Циклопентен

Исследованию механизмов гетерогенно-каталитиче-ских преврашений пентадиена-1,3 посвящена работа Г. В. Исагулянца, М.. И. Розенгарта и сотр. [161]. Ими найдена группа гетерогенных катализаторов дегидрирующего типа, на которых при 630°С при разбавлении пентадиена-1,3 парами воды образуется до 9—12% (в расчете на исходный пиперилен) пятичленных циклических продуктов (циклопентен и циклопентадиен). Используя кинетический изотопный метод, авторы пришли к заключению, что в условиях импульсного режима при малых временах контакта скорость образования циклопентадиена прямой дегидроциклизацией пентадиена-1,3 в несколько раз больше, чем через промежуточный циклопентен. Полагают, что вторая стадия циклизации (после образования пентадиенильного радикала) легко осуществляется по типу электроциклических реакций, описанных в работе [162], возможно даже без участия катализатора [c.246]

Кольцо (а) Циклопропан (6) Циклопропен (2) Циклобутан (8) Циклобутен (2) Циклопентан (10) Циклопентен (2) Циклопентадиен Циклогексан (6) Циклогексен (2) Циклопентан (1) Циклооктан (8) [c.369]

Д)-гептан-2 1,2 дициклопентадиен 1,05 октен-1 1,0 циклопентен 0,80 циклогексен 0,24 бицикло [2,2,2]-октен-2 0,11. [c.237]

Ректификация в сочетании с термической димеризацией позволяет выделить концентрированный циклопентен из продуктов гидрирования циклопентадиена. Принципиальная технологическая схема разделения продуктов гидрирования циклопентадиена, состав продуктов разделения и основные технологические параметры приводятся в литературе [46]. [c.668]

Пентеи 1,136 1.89 1,71 1.78 1.90 1,82 1,88 1.73 1,65 1,59 тракс-2-Пентен 0,909 1,56 1,42 1,46 1,55 1,50 1,56 1,45 1,34 1.30 Чйс-2-Пентен 0,913 1,49 1,37 1,35 1,54 1,47 1,53 1,41 1,32 1,27 Циклопентен 0,719 0,89 0.86 0.88 0.91 0,89 0,90 0,86 0,85 0,82 Изопрен 1.00 1.00 1,00 1.00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 транс-1,3-Пентадиен 0,783 0,77 0,78 0,77 0,76 0,77 0,78 0,77 0,77 0.78 цыс-1.3-Пентадиен 0.726 0.70 0,71 0,70 0,70 0,72 0.71 0,70 0,72 0,71 Циклопентадиен 0,811 0.62 0,66 0,63 0,62 0,63 0.62 0.62 0,67 0,68 [c.673]

Циклические олефины расщепляются довольно трудно, например, циклопентен дает жидкий продукт, богатый ароматическими соединениями, некоторое количество полиолефинов, довольно [c.330]

Необходимо отметить, что процесс, обратный первой стадии (адсорбции углеводорода) приводит к изомеризации (миграции двойной связи), что и наблюдали на опыте, а скорость восстановления катализатора, измеренная в отсутствие кислорода, достаточна для объяснения скорости окислительной дегидрогенизации [81]. Но эти модели не дают ключа к решению вопроса о происхождении различий в селективности у разных окислов, т. е. эти модели не раскрывают причин, заставляющих окислы отдавать предпочтение одному из возможных реакционных путей (через альдегид или диен). Начальный выход первичных продуктов окисления никогда не равен 100%, и всегда присутствует какое-то количество продуктов деструкции. Этот новый тип селективности связан с легкостью десорбции первичных продуктов, которые очень часто адсорбируются сильнее, чем олефин, как показывает их влияние на кинетику реакции. В экстремальных случаях не десорбируется ни одно из промежуточных соединений между олефином и СО или СОг, и единственной реакцией, которую удается наблюдать, является полное сгорание, и притом не только на неселективных катализаторах, но и на селективных, таких, как В1— —Мо—О (например, циклопентен) [83]. По той же причине при работе со всеми этими катализаторами следует избегать микропористости, поскольку из-за медленной диффузии в порах удлиняется время контакта, что приводит к глубокому разрушению желательных продуктов. [c.165]

Вероятность раскрытия кольца циклоолефина по двойной связи была показана в работах [4, 22, 23] путем исследования продуктов озонолиза статистического сополимера циклооктена с радиоактивным циклопентеном. Установлено наличие термодинамического равновесия полимер — мономер при полимеризации циклопентена некоторыми каталитическими системами [24]. [c.321]

Правило Лебедева в общем подтвердилось, но для циклопентенов и метиленовых групп в бициклах были найдены заметные исключения [c.76]

В развитие циклодимеризации осуществлен ряд реакций циклоприсоединения, в которых участвуют два разных мономера. Например, облучая растворы циклопентен-З-она-1 в циклопентене, Итон [52] получил продукт циклоприсоединения с выходом до 67%- от взятого кетона. Циклоприсоединение ацетилацетона к олефину (циклопентену, циклогексену, октену-1) позволило получить целевой продукт с выходом до 80% [53]. Оказалось возможным осуществить и циклоприсоединение бензола к малеиновому ангидриду в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) с выходом аддукта более 90% [54]. [c.80]

Пентадиен Пропилацетилен Циклопентен Аллилвиниловый эфир [c.103]

Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметилциклопентанов [49]. В присутствии Р1/А120з эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гидрогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопентана примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях (Pt/AbOa, 350—520 °С) являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад циклопентанового пути ароматизации алканов в значительной степени зависит от применяемого катализатора (кислотность носителя, природа модификаторов, дисперсность и содержание активной металлической фазы) и условий проведения опыта (температура, газ-носитель, давление и т. д.). [c.195]

Для циклических олефинов в литературе отсутствуют данные ио интepпpeтaциiI частот. Можно отметить, что у циклопентенов в тех положениях, которые соответствуют поглощению ациклических моноолефинов типов И—IV, инфракрасного поглощения не наблюдается. Циклогексоны, не имеющие замещения у атомов углерода, участвующих в двойной связи, обычно дают в области 700—600 см широкую полосу, не похожую па полосу г /с-олефипов тпна II. [c.325]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.68 , c.177 , c.178 , c.182 , c.184 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.550 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.10 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.13 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.307 , c.308 , c.343 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.148 , c.153 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.551 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.569 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.162 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.2 , c.91 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.535 , c.547 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.334 , c.404 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.219 , c.220 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.426 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.139 , c.286 , c.353 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.208 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.237 , c.426 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.139 , c.286 , c.353 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.19 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.46 , c.646 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.42 , c.67 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.606 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.78 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.18 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.218 , c.246 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.39 , c.378 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.471 , c.484 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.480 , c.481 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.294 , c.304 , c.308 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.550 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.311 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.360 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.337 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.79 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.61 , c.369 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.90 , c.680 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.569 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.289 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.10 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.257 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.326 , c.327 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.252 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.39 , c.378 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.175 , c.356 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.80 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.85 , c.95 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.36 , c.47 , c.71 , c.72 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.98 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.89 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.28 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.40 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.186 , c.187 , c.194 , c.241 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.566 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.235 , c.282 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.80 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.87 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.98 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.81 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.15 , c.37 , c.38 , c.136 , c.137 , c.138 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.46 , c.258 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.297 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.105 , c.107 , c.112 , c.117 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.183 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.264 , c.351 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.779 , c.787 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.23 , c.54 , c.55 , c.84 , c.122 , c.123 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.297 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.502 , c.513 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.272 , c.303 , c.304 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.456 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.581 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.376 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.0 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.98 , c.100 , c.101 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.2 , c.36 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология