Метил циклопентен

Метил циклопентен СбН ю — 6215 Метилциклопентен (смесь изомеров) СбНю—6216 [c.820]

СбНю 1-Метил- циклопентен 75,85 71,7 13 [c.534]

СбНю 1-Метил- циклопентен 75,85 69,5 30 [c.548]

Изучена [30] относительная реакционная способность алкенов различного типа с определяющим направление присоединения реагентом. Реакционная способность алкенов снижается в последовательности гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метил бутен-1 У цис-гексен-2 > циклопентен > транс-гексен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен > 1-метил-циклопентен > 2-метилбутен-2 > 1-метилциклогексен > 2,3-диметил-бутен-2. [c.281]

Циклогексадиен-1. 3 1 -Метил циклопентен Циклогексен. . . Циклогексан. . . Метилциклопентан. [c.417]

Циклогексантиол, теряя молекулу сероводорода, превращается в циклогексен. Последний изомеризуется в метил-циклопентен, а затем в результате дисиропорционироваиия водорода гидрируется в метилциклопентан. [c.98]

Обращает на себя внимание очень глубокая изомеризация циклогексена в метилциклопентены (в основном 1-метил-циклопентен-1). Это связано, между прочим, и с большим изменением свободной энергии перехода кратной связи при вторичных углеродных атомах циклогексена в кратную связь при третичном углероде Ьметилциклопентена- . В случае цикланов, для которых это обстоятельство не имеет места, равновесные концентрации метилциклопентана, как рассчитанные, так и найденные экспериментально, несколько меньше (см. часть вторую). [c.62]

Циклены, ненасыщенные ароматические и цикланоароматические углеводороды. Циклены обладают высокой реакционной способностью. При крекинге цикленов наблюдается образование больших количеств высококипящих продуктов, которые появляются в результате химических превращений стирола и индена. Следует также отметить, что стирол 0 инден в результате крекинга выделяют на катализаторе большие количества углерода. Опыт показывает, что в образовании высококипящих продуктов роль циклопентена и циклогексена незначительна. Диклогексен в результате быстрой изомеризации превращается в метил-циклопентен и затем, за счет реакции перераспределения водорода — в метилциклопентап наблюдается также незначительная дегидрогенизация циклогексена в бензол. [c.121]

Первое количественное разделение энантиомеров немодифициро-ванною субстрата методом газовой хроматографии на комплексообразующих хиральных фазах было проведено Шуригом [69] в 1977 г. на примере 3-метилциклопентена (15) на хелате родия 10. С помощью газовой хроматографии для субстрата 15 определили 14%-ное обращение конфигурации (постоянное во время всей реакции), одновременное образование 4-метилциклопентена и перегруппировку в 1-метил-циклопентен при получении (Д) 15 кислотным дегидрированием (Д)-3-метилциклопентанола цис и транс) (см. рис. 4). Было также установлено, что при пиролизе ацетатов эпимерных спиртов в (Н)-15 при 530 °С не происходит рацемизации и перегруппировок [70]. Точное определение энантиомерной чистоты и количеств изомеров алкена позволили интерпретировать спектр кругового дихроизма [84] и оценить удельное вращение (К)-15 ([а]2о + 174,5 + 4°) [70], причем это значение вдвое превышает опубликованное в работе [ 85] и вычисленное теоретически [86].. Было найдено, что новое значение соответствует корреляции, существующей между [а] 3-замещенных цикло-пентенов и величиной, обратной их молекулярной массе [87]. [c.99]

Казалось странным, что циклогексантиол, циклогексен и метил-циклопентен при контактировании с алюмосиликатом дают предельный углеводород— метилциклопентан, в то время как продуктом контактирования циклопентантиола является непредельный циклопентен. [c.1136]

Метил циклопентен Метилциклопентан Циклогексан. . 2-Метилпентанал Гексан [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология