Точность и расхождения между параллельными определениями

Точность и расхождения между параллельными определениями [c.338]

Как видно из табл. 1, при малой гигроскопичности расхождения между параллельными определениями могут быть большими, но для качественных сравнений гигроскопичности различных смазок такая точность вполне допустима. [c.385]

По окончании прокаливания тигель извлекают из муфеля, закрывают крышкой и дают немного остыть. Затем помеш,ают его в эксикатор и охлаждают до комнатной температуры. Взвешивают с точностью до 0,0001 г и рассчитывают содержание золы в процентах к весу абсолютно сухой древесины (с точностью до 0,01%). Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,01 %. [c.60]

Содержание пентозанов рассчитывают в процентах от абсолютно сухой навески с точностью до 0,1%. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 0,4%. [c.106]

До недавнего времени в действующих стандартах на методы испытаний единственным показателем точности метода были допустимые расхождения между параллельными определениями . Этот показатель не имеет точного метрологического определения, поэтому с его помощью невозможно оценить погрешность измерений с заданной вероятностью. [c.184]

Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 5%. Хлорное число указывается с точностью до 0,1. [c.221]

В чистую сухую пробирку берут навеску нафталина в количестве 10 г с точностью 0,005 г. Проводят два параллельных определения сопротивления термистора при температуре кристаллизации чистого нафталина, как описано выше. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 1 ом. [c.118]

Одновременно измеряют температуру масла.. Точность определения плотности ареометром не более 0,0005 расхождения между параллельными определениями не должны превышать 0,001. [c.132]

Точность определения для растительных масел обычно составляет около 0,001. Допустимые расхождения между параллельными определениями 0,002. [c.195]

Анализируемый ацетилен, отобранный из коллектора, продувают через кран-дозатор со скоростью 2—3 л/ч и через этот же кран-дозатор вводят в хроматограф, после чего снимают хроматограмму при постоянных рабочих условиях анализа и соответствующем масштабе шкалы. Затем определяют площадь пиков воздуха и двуокиси углерода на хроматограмме и находят содержание компонентов С по формуле (14.1). Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 10% (отн.). Допускается расчет концентраций компонентов по высотам пиков с использованием формул (14.1), (14.2) и (14.4), в которых площадь пика заменена его высотой (в мм), а калибровочные коэффициенты имеют размерность %/мм. В этом случае для калибровки применяют только искусственные смеси, близкие по составу анализируемым. Кроме того, следует проверить сохранение постоянства ширин пиков воздуха и двуокиси углерода на хроматограммах анализируемых и эталонных смесей с точностью до 0,1 мм. [c.231]

Если показатель преломления и плотность определены с точностью до 0,0001, а молекулярный вес с точностью 2%, то расхождения между параллельными определениями при условии, что анализ проводился одним и тем же химиком, не должны превышать указанных в табл. 71. [c.338]

Нужно отметить, что зольность полукокса выше 15% оказывает влияние на величину электросопротивления, и тем больше, чем она выше. Колебания содержания золы в отдельных пробах полукокса будут увеличивать отклонение от среднего расчетного значения выхода летучих веществ, определяемого по электросопротивлению, и тем самым понижать точность метода. Тем не менее найденная точность метода для производственного полукокса из черемховских углей, равная 0,38%, является вполне удовлетворительной, тем более что при определении выхода летучих веществ из полукокса по ГОСТ 147—41 допускаются пределы расхождений между параллельными опытами 0,5%. [c.358]

Расчет производится с точностью до 0,5 спз при вязкости ниже 40 спз и с точностью до 1 спз при вязкости выше 40 спз. Расхождение между параллельными определениями должно быть не более 2% для беленой и 3% для небеленой целлюлозы. [c.273]

Еще хуже обстоит дело с введением поправки на влажность. Этот показатель определяется с небольшой точностью. Так, стандарты допускают расхождение между параллельными определениями до 0,3% от навески. Известно, что при высушивании на воздухе при 105° происходит окисление и разложение угля, что может внести значительную и притом не постоянную ошибку. Надо отметить, что эту ошибку можно значительно уменьшить, если производить сухую перегонку предварительно высушенной пробы. Хотя при сушке пробы в ней такн е происходят изменения, как и при определении влажности, но это вызывает лишь очень малую ошибку в числителе и относительно малую ошибку в знаменателе. [c.254]

За результат определения принимают среднеарифметическое между двумя определениями. Рекомендуемый пикнометрический метод отличается большой точностью допуск расхождений между параллельными определениями 0,003—0,005 кг/м , что для природного газа составляет ошибку не более 0,5%. [c.23]

Газоанализаторы типа Орса могут применяться для определения в пробе R02 = 02+S02, О2 и СО. Однако в большинстве случаев ввиду недостаточной точности определения СО и сложности приготовления реактива для поглощения СО газоанализаторы типа Орса используются только для определения RO2 и О2. Время, затрачиваемое на это определение, составляет 5—8 мин. При соблюдении всех правил анализа расхождение между параллельными анализами одной и той же пробы составляет 0,2% об. Ввиду столь низкой точности эти приборы рекомендуется применять только при настройке топочного режима для ориентировочной оценки коэффициента избытка воздуха Л. 1]. [c.71]

Вычисления проводят с точностью до 0,1%. Расхождение между двумя параллельными определениями для масел не должно превышать 10% от величины меньшего результата, а для мазута и гудрона — 5%. [c.202]

Следует отметить, что в этих опытах анализ на содержание СО, На и СН4 осуществлялся при помощи хроматографического газоанализатора, что обеспечило высокую точность определения. Минимальные концентрации, определяемые при помощи хроматографа, по данным А. А. Авдеевой [12] были равны 0,01% (объемн.) Расхождения между параллельными анализами составляли (в абс. % объемн.) 0,004 СО — 0,005 и СН4 0,007. [c.189]

Полученную массу тщательно размешивают, чтобы разбить комочки осадка, приливают 5—8 мл титрованного раствора едкого натра и плотно закрывают колбу пробкой. После того как осадок растворится, избыток щелочи оттитровывают титрованным раствором соляной кислоты в присутствии 1—2 капель смешанного индикатора. Для повышения точности определения проводят два осаждения и берут среднее из полученных данных. Расхождение между параллельными титрованиями не должно превышать 0,02—0,05 мл в пересчете на 0,05 н. раствор едкого натра. [c.126]

После основательного перемешивания смеси мензурку погружают на 10 мин. в водяную баню с температурой 49° С (120° F), а затем на 10 мин. вставляют в электрическую центрифугу, враш аюш,уюся со скоростью 1400— 1500 об/мин (рис. II.9). После остановки центрифуги производят отсчет воды и механических примесей с точностью до 0,01 затем центрифугу снова враш,ают 10 мин. и вторично отсчитывают воду и механические примеси, при этом цифры отсчетов должны совпасть. Если же цифры двух отсчетов не совпадут, то центрифугу врап ают в третий раз и т. д. до совпадения двух наблюдений, следуюш их одно за другим. Расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2% объема продукта. [c.32]

Точность определения плотности ареометром (нефтеденсиметром) составляет 0,0005—0,0010. Допускаемое расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать при применении ареометров I и II типов соответственно 0,001 и 0,002. [c.48]

Однако из практики известно, что точность рассматриваемого способа выше, чем предусмотрено американским стандартом, поэтому вполне возможно между двумя определениями при содержании серы ниже 0,3% допустить расхождение 3% от средней величины двух параллельных онределений, а при содержании серы выше 0,3% можно допустить расхождение 2% от упомянутой средней величины. [c.406]

Расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,3% при содержании влаги в пробе от 1 до 10% и 0,4% при содержании влаги в пробе 10—25%. Окончательный результат вычисляют как среднее арифметическое двух параллельных определений с точностью до 0,1%. [c.37]

Определение молекулярного веса высокомолекулярных нефтяных фракций не может претендовать на точность, меньшую чем 2,5—3% от величины молекулярного веса указанных фракций. Если принять допустимое расхождение между двумя параллельными определениями даже 2%, то в нашем случае это составит величину в 9 единиц молекулярного веса, т. е. эта величина будет больше, чем прирост молекулярного веса после гидрирования. [c.535]

Для определения концентрации сероводорода включить вакуумный насос 7. Постепенно открывая кран 2 газовой пипетки 3, прососать через капиллярную трубку 6 испытуемый газ в течение 10 мин. Затем открыть кран 4 газовой пипетки и пропустить через нее и капиллярную трубку воздух в течение 5 мин. Измерить с точностью до 1 мм высоту окрашенного слоя адсорбента металлической линейкой /. По этой высоте найти на градуировочном графике соответствующее содержание сероводорода. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 15 отн. %. [c.98]

В случае, когда испытанию подвергается неизвестное топливо, вначале в нем предварительно определяют температуры помутнения и начала кристаллизации с точностью до 5 град, а затем проводят окончательное определение, как описано выше. Определение проводят в двух параллельных пробах, расхождения между которыми не должны превышать 2 град. За окончательный результат берется среднее арифметическое между двумя определениями. [c.119]

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значения допускаемого расхождения d, установленного нормами точности измерений. Если это условие не выполняется, то измерение повторяют для исключения грубых промахов. [c.440]

Точность определения высоты некоптящего пламени (расхождения между параллельными определениями) составляет 1 мм воспроизводимость определений в различных лабораториях (по методу ASTM) характеризуется следующими данными (в мм) [c.59]

Для ускорения работы определить приближенно температуру кристаллизации растворителя. Пробирку 1 со взвешенным количеством растворителя и вставленным в нее термометром Бекмана и мешалкой погрузить непосредственно в охлаждающую смесь (Осторожно, чтобы не сорвать свисающую в верхнем резервуаре тер.мо-метра каплю ртути ). Помешивая жидкость, наблюдать за показаниями термометра. Обычно растворитель переохлаждается на 1—2° по сравнению с истинной температурой кристаллизации. После этого начинается выпадение кристаллов, выделяется теплота кристаллизации и температура повышается до установления истинной температуры кристаллизации, которая затем остается постоянной. Определить максимальную температуру, соответствующую приближенно температуре кристаллизации растворителя, так как опыт проводится в условиях, когда не исключена неравномерность охлаждения. Затем пробирку / вынуть из охлаждающей смеси. Расплавить выделившиеся кристаллы, нагревая пробирку рукой. Вставить пробирку 1 в рубашку 7. Снова охладить жидкость, перемешивая ее мешалкой 5. При температуре примерно на 0,5° выше температуры кристаллизации помешивание прекратить. Переохладить жидкость на 0,5° ниже установленной температуры кристаллизации. Интенсивно перемешивая переохлажденную жидкость, вызвать процесс кристаллизации, при котором температура повышается. Максимальную температуру, наблюдаемую при кристаллизации жидкости, отметить с точностью до 0,005° (через лупу). Записать ее как истинную температуру кристаллизации растворителя. Измерение повторпть 2—3 раза, вынимая каждый раз пробирку 1 и расплавляя кристаллы. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,01°. Из отдельных измерений рассчитать среднюю температуру кристаллизации. [c.50]

Показатель энергии прорастания и количество проросших зереи в %) для определения показателя способности прорастания вычис-яют как среднее арифметическое результатов двух параллельных пределеиий с точностью до О, ) ) с последующим округлением ре-ультата до 1%. Расхождения между параллельными определениями опускаются при среднеарифметической величине 90% и выше не олее 5%), ниже 90% — не более 7%. При расхождении результатов нализа двух проб на величину, превышающую допускаемое откло-ение, анализ повторяют. [c.297]

Как видно из этих данных, при содержании присадки типа диалкилдитиофосфата цинка до 2,5% расхождения между определениями лежат в пределах точности метода (для щелочного числа 5—10 мг КОН на 1 гдопускаемые расхождения между параллельными определениями составляют 0,3 мг КОН на 1 г). [c.158]

Согласно указанию авторов [4] расхождение между параллельными определениями 0,ОЭОЗ—0,0013% (абс.) или 0,1— 0,5% (относит.). Такая точность достигается только при точном определении коэфициента п. [c.38]

Проводят два параллельных определения и вычисляют среднее арифметическое с точностью до целых миллипуаз. Расхождение между параллельными определениями не должно превы-щать 8%. [c.266]

Большая погрешность. Например, по ГСХЗТ 9521—65 допускается расхождение между параллельными определениями в 3%. Вследствие этого для получения достоверных данных требуется проводить большое число параллельных опытов в квадратичной зависимости от погрешности метода и от желаемой точности измерения. Формулы для расчета необходимого числа параллельных опытов можно найти в работах [1, 2]. [c.91]

Точность определения плотности для продуктов с вязкостью при 50° не более 40 сст составляет 0,0005, а для продуктов с более высокой вязкостью i 0,0010. Допустимые расхождения между параллельными испытаниями пе должны превышать 0,001 для продуктов с вязкосьтю при 50° не более 40 сст и 0,002 для продуктов с более высокой вязкостью. [c.51]

Показателем точности взмерення (анализа) являются пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата измерений ( Д ) при доверительной вероятности 0,95. Нормативом оперативного контроля сходимости результата измерений является допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений ( ), а также пределы допускаемого значения суммарной погрешности измерения градуировочных коэффициентов ( Дд ) при доверительной вероятности 0,95. [c.435]

Наличие в газоанализаторе ВТИ-2 микробюретки с ценой деления 0,05 см позволяет определять в лабораторных условиях КОа, Ог и ЕС Нт с точностью до 0,05% (расхождение между параллельными анализами одной и той же пробы в объемных процентах). Что же касается Нг и СН определяемых в этих приборах методом сжигания, то получаемая точность анализа не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к анализу продуктов горения. Расхождение между параллельными анализами по Нг и СН4 достигает 0,5% об., что зачастую находится в пределах определяемых концентраций. Кроме того, серьезным недостатком газоанализаторов ВТИ-2 является их споеобность обнаруживать горючие компоненты в пробе, в которой они заведомо отсутствуют, в количестве, находящемся в пределах точности определения этих компонентов. Определение малых концентраций СО связано со значительными ошибками, возникающими вследствие того, что щелочной раствор пирогаллола, применяемый в этих газоанализаторах для поглощения Ог, может выделять СО, и это завышает истинное содержание СО в пробе. Время, затрачиваемое на анализ одной пробы продуктов горения на газоанализаторе ВТИ-2, составляет 2,5—3 ч. [c.72]

Вместе с торием фумаровой кислотой осаждаются Ае, Hg й Нд", 2г. Определению не мешают Ьа, e N(1, Рг, 5т, ОВ, а также V [1460, 1541]. Метод определения тория фумаровой кислотой в присутствии р. 3. э. цериевой подгруппы не уступает но точности тиосульфатному или оксалатному методам. Расхождение между параллельными пробами составляет 0,04— 0,И%- Хотя метод трудоемок, но он рекомендуется для определения тория в монаците [1264]. [c.45]

Содержание кислорода в порошках было рассчитано по разности и определено разработанным гидридным методом. Как видно из данных, приведенных в табл. 17, максимальное расхождение между результатами определения кислорода по разности и гидридным методом не превышало 0,4% (абс.), что свидетельствует о вполне удовлетворительной точности гидридного метода. Содержание кислорода в порошке стали марки 1Х18Н9Т, определенное по разности и гидридным методом, было подтверждено также результатами определения кислорода методом вакуум-плавления (средний результат из шести параллельных результатов составил при этом 3,03%). [c.61]

Навеска в случае необходимости может быть уменьшена до 50 г, дальнейшее же уменьшение ее может сказаться на точности определения, прежде всего за счет снижения представительности аавески. Допустимые расхождения между двумя параллельными определениями 0,3%. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология