Процесс дегидрогенизации этана

Образовавшиеся в процессе дегидрогенизации бутилена водород, метан, этан и этилен отводятся с установки в качестве товарных продуктов, бутилен рециркулирует и снова поступает на дегидрогенизацию, бутан направляется (рециркулирует) на установку дегидрогенизации бутана, а дивинил отводится в качестве товарного продукта, идущего на получение каучука. [c.70]

Образовавшиеся в процессе дегидрогенизации бутана водород, метан, этан и этилен отводятся с установки пропан направляется на рециркуляцию — на установку по дегидрированию бутана, а бутилен идет на дегидрогенизацию для получения дивинила. [c.71]

В первом реакционном узле системы при термическом крекинге газойля в качестве товарных продуктов из системы отводятся бензин, метан и бутан + + высшие образовавшиеся в процессе крекинга этан и пропан направляются на дегидрогенизацию, этилен и пропилен — на алкилирование бензола, крекинг-остаток направляется на процесс деструктивной гидрогенизации, а флегма возвращается обратно на крекинг. [c.167]

Теоретические соображения о процессах дегидрогенизации бутана. Сырье. Дегидрогенизации подвергается очень чистый к-бутан примеси, содержащиеся обычно в к-бутане (пропан и. этан, углекислота), влияют лишь косвенно на результат дегидрогенизации, поскольку являются разбавителями. [c.64]

Важное значение и.меют процессы дегидрогенизации предельных газообразных углеводородов. Этан и пропан могут быть этим путем превращены в этилен и пропилен при. 600—650° С (катализаторами служат окислы тяжелых металлов, осажденные на окиси алюминия) бутан может быть в одну или в две стадии превращен в дивинил [c.412]

Процесс (16) действительно происходит, так как концентрация этана в контактных газах увеличивается с 2% при 700° С до 8% при 975° С (см. рис. 3, а) такое превращение отмечено в работе [661, в которой показано, что при разложении метана на раскаленной угольной нити и мгновенном вымораживании продуктов 95% метана превращается в этан. Второй стадией может быть дегидрогенизация этана до этилена [c.178]

Из второго реакционного узла в качестве товарных продуктов отводятся бензин, керосин, метан и бутан+высшие образовавшаяся в процессе флегма направляется на крекинг в первый структурный элемент, этан и пропан направляются на дегидрогенизацию, этилен и пропилен—на алкилирование бензола, а остаток и непрореагировавший водород снова возвращаются в процесс деструктивной гидрогенизации. [c.228]

Из структурного элемента по дегидрогенизации этана и пропана в качестве товарного продукта отводится метан образовавшийся в процессе водород направляется на деструктивную гидрогенизацию, а этилен и пропилен—на алкилирование бензола непрореагировавшие же этан и пропан снова возвращаются на дегидрогенизацию. [c.228]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в качестве товарных продуктов отводятся этил- и изопропилбензолы образовавшиеся в процессе алкилирования полиалкилбензолы разбиваю.тся на две фракции легкие направляются на крекирование, а тяжелые—на деструктивную гидрогенизацию. Полученные за счет реакции перераспределения водорода этан и пропан поступают на дегидрогенизацию непрореагировавшие этилен, пропилен и бензол снова возвращаются на алкилирование. [c.228]

Таким образом, развитие цепи идет через радикалы С2Н5 и И. Хотя первоначально этан распадается на 2 СНз , а не на С2Н5 и Н (связь С—С менее прочна), однако в результате реакции радикалов СНз с молекулой этана возникают необходимые для развития цепного процесса дегидрогенизации радикалы С2Н5 [c.175]

Естественные газы и газы, полученные при аереработкс нефти, содержат парафиновые углеводороды—этан, пропан, бутан,—которые путем процесса дегидрогенизации . 01 ут быть превращены в ценнее сырьедл.ч х имичес.сой промышленности, В таблице 66 приведены данные по химкческо.му составу газов. [c.280]

Образовавшиеся в процессе дегидрогенизации бутилена водород, етан, этан и этилен отводятся в качестве товарных продуктов бутилен рециркулирует и снова поступает на дегидрогенизацию бутан направляется (рециркулирует) на установку дегидрогенизации бутана, [c.183]

Дегидрогенизация цикланов над окисиыми катализаторами — одна из реакций в гидроформ-процессе, но на таких катализаторах идет дегидрогенизация и алканов. Как известно, при термическом крекинге алканов реакции дегидрогенизации наблюдаются толька для бутана и низших, причем уже у бутана они имеют подчиненное значение. Только прн термическом крекинге этана при 750° С ц выше можио получить выход этена до 79% на превращенный этан Выходы пропена и бутенов при крекинге соответствующих алканов значительно меньше — около 50% СзН и толькэ 10% С Нд. Менаду тем пропей и бутены представляют большую ценность, так как являются сырьем для химической переработки и прежде всего для получения полимерного бензина. Каталитическая дегидрогенизация газообразных алканов идет при 450— 600° С с высокими выходами алкенов, хотя и здесь наблюдаются реакции распада. [c.294]

Получающиеся при дегидрогенизации водород, метан, этан и этилен отводятся с установки в качестве продуктов, а пропилен поступает на поли-меризационную установку, где происходит его тетрамеризация, т. е. образуется додецилен. Получающиеся при этом процессе высшие полимеры пропилена направляются для повторного крекирования в печь глубокого крекинга. [c.69]

Реакции дегидрогенизации мсжно рассматривать как процессы разложения, при которых отщепляется водород. Часто, однако, дегидрогенизация в присутствии специальных катализаторов протекает более гладко, чем простой пиролиз. Так, например, при получении олефинсв, каталитическая дегидрогенизация может дать лучшие результаты, чем простой пиролиз парафинов, при котором выход олефинов меньше и водород загрязняется такими газами, как метан и этан. Чистое каталитическое расщепление может быть представлено дегидрогенизацией этана в этилен [c.612]

Бутан и пронан могут подвергаться дегидрогенизации с получением соответствующих олефинов при помощи известных каталитических процессов. Термический крекинг этанов дает этилен, в то время как термический крекинг бутана и пропана дает два или больше олефинов. Процесс ТРС [3], представляющий собой ироцесс термоконтактного крекинга, дает возможность дегидрогенизации и крекинга газообразных парафинов, а также превращения дистиллятов и нефтяных остатков в газы, содержащие олефины. Ири этом процессе происходит циркуляция частиц корунда, которые контактируют с подвергаемым крекингу сырьем при температурах между 700 и 900 С. Образующийся при этой реающи кокс осаждается на частицах корунда. Теплота, требуемая для крекинга, получается при выжигании кокса воздухом или горячими дымовыми газами, содержащими кислород. Трудной технической проблемой является подъем тяжелых частиц корунда. Если сырьем служат остатки после отгонки легких фракций или после вакуумной перегонки, то-количество образующегося кокса, который подлежит сжиганию, увеличи- [c.425]

Этилен может быть получен гидрированием ацетилена либо дегидратацией этанола. В некоторых странах этиаен полз ают при крекинге нефти. В этом процессе насыщенные углеводороды, такие, как этан, пропан, претерпевают каталитическую деструкцию и дегидрогенизацию, образуя этилен. При нормальных условиях этилен находится в газообразном состоянии, его температура кипения составляет —104 °С. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология