Фенил триазол

Дьяченко А. В, Коршак В. В., К р о н г а у з Е. С., Синтез ароматических поли-1,2,4-(4-фенил)триазолов, Высокомол. соед., А9, W 10, 2231 [c.353]

Д ифенил-З-фенил амиио-1,5-днгидро-1,2,4-триазол 03,120 Р8,У,37. [c.244]

ФЕНИЛ-5-АНИЛИНО-1, 2, З-ТРИАЗОЛ [c.23]

Метил-2-фенил-2И-1,2,3-триазол 4/1252 [c.649]

Амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.68]

Мы установили, что 2-фенил-1,2,3-триазол можно получить при нагревании до 180 "С фенилозазона глиоксаля с каталитическим количеством однохлористой меди. Реакция протекает быстро и с хорошим выходом, [c.197]

Тозилат 3-анилино-1-фенил-1Я-[1,2,4]триазоло[4,3-й ]пиридиния-4 91 получают при взаимодействии и-толуолсульфохлорида с М-гидрокси-М, М"-дифенил-гуанидином 90 в смеси сухого пиридина и толуола при низкой температуре [93]. [c.131]

Фенил-1,2,4-триазоло[4,3-/]фенантридин [c.563]

Фенил-1,2,4-триазоло[4,3-/]фенантридин (2). Раствор 2.97 г (0.01 моль) гидразона 1 кипятят в 30 мл нитробензола в течение 1 ч, охлаждают до 20°С, разбавляют 50 мл этанола. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из изопропанола. Получают порошок белого цвета. Выход 71%. 146-148°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом Г1]. [c.563]

При конденсации эквимолекулярных количеств фталевого ангидрида с амидразоном бензойной кислоты в ДМСО образуется продукт ацилирования (2.344) 158], который при нагревании в вакууме превращается в 2-фенил-5Н-1,2,4-триазоло(5,1-а)изоиндол-5-он (2.345) [58, 59] [c.146]

Триазолины не всегда легко дегидрируются. Так, продукт присоединения Ы,Ы -диэтилэтиленсульфонамида к фенилазиду не поддается дегидрированию ни хиноном, ни N-бромсукцинимидом, ни бромом [27]. В противоположность этому этиленсульфохлорид вступает в реакцию с фенилазидом самопроизвольно при комнатной температуре и дает с количественным выходом аддукт состава 2 1, которому на основании данных ультрафиолетового и инфракрасного спектров приписано строение 2-(1-фениЛ-1-прото-1,2,3-три-азол-3-ил)-1-хлорсульфонилэтанхлорида (VIII) [27]. При стоянии этот продукт превращается в соединение, принятое за 2-(1-фенил-1-прото-1,2,3-три-азол-2-ил)этансульфонат, который можно синтезировать также из 1-фенил-триазола и этиленсульфохлорида. [c.300]

Так, В. В. Коршаком и сотр. [528] были синтезированы и исследованы полипиразолы различного строения (I, II), полибензоксазолы (III), полиоксадиазолы (1Л , V), полибензимидазолы (VI), нолихинолины (VII), поли (4-фенил) триазолы (VIII) и ряд других. [c.487]

Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе-нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, Ниагара 5943, ПФИ-26, ИР-155) 1) 294,30 2) 164 6) сл. р. [c.86]

Сульфирование 2-К-фенил-1,2-нафто-1,2, 3-триазола. При подробном сравнительном исследовании 2-1Ч-фенилнафтотриазола и соединений фенантренового ряда [914] было обнаружено, что нагревание первого с 20% по весу серной кислоты при 180° дает 4-сульфокислоту, тогда как с избытком серной кислоты образуется дисульфокислота [915] [c.138]

Б. 4-Фенил-5-анилино-1,2,3-триазол. 6 г (0,025 моля) 1,4-ди-фенил-5-амино-1,2,3-триазола растворяют в 20 з сухого пиридина (перегнанного над твердым едким натром) и раствор в продолжение 24 час. кипятяг с обратным холодильником (примечание 6). Затем реакционную смесь (примечание 7) выливают в 1 л ледяной воды. Продукт реакции выделяется в виде слегка желтоватой маслянистой жидкости, похожей ио виду на молоко в результате перемешивания смеси и трения стеклянной палочкой о стенки стакана эта жидкость превращается в белые иглообразные кристаллы. Препарат отфильтровывают с отсасыванием, промывают одой, сушат на воронке, просасывая через нее воздух, и перекристаллизовывают из водного этилового спирта (примечание 8). Выход препарата, который имеет вид мелких бесцветных иглообразных кристаллов с т. пл. 167—169° (примечание 9), составляет 5,5—5,6 г (92—93% теоретич.) препарат хорошо растворим в горячей воде п в эфире, но трудно растворим в бензоле. [c.24]

Выход и чистота [фепарата, в часшостп в отношении содержания в нем примеси кислого характера (4-фенил-о-апи-лино-1,2,3-триазола), зависят от того, как поддерживалась низкая температура в течение всей реакции. [c.25]

Синтетич. К. получают циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (р-ция 1), о,о -ди-аминодифенила в кислой среде (2), фенилгидразона циклогексанона в присут. кислых катализаторов по р-ции Фишера с послед, дегидрированием получающегося, 2,3,4-тетрагид-рокарбазола (3) термич. разложением 1-фенил-1,2,3-бензо-триазола (р-ция Гребе Ульмана), полученного диазотированием о-аминодифениламина (4) обессериванием фенотиа-зина под действием Си (5) [c.313]

Наиб, интерес представляют полифенилен-4-фенил-1,2,4-триазолы, т.к. они наиб, термостойки и их можно перерабатывать из р-ров обычными методами. Эти П.-аморфные в-ва т. размягч. 240-310 °С раств. в муравьиной и серной к-тах. Поли-4,4 -дифенилеиоксид-4-фенил-1,2,4-триазол [c.28]

Полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в этаноле, смеси метанола с хлороформом не деструктируются при нагр. в инертной атмосфере до 300°С, устойчивы к действию кипящих конц. НС1 и щелочей. Полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в муравьиной к-те, ДМФА по термостойкости уступают полиарилен-4-фенил-1,2,4-триа-золам. [c.28]

Амино-5-меркапто-З-фенил-],2,4-триазол. В круглодонную двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником помещают 18,1 г (0,08 моля) метилового эфира 2-бензоилди-тиокарбазиног ой кислоты, 60 этилового спирта и. 18 мл 75% гидрата гидразина. [c.10]

Амино-5-меркапто-3-фенил-1,2,4-триазол, С8Н8Ы43, мол. вес 192,24,—белое кристаллическое вещество, рястворимое в ацетоне, метаноле, хуже в этаноле, горячей воде, плохо— в эфире, бензоле, петролейном эфире. [c.11]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Относительно небольшое число работ посвящено илидам 1,2,4-триазолиевого и 1,2,4-триазиниевого ряда. Бромид 1-фенацил-4-фенил-1,2,4-триазолия 114 вступает в реакцию с акрилонитрилом и метилакрилатом в условиях основного катализа [55, 56] (схема 34). [c.410]

С—СО—, так и в форме —СО—СН—СО— какая из этих двух форм будет более устойчивой, зависит от природы заме-стителей, температуры, а в случае растворенных веществ — от природы растворителя [14]. Изучение кето-енольного равновесия этилформилфенилацетата в восьми растворителях позволило Вислиценусу сделать вывод о том, что в спиртовых растворах преобладает кетоформа, а в хлороформе или бензоле — енольная форма. Он установил, что относительное содержание каждой из таутомерных форм в состоянии равновесия должно зависеть от природы растворителя и его диссоциирующей способности, причем он предположил, что мерой этой способности может служить диэлектрическая проницаемость растворителя. Впервые эти работы были обобщены в обзоре Штоббе [18], который разбил растворители на две группы в зависимости от их способности вызывать изомеризацию соединений, склонных к таутомерным превращениям. В известной степени его классификация соответствует современному делению растворителей на протонные и апротонные. Влияние растворителя на равновесие структурной и таутомерной изомеризации позднее детально изучал Димрот [19] (на примере производных триазола, например 5-амино-4-метоксикарбонил-1-фенил-1,2,3-триазола) и Мейер [20] (на примере ацетоуксусного эфира). [c.22]

Соединение (1.263) перегруппировывается по Димроту в сульфоиил-амино-1,2,3-триазол (1.264). Если в 2-положении азида содержится группа, способная к взаимодействию с образующейся аминогруппой три-азола, то получают конденсированные системы [791, 792, 795—797]. Так, при действии 3-азидо-2щианотиофена на метиленактивные нитрилы выделены 5-амино-З-фенил-1Н-1,2,3-триазоло[ 1,5-а]тиено[3,2- ]-пиримидины [795] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология