Нафтол этиловый

Метиловый эфир р-нафтола гладко реагирует с бензоилнитратом с образованием метилового эфпра 1-н и т po-2-н а-фтола, тогда как сам i-нафтол нитруется в этих условиях несколько хуже. Аналогично реагирует этиловый эфпр р-нафтола. Этиловый эфир а-нафтола дает, главным образом, 4-нитропроизводное. [c.293]

Щелочной раствор а-нафтола Этиловый спирт [c.149]

Реактивы а- и Р -нафтолы, этиловый спирт, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 10-процентный раствор гидроксида натрия, иодистый метил, хлористый бензоил, уксусный ангидрид, 5-процентный раствор карбоната натрия. 1-процентный раствор перманганата калия, хлороформ. [c.190]

Этиловый эфир 2-нафтола (этиловый эфир р-нафтола, неролин) [c.138]

Т-Нафтола этиловы и-Этоксинафталин [c.28]

Винилирование метилового и этилового спиртов требовало давления 20 ата, н- и изобутилового спиртов — всего 4 ата, а в случае декагидро-/3-нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксильной группе присоединяется только одна молекула ацетилена. Реакция с метиловым спиртом выражается следующим уравнением- [c.292]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

К раствору 0,15 г едкого натра в 6 жл этилового спирта прибавляют 0,5 г Р-нафтола и 0,5 г иодистого метила. Смесь нагревают 30 мин с обратным холодильником, выливают в 40 мл холодной воды и сильно перемешивают. Раствор должен иметь отчетливо щелочную реакцию по фенолфталеину. Метил-р-нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из спирта. Определяют температуру плавления. [c.236]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА [c.344]

Выход этилового эфира -нафтола—около 25 г (около 60% от теоретического). [c.345]

Этиловый эфир р-нафтола ПОХ., 349. [c.70]

Этиловый эфнр -нафтола [c.159]

В круглодонную колбу, снабженную обратным водяным холодильником, вносят 7 мл абсолютного этилового спирта и 6,2 г -нафтола. Затем при перемешивании осторожно добавляют 1,4 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое нагревают на кипящей водяной бане в течение 3,5 ч при периодическом перемешивании. После завершения реакции смесь выливают в стакан с [c.160]

Реактивы и материалы а-нафтол р-нафтол, этиловый спирт хлорное железо РеС1з, 0,1 н. раствор. [c.66]

Реактивы и материалы а-нафтол Р-нафтол, этиловый спирт хлорид железа РеС1з, ОД н. раствор. [c.62]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Смесь 0,5 г Р-нафтола, 1 мл уксусного ангидрида и 1 капли концентрированной серной кислоты кипятят в пробирке с обратным холодильником 1—2 мин и затем выливают в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Кристаллизацию проводят из водного этилового спирта. Часть осадка переносят в чистую сухую пробирку, соединенную с шариковым холодильником, налнвают 2—3 мл спирта и растворяют осадок при нагревании на водяной бане. Полученный раствор фильтруют и добавляют по каплям дистиллированную воду до появления устойчивого помутнения. Раствор вновь нагревают до исчезновения помутнения и охлаждают, потирая стенки сосуда палочкой. Выпавпше кристаллы отфильтровывают, сушат, определяют температуру плавления. Ацетат р-нафтола имеет т. пл. 70 С. [c.257]

Поместите в пробирку несколько кристаллов а-нафтола (79). Обратите внимание на специфический запах а-нафтола. Прибавьте для растворения 3 капли этилового спирта (на общем столе) и затем 1 каплю 0,1 н. Fe lj (6). Появляется грязно-фиолетовое окрашивание. От добавления следующей капли раствора хлорида железа (III) окрашивание усиливается, затем выпадают темно-фиолетовые хлопья. Избыток хлорида железа (III) пользы не приносит, а только мешает реакции. [c.143]

В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10°С. В присутствии других веществ разложение соединения II приводит к образованию следующих продуктов в присутствии воды —фенол (34.%), этилового спирта — фенетол (23%), фурана — а-нафтол (45%), антрацена в тет-раг.идрофурайе —триптицен (21%), фенилазида в тетрагидрофуране — 1-фенилбензтриазол (47%). [c.289]

Этиловый эфир -нафтола получают из -нафтола и этилового спирта в присутствии хлористого водородазз-34 из -нафтола и этилсульфата калия , из -нафтола и диэтилсульфата -37. [c.345]

Загрязненный -нафтол следует перекристаллизовать из воды, разбавленного этилового спирта или чeтыpexxлopir toгo углерода. [c.377]

Реактивы -нафтол—6.2 г этиловый спярт (абсолютный)—5,5 г (7 ил) серная кислота (р=1.84 г/см >—1.4 мл гидроксид натрня, 5%-иый раствор 8ТИЛ0ВЫЙ спирт для перекристаллизации. [c.160]

Этиловый эфир -нафтола (2-нафтилэтиловый эфир, 2-этокси-нафталнн, бромелия, новый неролин)—твердое вещество, имеющее вид бесцветных пластинок растворим в эфире, петролейном эфире, сероуглероде, толуоле, ксилоле, - умеренно — в этиловом спирте, нерастворим в воде. Очень сильно разбавленные растворй этилового эфира -нафтола имеют приятный запах, напоминающий запах цветов померанца и акации. Т. пл. 37,5 С, т. кип. [c.160]

Нафтол (а-нафтол, а-гидро-ксннафталин) — желтые монокли-нические кристаллы с т. пл. 96,ГС и т. кип. 28 °С. Легко растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, растворяется в бензоле, трудно растворим в воде. [c.244]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология