Дегидрогенизация этана

Другие промоторы. Сами по себе окислы металлов также являются катализаторами. Окись хрома (одну или в смеси с глиноземом) применяют для дегидрогенизации. Этой же цели могут служить окись хрома с добавкой окиси церия, смесь окиси магния, окиси железа и окиси калия, окись молибдена (последняя является также катализатором гидроформинга). Соли металлов, в частности соли галогеноводородных кислот, были первыми синтетическими катализаторами в переработке нефти под действием хлористого алюминия проводились процессы крекинга галоидные соли алюминия служат катализаторами процессов полимеризации и изомеризации, а хлористый водород является их промотором. [c.23]

Наилучшим сырьем для процессов каталитической дегидрогенизации являются пропан и бутаны. Дегидрогенизация этана требует более высокой температуры, при которой исчезают преимущества каталитического ведения процесса, в связи с чем этот углеводород целесообразно подвергать термическому пиролизу. [c.65]

Выход непредельных углеводородов при каталитической дегидрогенизации этана, пропана и бутана в промышленных условиях обычно составляет 80—85%. [c.65]

Пример У1-5. Рассчитать реактор с движущимся слоем для производства 4,5 м ч этилена при 20° С путем каталитической дегидрогенизации этана. [c.312]

Расхождение теории с опытом при высоких давлениях сопряжено с тем, что реакция дегидрогенизации этана начинает перекрываться реакцией метанообразования, которая не учитывается схемой распада, положенной в основу расчетов. Эта реакция усиливается с увеличением давления, в то время как реакция распада этана на этилен и водород должна замедляться в силу обрыва цепей, усиливающегося с давлением и близостью реагирующей системы к состоянию равновесия. С расчетной точки зрения, причиной завышенных значений вычисленных констант может до некоторой степени. являться пренебрежение при расчетах концентрацией этил-радикалов. [c.148]

Из приведенных данных видно, что константа скорости реакции отщепления метана в 66 раз меньше константы скорости дегидрогенизации этана. [c.34]

Единственной заметной реакцией являлась дегидрогенизация этана с образованием этилена и водорода. Небольшая примесь метана (около 0,1%) могла быть не обнаружена. [c.43]

Рассмотрим ту же систему, что и в предыдуш ем примере, состоящую из трех сопряженно работающих реакционных узлов деструктивная гидрогенизация, дегидрогенизация этана и пропана, алкилирование бензола этиленом и пропиленом. [c.140]

При температурах выше 1000° С результаты крекинга этана практически идентичны с результатами крекинга этилена (184), причем наблюдается образование значительных количеств ацетилена. Это следует объяснить тем, что реакция дегидрогенизации этана до этилена протекает значительно быстрее, чем последующая реакция дегидрогенизации этилена до ацетилена [c.46]

Выше были указаны особенности процессов этого типа. Основными реакциями, характерными для этих процессов, являются реакции циклизации (ароматизации) и дегидрогенизации. Эти реакции идут с поглощением большого количества тепла подвод тепла во время реакции представляет сложную задачу нри технологическом оформлении этих процессов. Имеется несколько процессов, которые относятся к этому типу и получили промышленное применение. [c.282]

Не вполне точное соответствие выходов отдельных продуктов стехиометрическим соотношением можно объяснить вторичными реакциями. Так, несколько увеличенное количество этилена по сравнению с этаном можно объяснить частичной дегидрогенизацией этана. [c.52]

Дегидрогенизация этана и пропана Получено метан 1,11 0,08004 0,08884 0,0998 [c.130]

Дегидрогенизация этана и пропана Взято пропан 0,329 0,3734 [c.134]

ИССЛЕДОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ РЕЦИРКУЛЯЦИОННОГО РЕАКТОРНОГО УЗЛА ПРОЦЕССА ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ ЭТАНА [c.296]

X. Исследование процесса дегидрогенизации этана 297 [c.297]

В работе [10] был проведен анализ механизмов распада метана через метиленовые и метильные радикалы, соответственно двум различным схемам распада. В радикальной схеме метиленовые радикалы образуютсоя в реакции первичного распада метана, затем СН2, соединяясь с метаном, дают этан и последовательные реакции дегидрогенизации этана, этилена и ацетилена приводят к водороду и углероду. В радикально-цепной схеме распада метана в первичном акте образуются метильный радикал и атом Н, цепь развивается через СНз и Н. а обрыв их связан с реакциями рекомбинации одинаковых и различных радикалов. В первой схеме учитываются обратные реакции, а во второй схеме цепи предполагаются достаточно длинными. Кинетические расчеты по этим схемам приводят к довольно громоздким уравнениям для скорости суммарного распада метана [10]. Однако для первой радикальной схемы распада метана через метиленовые радикалы уравнение суммарной скорости распада можно с хорощим приближением представить в форме rf( H,) ( H4i [c.80]

А. Исследование процесса дегидрогенизации этана [c.299]

Подставляя в правую часть уравнения (Х.1.3) выражения из системы (Х.1.1), а также выражения (Х.1.10) и (Х.1.11), получаем кинетическую модель процесса дегидрогенизации этана с учетом рециркуляционных особенностей. [c.302]

Возможность проведения реакции дегидрогенизации этана изучалась в присутствии различных катализаторов. Наиболее часто использовались алюмосиликаты с добавками Mg, Zn, Be, Fe, Ni, o и других металлов [36]. [c.62]

Процесс (16) действительно происходит, так как концентрация этана в контактных газах увеличивается с 2% при 700° С до 8% при 975° С (см. рис. 3, а) такое превращение отмечено в работе [661, в которой показано, что при разложении метана на раскаленной угольной нити и мгновенном вымораживании продуктов 95% метана превращается в этан. Второй стадией может быть дегидрогенизация этана до этилена [c.178]

Другие механизмы образования ацетилена, которые можно предположить, не согласуются с фактами. Механизм последовательной дегидрогенизации этана и этилена, образующихся из метана, [c.198]

Выяснение влияния диффузионных факторов на скорость дегидрогенизации цикланов на окисных катализаторах риформинга производилось по известному методу [8] и использованному ранее для характеристики области протекания реакции дегидроциклизации н-алканов над Pt-Al Oi 19]. Найденные величины параметра Тиле-Уилера /г< 0,2 и фактора диффузионного торможения / 1 указывают на протекание реакции дегидрогенизации этих цикланов в кинетической области [8]. [c.139]

Невыясненным пока противоречием является то, что, согласно Андерсону и Кемболу [213], пленки Fe и W, конденсированные из паров, оказываются активными для гидриро вания бензола. Вероятно, это объясняется различным механизмом реакции на пленках и на восстановленных катализаторах. Такие различия действительно наблюдались для других реакций (см. [214] и примечание редактора перевода к [23]). По-видимому, здесь имеет место дублетный механизм, как в известном уже случае дегидрогенизации этана на Pd при высоких температурах [87, 215], [c.53]

Характеристика химического состава и свойств продуктов реакции, полученных на всех стадиях дегидрогенизации, дана в табл. 39 и на рис. 38. Для сопоставления в таблиць приведены также состав и свойства исходной фракции предельных углеводородов. Дегидрогенизация этой фракции, так же как и Дегидрогенизация индивидуальных углеводородов, протекала гладко. [c.221]

Константа равновесия реакции дегидрогенизации этана изучалась рядом авторов (112, 174, 188). Все точки указанных авторов прекрасно укладываются на одной прямой, как это показали Ферреро и йельтом (182), что подтверждает правильность полученных цифр. [c.43]

Однако в случае нефти подобные реакции, требующие высокой температуры, невозможны. Часто нафталин рассматривается как продукт дегидрогенизации уже готовых бициклических структур полиметиленового ряда. В этом случае декалин и тетралин могли бы служить источником нафталина. Проверка дегидрогенизации этих углеводородов при низких (до 250°) температурах в присутствии алюмосиликата показала, что ни декалин, ни тетралин в действительности нафталина не образуют. К. Пч Лавровский получил все же нафталин из тетралина и декалина, но при гораздо более высоких температурах порядка 450°, когда [c.126]

При гидрировании полиакрилонитрила на никеле Ренея протекает реакция восстановительной циклизации, характерная для 1,2- и 1,3-динитрилов, с образованием сополимера сложного строения, в состав которого входят звенья исходного винилцианида, пропиленамина и, по-видимому, пиперидина. Из продуктов деструктивной дегидрогенизации этого сополимера удается выделить некоторое количество пиридина. [c.248]

В основном приведенную выше методику разработали Баллард и Дэн . Стильбен был также получен восстановлением дезокси-бензоина а, бензальдегида и бензила , 2в- дегидрогенизацией этил-бензола , толуола - и дибензила б. щелочным восстановлением фенилнитрометана фенилннтроацетонитрила и дезокси- [c.396]

Полиэтиленовые масла. В Германии был также разработан процесс получения полпэтилеповых масел, нашедших широкое применение для смазки авиационных двигателей [20, 29]. Этилен получался крекингом или дегидрогенизацией этана, выделяемого из отходящих газов крекинговых или гидрогенизациоиных установок, или получаемого гидрогенизацией ацетилена. Физические [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология