Марковникова присоединение

Одна молекула воды присоединяется по месту двойной связи (по правилу Марковникова), присоединение второй молекулы воды сопровождается разрывом связи 1,6 [c.444]

У олефинов эта реакция идет легче. Вторая молекула галогеноводорода присоединяется в соответствии с правилом Марковникова. Присоединение воды (реакция М. Г. Кучерова, 1881) [c.87]

Образование спиртов из олефинов может быть осуществлено непрямым путем при этом получаются продукты, соответствующие присоединению воды против правила Марковникова. Присоединение к олефинам диборана дает триалкилпроизводные бора, окисление которых приводит к образованию спиртов. Примером служит синтез 2,2-ди-тр(Зт-бутилэтанола из соответствующего олефина [10] [c.132]

Согласно правилу Марковникова присоединение галогеноводородов к несимметричным алкенам протекает так, что водород присоединяется к тому атому углерода, который содержит большее число атомов водорода, а атом галогена -к атому углерода с меньшим числом Н. В приведенной выше реакции продуктом будет соединение СНзСН(1)СНз. [c.204]

После проведения этой изящной работы были обнаружены и идентифицированы другие радикальные реакции. В 1937 г. Хей и Уотерс в Англии и Караш, Эн-гельман и Майо в США опубликовали детальные механизмы некоторых реакций, которые до этого трудно было объяснить. Наиболее примечательно, что был идентифицирован радикальный механизм реакций, не подчиняющихся правилу Марковникова — присоединение бромгидрата к олефинам и гомолитическое ароматическое замещение. В том же году Флори впервые предположил наличие теперь уже признанного радикального механизма для процесса привитой полимеризации. Таким образом, начало современной истории химии радикалов может быть датировано 1937 [c.11]

Присоединение галогеноводородов и воды подчиняется правилу Марковникова присоединение к олефинам происходит так, что водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному (связанному с большим числом атомов водорода) атому углерода, а остатки молекул — к наименее гидрогенизированному. [c.250]

Несимметричные олефины, такие, как пропилен и изобутилен, присоединяют ртутные соли таким образом, что атом ртути направляется к наиболее гидрогенизированному -атому углерода в соответствии с обобщенным правилом Марковникова присоединения различных полярных групп. [c.128]

Правило Марковникова присоединение кислот к несимметричным олефинам проходит таким образом, что водород всегда идет к наиболее гидрогенизованному атому водорода [c.267]

Присоединение Галогеноводороды. Галогеноводороды присоединя-Н( 1 V, [Вг ются к алкинам на свету или в присутствии галогенидов металлов с образованием галргеналкенов, которые могут быть выделены, а затем дигалогеналканов. При этом выполняется правило Марковникова. Присоединение хлороводорода к аце- [c.595]

Здесь уместно привести механизм, в котором участвуют свободные радикалы, предложенный Караш [103] для объяснения интересной реакции — аномального (протекающего в противоречии с прадалом Марковникова) присоединения НВг к ненасыщенным соединениям в присутствии перекиси [c.35]

Если углеводород имеет несимметричное строение, т. е. каждый из углеродных атомов, соединенных двойной связью, связан с различным количеством атомов водорода, то присоединение галоидоводородных и серной кислот и воды подчиняется правилу В. В. Марковникова. Согласно правилу Марковникова присоединение этих веществ (кислот и воды) к несимметричному о лефину происходит таким образом, что водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному (связанному с наибольшим числом атомов водорода) атому углерода, а остатки молекул — к менее гидрогенизированному. В качестве иллюстрации рассмотрим реакцию между пропиленом и йодистоводородной кислотой. Молекула пропилена несимметрична. Атом углерода 1 связан с двумя атомами водорода, тогда как другой ненасыщенный углеродный атом 2 — с атомом водорода и с метильной группой. Он менее гидрогенизирован — связан с меньшим количеством водородных атомов. Поэтому к нему присоединится атом йода, а водород соединится с углеродным атомом 1, как показано на схеме [c.45]

Соединение П1 в этих условиях не лактонязуется по правилу Марковникова присоединение карбоксильной группы должно осуществляться в р-положение с образованием р-бутиролактона, KG кислородный атом группы С00 не может приблизиться к центру лактонизации из-за того, что углы в цикле должны стать много-меньше тетраэдрических. Четырехчленные лактоны мало устой-чивы, кроме того, соединение П1 в кислой среде легко изомеризуется [c.138]

Согласно правилу Марковникова, присоединение молекулы НХ идет таким образом, что водород связывается с наиболее гидрированным атомом углерода (направление I). Это правило применимо для всех реакций электрофильного присоединения НХ к ал-килзамещенным олефинам. Рассмотрим причины такой законо-.мерности. [c.88]

Обширный материал имеется в литературе по порядку присоединения различных реагентов к окиси стирола. Галогеноводороды присоединяются к этой окиси, как и к окиси дивипм ла, вопреки правилу Марковникова. Присоединение спиртов подчиняется установленному автором правилу для окиси дивинила. [c.786]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология