Крекинг нефти

Таблица 2. Материальный баланс (%) крекинга нефти

Этим и определяются большие технико-экономические преимущества синтеза отдельных индивидуальных парафиновых углеводородов, вместо выделения их из состава нефти. Вот почему основными сырьевыми источниками индивидуальных парафиновых углеводородов являются природный газ, головные фракции сырой нефти и газы термического и каталитического крекинга нефти. [c.25]

При крекинге нефти, осуществляемом в целях получения бензина, образуется крекинг-бензин, содержащий олефины, которые пока еще не находят применения вследствие их неоднородности и непостоянства состава. Высокомолекулярные олефины, которые требуются нефтехимической промышленности во все возрастающих количествах, могут быть получены примерно четырьмя способами. [c.61]

Одноступенчатый каталитический крекинг нефти ыа пылевидном катализаторе [c.234]

Рис. VIП-З. Псевдоожижение катализатора крекинга нефти

Если неподвижный зернистый слой зажать сверху сеткой, проницаемой только для газа, то перепад давления на единицу высоты слоя с повышением скорости восходящего газового потока будет непрерывно возрастать вдоль кривой ВС. Для выбранного зернистого материала, например, для катализатора крекинга нефти с частицами размером от 10 до 100 мкм, может быть получено несколько эквидистантных кривых применительно к неподвижному слою — в зависимости от плотности упаковки частиц. Для подобных зернистых материалов с малым средним размером частиц и широким гранулометрическим составом насыпная плотность может находиться в пределах от 480 до 640 кг/м . На фазовой диаграмме (рис. 1-4) кривая ОАВ соответствует неподвижному слою с наиболее рыхлой упаковкой частиц. [c.20]

Этот метод, основанный на использовании в качестве катализатора тонкого железного порошка, псевдоожиженного потоком синтез-г аз а, разработан американскими фирмами на базе накопленного ими большого опыта в области каталитического крекинга нефти [61]. [c.121]

Вспрыскивание или испарение какого-либо углеводорода в зону действия пламени подвергает вещество, находящееся в виде отдельных молекул в парах, действию температуры, при которой углеводороды уже не стабильны и разлагаются на элементы. Такое разложение происходит не прямо а проходит ряд ступеней. По аналогии с известными процессами крекинга нефтей до газа, при котором температуры все-таки ниже, чем в пламени (700° С вместо 1200—1500° С) можно заключить, что большие молекулы разбиваются на более мелкие молекулы газов. Образуются метан, этан и этилен, пропан и пропилен, немного дивинила и, возможно, — водорода. [c.473]

При однократной перегонке жидкость (нефть) нагревается до заданной температуры, образовавшиеся и достигшие равновесия пары однократно отделяются от жидкой фазы — остатка. Этот способ, по сравнению с перегонкой с постепенным испарением, обеспечивает при одинаковых температуре и давлении большую долю отгона. Это важное его достоинство используют в практике нефтеперегонки для достижения максимального отбора паров при ограниченной температуре нагрева во избежание крекинга нефти. [c.160]

Имеется много фактов, указывающих на то, что отравление алюмосиликагеле-вого катализатора, используемого при крекинге нефти, представляет собой нейтрализацию очень активных кислот на поверхности катализатора основаниями (ядами), такими, как ион или амины. Такими активными кислотами могут служить молекулы Н2О, связанные с ионами металлов на поверхности [2]. [c.532]

Образование ароматических углеводородов при высокотемпературных процессах, например, при крекинге нефти в интервале температур 400—600° С, коксовании угля при 800—1100° С и пиролизе метана при температурах до 1200° С, свидетельствует об их большой термической стабильности. Эта стабильность объясняется необычайно прочными уг-лерод-углеродными связями в ароматическом ядре и упоминалась еще в правиле Габера (1896), которое гласит, что связь С—С в ряду ароматических углеводородов является более стабильной, чем углерод-водо-родная связь С — Н, тогда как для алифатических углеводородов имеет место обратная зависимость [21]. Причину большей стабильности связей С — С в ароматических углеводородах можно объяснить тем, что их структура напоминает стабильную структуру кристаллического графита, тогда как углерод-углеродные связи алифатических углеводородов аналогичны углеродным связям в термически менее стабильных кристаллах алмаза. [c.93]

ГОСТ 10585—63) — нефтяное котельное топливо всех видов (мазут) является смесью остатков различной вязкости, получающихся при прямой перегонке и крекинге нефти. Маркировка нефтяного топлива произведена по условной вязкости. По содержанию серы нефтяное котельное топливо делят на малосернистое (с содержанием серы не более 0,5%), сернистое (с содержанием серы от 0,5 до 2%) и высокосернистое (с содержанием серы не более 3,5%). Применяют для отопления котлов и промышленных печей [c.11]

Надежных данных о свойствах расширенной плотной фазы в системах газ — твердые частицы очень мало Опубликована работа по однородному псевдоожижению очень мелких твердых частиц воздухом при атмосферном давлении. Установлено что при псевдоожижении катализаторов крекинга нефти (диаметр частиц 55 мкм, плотность 0,95 г/см ) воздухом под атмосферными давлением => 2,8 и в указанном диапазоне справедливо [c.53]

Фото 1У-26. Двухмерный псевдоожиженный слой катализатора крекинга нефти при интенсивном освещении сзади (слой размером 4,7 х 30,5 мм) [c.748]

Одной из групп катализаторов, находившей до недавнего времени довольно широкое применение, являются природные катализаторы — глины. Природные глины гумбрин, флоридин, каолин и другие — естественные алюмосиликаты калия, натрия и магния. Их применяют в качестве катализаторов нроцессов крекинга нефти, а также для других процессов, катализируемых твердыми кислотами. Кислые природные алюмосиликаты, например гумбрин, требуют только размола или размола и формования. Нейтральные глины, такие как каолин, необходимо предварительно активировать. Активирование глин заключается в обработке их горячей кислотой, в результате чего происходит растворение щелочных компонентов глины, а нерастворимая часть превращается в гидратированный кислый алюмосиликат, содержащий способные к обмену атомы водорода. [c.186]

Термический крекинг нефти осуществляется при температуре 450—650 °С и давлении до 70 МПа в трубчатых печах. [c.44]

Продукты крекинга нефти пе имеют значения как источник получения высокомолекулярных олефинов. Эти олефины очень неодинаковы ио своей природе н одна J[и могут быть нсиользоватнл практически. [c.45]

Классическими примерами [1] могут служить использование железа и переходных металлов в известном синтезе N113 из N2 и Нг по методу Габера, применение тонко размельченной платины в синтезе ЗОз (для НгЗО ) из 80г и О2, использование алюмосиликагелей при каталитическом крекинге нефти и применение кобальтового катализатора в синтезе (Фишера — Тропша) углеводородов из СО и Нг- [c.531]

Каталитический крекинг нефти. По данным А. В. Агафонова и других [3] при крекинге нефти в присутствии алюмосиликатных катализаторов высококипящие углеводороды, главным образом нафтеновые и ароматические с боковыми парафиновыми цепями, а также смолистые и сернистые сиединения, разлагаются с высокой Скоростью. Присутствие в крекируемой смеси низкомолекулярных углеводородов способствует десорбции продуктов разложения и оказывает благоприятное действие вследствие значительного понижения концентрации смолистых и полициклических соединений на поверхности катализатора [3]. Ниже приведен баланс (в % вес. на нефть) однократного крекинга сернистой смолистой нефти (плотность = 0,867, содержание серы 1,6% вес., коксуемость 5,8% вес., содержание фракций ло 350° 48,5% вес.) в присутствии природного катализатора с индексом активности И—14. Условия процесса температура в реакционной зоне 450 , объемная скорость подачи сырья 1,2—1,5 час. , весовая кратность циркуляции катализатора 5. [c.215]

На рис. УП1-3 представлены результаты опытов по псевдо-ожйжению катализатора крекинга нефти. Пик на кривой и максимум в критической точке соответствуют моменту потери контакта между частицами. [c.253]

Воскообразный продукт, плавящи11ся при 52° С, соответствующий формуле ( 4Hs)n, не представляющий собой парафин, был открыт в остатке крекинга нефти Мексиканского залива [179]. Но с другой стороны,—из крекинг-остатка были извлечены экстракцией двуокисью серы нарафинпстые смазочны масла [180]. [c.318]

Алкены найдеиы в сырой нефти и их можно получить из нее при перегонке. Кроме того, они получаются при крекинге нефти (разд. В.7) и их выделяют в качестве побочного продукта на нефтеперерабатывающих заводах. С промышленной точки зрения наиболее важные алкены - этилен и пропен (пропилен). Ароматические соединения, такие, как бензол и стирол, также получаются при каталитическом крекинге, а также реформинге — подобном крекингу процессе, в результате которого из неразветвленных алканов нефти получаются ароматические соединения. [c.219]

Таково влияние на характер нефтей динамометаморфизма . Теоретически говоря, более древние нефти подверглись и большему его влиянию. В общем, это подтверждается примером нефтей Соединенных Штатов, где палеозойские нефти, вообще говоря, легче мезозойских, мезозойские же — легче третичных. Но из этого правила много исключений, объясняемых особенностями исходного материала и геологической обстановкой того или иного месторождения. Из заводской практики нам хорошо известно, что если нефть будет перегрета, то начинается распадение ее тяжелых молекул на более легкие (на этом основан крекинг нефти). Если применить очень высокую температуру, то мы можем всю нефть превратить в газ, в составе которого главную роль будет играть метан. Вероятно, п в природе, если нефтяные залежи попадали в условия чрезвычайно высокого давления или очень больших температур, начиналось разложение нефти, которое заканчивалось разрушением углеводородов с выделением водорода и углерода. Это — крайняя степень метаморфизма органического вещества. Так, вероятно, образовался графпт — один пз крайних членов ряда битумов, а водород вследствие его малого атомного веса и крайней подвижности, вероятно, улетучился из литосферы в-атмосферу. [c.348]

С целью создания рациональной схемы глубокой бе зостаточной переработки нефти с отбором до 80 % светлых продуктов хорошего качества в АзНИИ НИ им. В. В. Куйбышева проведены исследования по разработке нроцесса одноступенчатого каталитического крекинга нефти, которые были начаты в 19.51 —1952 гг. Эксперименты проводили на пилотных установках и на опытно-промышленной установке Бакинского крекинг-завода им. Вано Стуруа. Показатели, снятые по процессу одноступенчатого крекинга нефти на опытно-промышленной установке, подтвердили основные выводы и результаты, полученные на пилотных установках по крекингу гюргянской, небитдагской и ромашкинской нефтей. [c.234]

Исследовались газообразные и жидкие продукты односуточпого крекинга нефтей. В табл. 2—10 приведены материальный баланс одноступенчатого каталитического крекинга нефтей и характеристика полученных продуктов. Необходимо отметить, что выход бензиновых фракций указывается с добавлением пептан-амиленовых и высших углеводородов, содернсащихся в газе. [c.234]

Продукты пер( работки нефти оказываются достаточно облагороженными. Например, бензины от крекинга ромашкинской нефти имеют октановое число 70 в чистом виде я порядка 78—79 с 1,5 мл этиловой жидкости. Бензины и керосины от крекинга нефтей Азербайджана и Туркмении такн е отличаются высокими октановыми числами. [c.239]

Материальный баланс крекинга нефти (табл. 12) дс полпен расчетными данными по вовлечению в переработку бутан-бутиленовых (алкилированием) [c.240]

В результате гкзреЕОПки исходной ромашкинской нефти количество бензина, выкинаюш ег(1 в тех же пределах, составляет 19.5 %, выход светлых продуктов — 48,9, остаточной фракции, выкипающей выше 350 °С, — 51,1 %. В табл. 13—15 нраводены характеристики нродуктов крекинга нефти при температуре 420 °С и соответствующих продуктов, выделенных перегонкой [c.241]

В процессе крекинга нефти длинные цепи насыщенных углеводородов под действием теплоты и катализаторов расщепляются на насыщенные углеводороды меньщего размера (соответствующего бензинам), а также ненасыщенные алкены, такие, как пропен, этен и бутадиен. Углеводороды с двойными связями могут также образовываться в результате отщепления молекулы НС1 от алкилгалогенидов при их обработке КОН в спиртовой среде или в результате отщепления HjO от спиртов при их обработке концентрированной H2SO4 [c.288]

Анализируя войрос о расширении слоя, уместно кратко рассмотреть некоторые специфические особенности работы с тонкими порошками. Многие порошки со средним размером частиц менее 100 мкм однородно расширяются без образования пузырей при скоростях газа, лишь незначительно превышающих U f- Существует критическая скорость 7 , при которой начинается образование газовых пузырей. Отношение U IU f может изменяться от значений, чуть превышающих 1 до 2 (в особых случаях). Для материалов, подобных мелкому катализатору крекинга нефти, это отношение обычно равно 1,1 или 1,2. При таком режиме движения изменяется расстояние между твердыми частицами, а с ним и проницаемость непрерывной фазы. В этих условиях уравнение (IV,5), разумеется, неприменимо. Имеются указания, что нри превышении скорости более чем на р 100% порозность непрерывной фазы опять становится равной и применение уравнения (IV,5) снова будет правомерным. Этот вопрос подробно рассдютрен в главе II. [c.145]

На фото 1У-25 показаны последовательные стадии движения пузыря, подобно приведенным на фото 1У-16, но для мелких частиц катализатора крекинга нефти (со средним диаметром около 60 мкм). Как и предполагалось, налицо дрейф, однако профпль сильно искажен из-за нестабильности непрерывной фазы. Это нетрудно объяснить качественно так как слой несколько расширен, то появляется возможность перемещения частиц. Такое предположение подтверждается данными фото 1У-26, где представлены фотоснимки двухмерного слоя, сильно освещенного сзади при этом свет частично проникает в непрерывную фазу. Первый снимок относится к слою твердых частиц размером около 83 мкм, непрерывная фаза в этом случае почти не расширена и выглядит как однородное серое поле между пузырями. Второй снимок демонстрирует слой, содержащий частицы размером около 60 мкм этот слой перед возникновением пузырей расширяется на несколько процентов. Непрерывная фаза на снимке кажется неоднородной, указывая на образование отдельных агрегатов частиц, способных в ограниченной степени перемещаться друг относительно. друга. Это явление не приводит к большим различиям в степени перемешивания твердых частиц, но несколько изменяет описанную ранее картину. [c.156]

В настоящее время мощность Англии по этилену больше 400 тыс. т/год. При крекинге нефти и производстве этилена получаются большие количества пропилена, бутилена и бутадиена поэтому поддержание конкурентоспособной цены на этилен зависит от наличия достаточных областей сбыта этих сопутствующих продуктов. В 1960 г. фирма Империэл кемикл индастриз ввела в эксплуатацию в Уилтоне полипропиленовую установку мощностью около 10 тыс. т год в ближайшее время намечается увеличение мощности установки до 22 тыс. т/год. [c.353]

Исмаилов Р. Г., К орнеев М. И. Комбинированный риформинг лигроиновых фракций в сочетании с легким крекингом мазута на двухпечных установках термического крекинга.. Нефть и газ № 7, 1959. [c.381]

Например, разложение составляющих углеводородов япля- тся причиной постепенного отложения кокса при крекинге нефти. [c.99]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.68 , c.277 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.70 , c.71 , c.171 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.172 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.38 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.115 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.68 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.15 , c.55 , c.58 , c.61 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.14 , c.64 , c.66 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.13 , c.59 , c.61 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.69 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.286 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.12 , c.65 , c.68 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.139 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.13 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.68 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.66 , c.135 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.55 , c.57 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.56 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.139 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.309 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.66 , c.135 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.74 , c.144 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.280 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.286 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.42 , c.604 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.63 , c.66 , c.258 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.200 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.230 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология