Антрахинон сульфокислота, калиевая

Антрахинон-1-сульфокислоты калиевая соль [c.48]

АНТРАХИНОН-а-СУЛЬФОКИСЛОТЫ КАЛИЕВАЯ СОЛЬ [c.58]

АНТРАХИНОН а-СУЛЬФОКИСЛОТЫ кАлИЕВАЯ СОЛЬ 59 [c.59]

Антрахинон-1-сульфокислота, калиевая соль — паста серебристо-желтого цвета. [c.16]

Производство а-аминоантрахинона состоит из следующих основных операций 1) сульфирование антрахинона 2) выделение обратного антрахинона 3) выделение калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты 4) аминирование калиевой соли я-антрахинон-сульфокислоты 5) выделение а-аминоантрахинона. [c.538]

Калиевая соль а-антрахинон-сульфокислоты (см. работу 54, стр. 277) 16,3 г [c.458]

В трехгорлую колбу емкостью 1 литр, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 20 г (0,06 М) калиевой соли антрахинон-а-сульфокислоты, 85 мл концентрированной соляной кислоты И 600 мл воды. Реакционную смесь нагревают до кипения и при кипении к ней, в течение 3 часов, приливают по каплям раствор хлорноватокислого калия, приготовленный из 20 г (0,16 М), хлорноватокислого калия и 150 мл воды. По окончании приливания смесь кипятят еще [c.18]

Маточник и первые порции (300 мл) промывных вод обрабатывают при 85° 600 мл насыш,енного на холоду раствора хлористого калия. Калиевую соль антрахинон-1-сульфокислоты отфильтровывают, отжимают и сушат при 60—70°. [c.15]

Выход 180—210 г продукта, содержаш.его 85—95% (160—180 г) калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты (20—22% от теоретического на загруженный, или 80—90% на вступивший в реакцию антрахинон). [c.15]

Сульфокислота антрахинона, полученная впервые М. А. Ильинским 22 сульфированием антрахинона олеумом в присутствии соли ртути. Выделяется в виде калиевой соли из смеси, содержащей также 1,5- и 1,8-дисульфокислоту [c.117]

Когда исходным материалом для реакции берут ье кальциевую, а натриевую (или калиевую) соль сульфокислоты антрахинона, то даже при.менение щелочноземельной гидроокиси не исключает образования нежелательных вторичных продуктов при взаимодействии гидроокиси кальция с сульфитом щелочного металла получается едкая щелочь, которая содействует указанному выше образованию продуктов восстановления производных антрахинона (стр. 325). [c.345]

Техническую а-сульфокислоту антрахинона обычно получают в виде калиевой соли. [c.114]

Полученные галоидопроизводные антрахинона отделяют и, определив чистоту полученного вещества по температуре плавления, по весу полученного галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, устанавливают содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. Ниже в качестве примеров приводится анализ калиевой соли антрахинон-альфа-сульфокислоты и калиевой соли антрахинон-1,5-дисульфокислоты, [c.124]

Калиевая соль антрахинон-альфа-сульфокислоты [c.125]

Дальнейшее увеличение выхода было достигнуто при замене неорганических окислителей органическими (м-нитробензолсуль-фонатом натрия, или людиколом, как он называется в па-тенте) . Этот последний метод применяется до сих пор. В автоклав загружают натриевую или калиевую соль 1-антрахинон-сульфокислоты, аммиачную воду и людикол. После длительного нагревания снижают давление в автоклаве до атмосферного, разбавляют реакционную массу водой и подкисляют ее. В результате фильтрования ка фильтре остается 1-аминоантрахинон, [c.262]

Реакция с меркаитидами. Легкость, с которой антрахинонсульфокислоты реагируют с сульфогидратом натрия, заставляет предполагать, что они будут взаимодействовать и со щелочными растворами меркаптанов. Вначале было обнаружено, что нагревание калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с тиофенолятом калия приводит к антрахинонилфенилсульфиду [463], н что этого не происходит в водном растворе при 100° [464][. С другой стороны, алифатические меркаптаны уж при 60° легко вступают в реакцшо [c.251]

В вытяжном шкафу собирают прибор, состоящий из 2-литровой трехгорлой колбы, снабженной мешалкой (примечания 1 и 2), обратным холодильником и капельной воронкой (примечание 3). В колбу помещают 20 г (0,061 мол.) калиевой соли антрахинон-а-сульфокислоты (стр. 58), 500 мл воды и 85 лл (1 мол.) концентрированной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, пускают в ход мешалку и по каплям, в течение 3 час., приливают раствор 20 г (0,19 мол.) хлорноватокислого натрия (примечание 4) в 100 мл воды (примечание 5). Смесь осторожно кипятят еще один час, после чего выпавший в осадок а-хлорантрахинон отсасыварг.и отмывают. [c.549]

Нами а.а -диантримид был получен из а-аминоантрахино-на и а-хлорантрахинона, последний получали из калиевой соли антрахинон-а-сульфокислоты [10]. Уточнены условия синтеза и получен образец в химически чистом состоянии. [c.17]

Подвергая растворы солей антрахинонсульфокислот в разбавленной соляной кислоте действию света, также можпо добиться замещения группы SO3H на хлор. Калиевая соль антрахинон-1, 8-дисульфокислоты дает при этом 1, 8-дихлорантрахинон, в то время как 1, 5-кислота дает почти исключительно 1-хлорантрахинон-5-сульфокислоту. Хотя с бромистым водородом и происходит окисление с выделением свободного брома, но оромантрахинона не получается [c.559]

При нагревании солей а-сульфокислот антрахинона с алкил-аминами образуются алкиламииоантрахиноны. Так, при нагревании калиевой соли а-сульфокислоты антрахинона с метиламином под давлением в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты и мед- [c.366]

Сульфокислоту аитрахинона получают сульфированием антрахинона олеумом в ирисутствии соединений ртути в условиях, обеспечивающих превращение примерно половины исходного в-ва. После разбавления водой отделяют от обратного антрахинона и добавкой КС1 или Na l выделяют соответственно калиевую и,ли натриевую соль. Применяют для получения 1-амино-, 1-хлор-, в меньшей степени, [c.135]

Для получения 1-аминоантрахиноиа путь через сг-сульфокислоту сохраняет и ныне свое значение. Реакция осуществляется продол житсльным нагреванием калиевой соли й-сульфокислоты антрахинона с водным аммиаком и натриевой солью л -нитробензолсульфо-кислоты до 70—180° под давлением до 30 ат. [c.359]

Методика определения. Около 5 г калиевой соли а-сульфокислоты антрахинона вносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Для растворения соли в колбу приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане. Затем постепенно (в течение 2 час.) прибавляют из капельной воронки раствор K lOg (7,2 г КСЮд в 72 мл воды) и выдерживают колбу с раствором на кипящей водяной бане до тех пор, пока проба с гидросульфитом натрия не укажет на полное отсутствие а-сульфокислоты антрахинона. [c.115]

По окончании хлорирования осадок а-хлорантрахи1юна отфильтровывают через предварительно взвешенный стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 1, промывают горячей водой и сушат при 60—70° до постоянного веса. Чистоту полученного а-хлорантрахинона проверяют, определяя температуру его плавления (температура плавления чистого а-хлорантрахинона 162°). Большое отклонение температуры плавления полученного вещества от температуры плавления чистого а-хлорантрахинона показывает, что реакция хлорирования прошла неполно, или анализируемый продукт не является калиевой солью а-сульфокислоты антрахинона. Для подтверждения полученных результатов анализ повторяют. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология