Кислотный ярко-красный антрахиноновый

Кислотный ярко-красный антрахиноновый Н2С получают, конденсируя (10) с бензоилуксусным эфиром. Конденсация сопровождается отщеплением молекул воды и спирта, как это показано на схеме [c.375]

Краситель органический кислотный ярко-красный антрахиноновый Н8С [c.994]

Кислотного ярко-красного антрахинонового Н8С [c.231]

Кислотный ярко-красный антрахиноновый Н8С 4 5 4 5-6 4-5 4/5/5 4/5/5 4/4/4 4 5 4—5 [c.214]

Фторсодержащий краситель по оттенку значительно зеленее красителя кислотного ярко-синего антрахинонового (С. I., 61585) и краснее аналогичного хлорсодержащего красителя кислотного чистоголубого антрахинонового 43. Показатели устойчивости окраски и выравнивающая способность у всех трех красителей примерно одинаковы, фторсодержащий краситель отличается наибольщей интенсивностью окраски. [c.90]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

В настоящее время, кроме зеленых, производятся кислотные антрахиноновые красители голубого, синего, фиолетового и красного цвета. Они образуют яркие окраски хорошей прочности, особенно к действию света, и поэтому высоко ценятся в текстильной промышленности. [c.610]

Эти красочные лаки в большинстве случаев недостаточно стойки к действию света, воды и растворителей на солнечном свету они сильно изменяются уже через 15 дней, например, лаки из красителей хинолинового желтого, кислотного ярко-оранжевого Ж, кислотного красного 2Ж и др. Некоторые, например лаки иЗ нафтолового желтого, кислотного синего антрахинонового, более светостойки и резко изменяются лишь при облучении в течение90 дней. Эти красочные лаки раньше применялись весьма широко, в на- [c.614]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Совместно с НИОПиКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей. Изучалась сушка кислотного синего, антрахинонового катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ (помимо перечисленных в табл. V.7), и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПиКом при проектировании установок, которые успешно работают в настоящее время. [c.223]

Наиболее широкое применение кислотные красители находят для крашения шерсти, меха, полиамидного волокна, натурального шелка и кожи. Отличительной чертой этих красителей является наличие в их молекулах сульфогрупп. Ассортимент выпускаемых промышленностью кислотных антрахиноновых красителей весьма широк и содержит марки от красных до зеленых цветов. Преобладающее значение имеют различные оттенки синего цвета. Фиолетовые и синие кислотные антрахиноновые красители не имеют конкурентов в других классах органических соединений, т.к. они обеспечивают наиболее яркие и устойчивые окраски на шерсти и полиамидных волокнах. Примерами таких красителей могут служить производные 1,4-диаминоантрахинона, ино- [c.20]

Фирма Ай-Си-Ай (Англия) в 30-х годах выпустила группу кислотных антрахиноновых красителей, получаемых введением в молекулу красителя алкильных групп с числом углеродных атомов от 4 до 20. Красителям этой группы было дано общее название к а р-боланы. Выпущены красители желтого, красного, фиолетового, синего, зеленого и коричневого цветов. Эти красители отличаются очень яркими оттенками, высокой прочностью к мокрым обработкам и хорошей прочностью к свету. Строение этих красителей видно на примере карболана зеленого Г [c.213]

Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

Фирма Ай-Си-Ай (Англия) в 30-х годах выпустила группу кислотных антрахиноновых красителей — карболанов, получаемых введением в молекулу красителя алкильных групп с числом углеродных атомов от 4 до 20. Выпущены красители желтого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого и черного цветов, с очень яркими оттенками, высокой устойчивостью к мокрым обработкам и хорошей устойчивостью к свету. Например [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология