Диметил октен

ЦИТРОНЕЛЛОЛ (3,7-диметил-6-октен-1-ол), 10 20 ) мол.м. 156,26 бесцветная жидкость с ароматом розы 224-225 °С (760 мм рт.ст.), 0,849-0,863, 20 1,454-1,463, [а]д 5-6°, р 1,2 [c.38]

ДИМЕТИЛ-2-ОКТЕН-7-ОЛ, С НзоО, мол.м. [c.40]

Составьте структурные формулы следующих веществ бутен-1, бутен-2, 1,2-дибромпропан, гептен-3, пентадиен-1,4, 2-ме-тилпентен-1, 2-этилпентен-1, метилпропен, 2-метил-3-хлорпропен-1, ис-пентен-2, транс-пентен-2, этилциклогексан, 2,7-диметил-З-этил-октен-1, 2-хлорбутадиеи-1,3. [c.206]

Гераниол, имеющий строение 2,6-диметил-октен-2,6-ол-8, при кипячении с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты превращается в /г-ментен-1-ол-8, в виде его уксуснокислого эфира. Составьте схему превращения, при нимая, что реакция протекает в три стадии [c.209]

Этиловый эфир З-окси-2, 3-диметил-октен-6-овой кислоты ОН [c.160]

Октен 4. 2,5-Диметил-2-гексен [c.62]

АЦЕТАТ 2,б-ДИМЕТИЛ-б-ОКТЕН-7-ОЛА, [c.53]

Получают ацетилированием 2,6-диметил-6-октен-7-ола уксусным ангидридом [26]. [c.54]

Получают конденсацией изомасляного альдегида с метилизобутилкетоном и последующей ацетализацией образующегося 2,7-диметил-3-октен-5-она этиленгликолем [199] в [c.179]

Метод Кижнера применим и для получения непредельных углеводородов, так как при разложении гидразонов непредельных альдегидов и кетонов происходит восстановление СО-группы без насыщения двойной С=С-связи. Так, например, гидразон аллилацетона был превращен в гексен-1 (I) (выход 50%), гидразон 2,6-диметил-гептен-2-он-5 —в 2-метилгептен-2 (II), гидразон цитронеллаля—в 2,6-диметил-октен-2 (И1) [c.400]

Повышение величины а и Aa/At, как полагают Пино и сотр. [469], обусловлено спирализацией цепи. Эти заторможенные кон-фо1рмации главной цепи в поли-а-олефинах обладают большой стабильностью. Действительно, в кристаллическом поли-5-метилгеп-тене опи показаны рентгенографически. Значительная величина [а] (58,6—59,6°) сохраняется и у полимера в расплаве и в растворе. Для ряда поли-а-олефинов (ноли-3-метилбутен, поли-З-метилпен-тен, поли-4-метилгексен, поли-5-метилгептен, поли-3,7-диметил-октен) величины лежат в пределах 0,1—1,0° на 1°С, а % равны 0,0020—0,0070. Эти данные близки к величинам для фиброина шелка [469] A[a]/Ai = 0,3 к=0,0070. На наличие некоторой спирализации указывает, по-видимому, и то, что Aa/At растет со степенью стереорегулярности фракций полимера, а величины [а]о фракций при этом стремятся к предельному значению. В противо- [c.116]

При необратимом катализе, как выше сказано, нам приходилось наблюдать передвижение двойной связи в результате изомеризации, предшествующей катализу. Остановлюсь на простых примерах изомеризации под влиянием контакта. Так, непредельный углеводород 2,6-диметил-октен-7 действием палладия нацело был превращен нами в 2,6-диметилок-тен-6 [7]. Такое перемещение двойной связи в углеводороде под влиянием контакта с металлом без применения тех или иным реагентов представляет пример чисто контактного явления [2]. [c.482]

СНз)2С=СНСН=СНС(СНз)=СНСНз, мол. м. 136,23 бесцв. подвижная жидкость с сильным травянистым запахом т. кнп. 188-192 С d l 0,8133-0,8162 1,5448 раств. в этаноле, эфирных маслах, не раств. в воде. На воздухе легко полимеризуется (особенно при нагр.) и окисляется с образованием пероксидов. Получают А. (смесь геом. изомеров) пиролизом 2,7,7-триметилбицикло [3,1,1]гепт-2-ена (а-пинена) при 400-450 °С. Применяют А. для синтеза душистых в-в, напр., 2,6-диметил-2-октен-7-ола(элеиола), а также как пленкообразователь лакокрасочных материалов. [c.106]

Па (20 С) раств. в пропиленгликоле и маслах, р-римость в 70%-ном этаноле 1 2, не раств. в глицерине и плохо в воде. Содержится в цитронелловом, гераниевом (до 40%), розовом (цо 50%) и др. эфирных маслах. В прир. Ц. может присутствовать изомерный 3,7-диметил-7-октен-1-ол такую смесь иногда наз. родинолом. Наиб, ценность представляют эфирные масла, содержащие (-)-Ц., запах к-рого нежнее, чем у (+)-Ц. Вьщеляют Ц. из эфирных масел или получают восстановлением цитраля, цитронеллаля, гераниола. Для получения (-)-Ц. используют Пиролиз (+)-цмс-пинана с послед, превращением образующегося 3,7-диметил-1,6-октадиена в условиях р-ции Циглера (взаимод. с триизобутилалюминием или диизо-бутилалюминийгвдрвдом с послед, гвдролизом) в (-)-Ц. Применяют Ц. при составлении мн. цветочных и парфюмерных композиций, пищ. эссенций и как сырье для получения душистых в-в. [c.391]

С целью получения новых оптически активных аналогов L-токоферола нами в качестве исходных соединений использованы бмс-голо-изопреноиды - (3/ /5,45)-3,4,8-триметил-1-нонен-3-ол (И) и (3/ /5, 45)-3,4,8-триметил-1,7-нонадиен-3-ол (15), синтезированные исходя из доступного энантиомерно обогашенного (5 ) (-н)-дигидромирцена (8) ее 50%) (схема 2) .Последний был преврашен в (5 )-(-1-)-3,7-диметил-б-октен-2-он (9), каталитическое гидрирование которого дало насыщенный кетон 10. Взаимодействие кетонов 9 и 10 с винилмагнийбромидом привело к тре- [c.482]

ЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (3,7-диметил-6-октен-1-аль), СюН1зО, мол. м. 154,24 бесцветная жидкость с запахом лимона 205-208 °С (760 мм рт.ст.), [c.48]

Этиленкеталь 2,7-диметил-2-октеи-5-она Этиленкеталь 4-т/м т-бутш1Ииклогексаноиа Цитронеллилацетат Ацетат 2,6-Димстил-6-октен-7-ола 2-трет-Бути/щиклогексилацетат 4- трет- Бутил никло гексилацетат 179 179 53 53 104 105 [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология