра не получается постоянного осадка, прибавляют по каплям азотную кислоту до как раз кислой реакции раствора и еще лишних, 5 капель сохраняя смесь холодной во врййя прибавления. Если осадок сразу не образуется, охлаждают в течение 30 минут в ледяной ванне с частым перемешиванием (нет осадка отсутствие дициандиамида). Если осадок получается, прибавляют по, каплям азотнокислое серебро,. пока не перестанет образовываться осадок Мгревают до 60° и охлаждают, как при реакции 6. [c.105]

Для определения дициандиамида в таких смесях рекомендуется экстракция ацетоном, при чем дициандиамид определяется в экстракте после превращения в гуанилмочевину. В случае применения метода Harger a рекомендуется следующее видоизменение. Растирают 20 г пробы с 50 см3 воды, после чего прибавляют 100 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и затем гидрата окиси бария до щелочной реакции смеси по лакмусу. Доводят объем до 500 см3 и берут 200 см3 для анализа. В присутствии органических веществ, которые образуют желатинообразные осадки с пикриновой кислотой, (например, мука хлопкового семени), следует прибавить раствор уксуснокислого свинца [c.117]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моля) антраниловой кислоты с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, при размешивании, добавляют 25 г (0,3 моля) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-оксихин-азолина. Смесь нагревают 20 минут при перемешивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 минут и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.805]

В колбе емкостью 500 мл (примечание 1), которую снабжают механической мешалкой, обратным холодильником и нагревательной рубашкой, растворяют 5 г едкого кали (85% КОН) в 100 мл метил-целлосольва (примечание 2), Затем прибавляют дициандиамид (50,4 г 0,6 моля) (примечание 3) и бензонитрил (50 г 0,485 моля), смесь пере.мешивают и на ревают. Образуется раствор, и когда температура достигнет 90—100 , начинается экзотермическая реакция и препарат выпадает в виде мелко раздробленного твердого вещества белого цвета. Течение реакции регулируют тем, что дают кипеть растворителю (примечание 4). [c.14]

Эти реакции проводят либо ь 1 а шой фа е при нагреиании до 110 С дициандиамида (или цианамида) в атмосфере аммиака, Либо п жидкой ф)азе нагреванием до 500—620 С под давлением 150 ат раствора дициандиамида (или цигзнамид ) в смеси [c.779]

Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым [1]. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв [2]. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160° [3, 4, 5]. Реакция экзотермичпа, л температура самопроизвольно повышается до 190° [6], При итой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммоння Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом. [c.5]

Нами установлено, что наряду с основной реакцией имеет место полимеризация цианамида в дициандиамид. Найдены условия (pH, температура, концентрация реагентов), подавляющие реакцию полимеризации пнапамида, а также условия, позволяющие почти количественно отделить дициаидиа-мид от аминогуанидинбикарбоната и получить последний в чистом виде, [c.12]

Практический интерес представляет способ получения роданистого гуанидина взаимодействием дициандиамида с роданистым аммонием. Одновременно образуется тиоаммелин 1]. Образование последнего значительно снижается, если проводить реакцию под током аммиака (см. схему синтеза), что приводит к повышению качества и выхода роданистого гуанидина., [c.15]

Приведенная выше реакция сплавления идет в две стадии с образованием промежуточного нитрата дигу-анида [13, 15, 16]. Процесс образования дигуанида эндо-термичен процесс превращения его в гуанидин экзотер-мичен. Следовательно, температуру можно регулировать добавлением второй половины дициандиамида, так, чтобы одновременно протекали экзотермический и эндотермический процессы. Важно поддерживать температуру в пределах 160—165°, так как более высокая температура способствует образованию некоторых примесей, а при более низкой не происходит полного превращения исходного продукта в гуанидин. Применение следующей методики позволяет получить азотнокислый гуанидин высокой чистоты. [c.95]

Амино-4-арил(или 4,6-диарил)-1,3,5-триазины синтезированы реакцией дициандиамида с аминами [168Ы или гуанидина с нитрилами [1686]. Имидаты (2.261) используются в качестве полупродуктов при получении 2-аминотриазинов, например 2-амино-4,6-быс-(перфторгек- [1687] [c.165]

Конденсированные 4-аминопиримидины образуются при конденсащ1И циклических кетонов [321—324] с дициандиамидом, а также хлоргидратов ароматических аминов с дициандиамидом натрия [325-328]. В большинстве случаев реакция протекает в отсутствие ргстворителя [156, 329]. Промежуточными продуктами, по-видимому, являются N-цнaнo-N -замещенные гуанидины [c.52]

Примером получения 1,3,5-оксадиазинового цикла может служить реакция дициандиамида с хлоральгидратом [747] [c.115]

Соли гуанидина целесообразнее, быть может, получать нагреванием дициандиамида с солями аммония так, нагревая 300 частей дициандиамида с 576 частями азотнокислого аммония в течение 1 Vz час. (не выше 200°), получают гуанидиннитрат (выход 90—95% от теории). Реакция начинается при нагревании, некоторое время идет сама собой и заканчивается при новом нагревании [c.581]

Реакция между первичными аминами и дициандиамидо-сульфатом 1 . Кислая соль серной кислоты и дициандиамида реагирует с первичными аминами при достаточно высокой температуре по уравнению [c.732]

Продукту реакции ацетилацетона с дициандиамидом Хейл и Вибранс [54] первоначально приписали структуру 3-циан-4,6-диметил-2-имино-1,2-дигидропиримидина в дальнейшем было показано, что это соединение должно обладать структурой 2-цианамидо-4,6-диметилпиримидина [55]. Было также отмечено, что многие пиримидины легко образуют комплексы с мочевиной, тиомо- [c.200]

В амино- и замещенные амино-1,2,4-тиадиазолы. Если амидинотиомочевину, нолученную действием сероводорода на дициандиамид, обработать иодом или перекисью водорода, то она окисляется в 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол [481 с выходом до 80% [491. Эта реакция сходна с окислением толилиминоизо-тиотолиламида, описанном выше [44 . Курцер установил, что при окислении [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология