Этанол дегидратация

Рис. 30.4. Прибор для дегидратации этанола

Какие соединения получатся в результате дегидратации следующих веществ (укажите дегидратирующие агенты) а) этанол б) 2-бутанол в) 2-метил-З-пентанол [c.110]

Дегидрирование и дегидратация этанола (реакция Лебедева) [c.480]

При каталитической дегидратации этанола массой 0,92 г получен газ, который прореагировал с бромом массой 2 г. Определите массовую долю выхода продукта дегидратации спирта, если выход в реакции бромирования количественный. [c.207]

Катализаторы отличаются избирательностью (селективностью) действия. Так, на оксиде алюминия ири 350—360 °С происходит дегидратация этанола [c.223]

Дегидратацией этанола (по Лебедеву) можно получить бутадиен-1,3 с выходом 80%. Для реакции [c.207]

В результате гидролиза полисахаридов образуются водные растворы моносахаридов — гидролизаты. Из них кристаллизацией получают пищевую глюкозу и техническую ксилозу гидрированием — ксилит и сорбит дегидратацией — фурфурол окислением — органические кислоты микробиологической переработкой — этанол, бутанол, ацетон, кормовые дрожжи, антибиотики. [c.278]

Гидратация СзНе Гидратация С2Н2 Дегидратация этанола Дегидратация н-бутанола [c.58]

С происходит дегидратация этанола, а в присутствии меди при 200-250 С - его дегидрирование [c.239]

Полиэтилен —полимеризационная термопластичная пластическая масса. Исходный мономер — этилен — получают из природных или нефтяных газов он может быть также получен дегидратацией этанола или гидрированием ацетилена. Получение полимера может быть осуществлено при высоком, среднем или низком давлении. В СССР выпускается полиэтилен ВД низкой плотности, получаемый по методу высокого давления, и полиэтилен ИД высокой плотности, получаемый по методу низкого давления. Полиэтилен ВД с молекулярным весом 18 000— 25 000 условно называется по- [c.419]

При гидратации этилена, наряду с основной реакцией (а) протекают побочные реакции дегидратации этанола до диэтилового эфира [c.275]

Оксид алюминия катализирует крекинг алканов в нефтехимической промышленности (разд. 26.3) и дегидратацию этанола при получении этана (разд. 30.1.9). [c.411]

Ввиду ожидающегося резкого увеличения спроса на этилен уместно выяснить, каким путем можно производить его в необходимом количестве. Один из вариантов — дегидратация этанола, получаемого в процессе ферментации. Однако эффективное решение этого вопроса — расширение производственных мощностей существующих заводов крекинга углеводородов и строительство новых заводов. [c.255]

Эта селективность является функцией поверхностной плотности активных центров обоих типов и, следовательно, зависит от предварительной обработки (дегидратация, восстановление, окисление) такие окислы можно назвать бифункциональными катализаторами. Однако, согласно более общепринятой терминологии, это название употребляют только о-случаях, когда оба типа активных центров участвуют в двух (или более) последовательных стадиях заданной реакции, например при дегидрогенизации метилциклопентана до бензола (изомеризация и дегидрогенизация) или конверсии этанола в бутадиен (дегидратация и дегидрогенизация). [c.60]

Рассчитать изменение энергии Гиббса для реакции дегидрогенизации—дегидратации этанола в газовой фазе при [c.278]

Процессы дегидрирования, как правило, проходят с высоким выходом продукта и при увеличении объема реакционной смеси они характеризуются также эндотермичностью. Большая часть таких процессов проводится при одном прохождении газа через слой катализатора под атмосферным давлением или даже в вакууме. Так, например, необратимый процесс одновременного каталитического дегидрирования и дегидратации этанола в производстве бутадиена происходит в промышленных условиях в одном слое трубчатого реактора под разрежением 50 мм рт. ст. при непрерывном подводе тепла для компенсации эндотермического эффекта. Для проведения такого процесса в изотермическом кипящем слое, по-видимому, целесообразно применение трубчатого реактора тина, изображенного на рис. 59. [c.208]

Задача 0-29. При нагревании этанола с концентрированной может происходить либо внутримолекулярная дегидратация с образованием этилена, либо межмолекулярная дегидратация с образованием диэтилового эфира. Судя по условию задачи, часть этанола подвергается внутримолекулярной, а другая часть — межмолекулярной дегидратации [c.242]

Известно, что при отсутствии воды хлор, бром и иод не окисляют металлы, фтороводород не действует на стекло и т. д. Катализаторы нередко отличаются избирательным действием, или селективностью. Например, при нагревании этилового спирта (этанола) протекают параллельно два процесса 1) дегидратация— отщепление воды (на 20%) и 2) дегидрирование — отщепление водорода (на 80%) [c.25]

Отличительной чертой катализаторов является избирательность (специфичность) их действия. Так, при нагревании этанола параллельна протекают два процесса 1 отщепление воды — дегидратация (на 20%) и II — отщепление водорода — дегидрирование (на 80%) [c.137]

Прегкде в Германии почти половину всего этилена готовили частичным гидрированием ацетилена. Однако но сравнению с другими методами получения этилена (дегидрирование н крекинг газов переработки нефти и природных газов, дегидратация этанола) этот метод экономически менее выгоден. [c.124]

Основным продуктом обычно является алкен, имеющий больше алкильных заместителей при двойной связи, в данном случае — бут-2-ен. На рис. 30.4 показан прибор для дегидратации этанола. [c.646]

Для предотвращения дегидратации этанола в этен необходим избыток этанола и строгий контроль за температурой процесса. [c.660]

При перебазировании первой ступени подготовки нефтехимического сырья на растительн].ш материал можно ожидать не только практически полного исключения всей технологии переработки нефти, но и изменений в технологической структуре нефтехимии. Для растительного сырья прогнозируется массовое развитие ферментативных процессов, в результате которых образуются в основном метан и алифатические спирты, прежде всего этанол. Алифатические спирты п])оходят через каталитическую дегидратацию, превращаясь в олефины, с дал1.кейшей переработкой их известными методами. [c.353]

Этим ni тем получают все необходимое количество таких эфиров, как диизопропиловый. Однако диэтиловый эфир имеет довольно широкое применение, и его специально производят межмолекуляр-ной дегидратацией этанола при 250°С иа гетерогенном катализаторе AI2O3 [c.199]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Селективностью катализатора называют величину, которая показывает, в какой степени он ускоряет реакцию образования одного или нескольких желательных промежуточных продуктов в расчете на прореагировавшее сырье. Селективность зависит не только от пртроды катализатора, но и от параметров процесса (Р, т, Уж. глубины п]ревра-щения), поэтому ее следует относить к определенным условиям проведения реакции. Селективность определяется в первую о середь свойствами катализатора, но она зависит от термодинамичс ского равновесия. В качестве примера селективности, определяемой свойствами катализатора, часто приводят реакцию разложения этанола. Над медью протекает реакция дегидрирования, а над оксидом алюминия -реакция дегидратации. В этом случае селективность объясняется тем, что медь поглощает водород, а оксид алюминия хемосорбирует воду. [c.90]

Периодические колебания концентрации спирта на входе изотермического трубчатого реактора с неподвижным слоем катализатора в виде частиц А1гОз привели к увеличению селективности в реакции дегидратации этанола [16]. При этом наблюдается сильное влияние частоты и несимметричности входной функции на выход этилена. Оказалось, что при оптимальном подборе параметров вынужденных воздействий выход этилена может быть увеличен в два раза по сравнению с выходом, достигаемым при стационарном процессе. [c.35]

Как и следовало ожидать, огромные усилия были направлены на то, чтобы выяснить, можно ли только что рассмотренный двустадийный процесс дегидрирования и последующей дегидратации превратить в одностадийный,используя такой комбинированный катализатор, под действием которого происходило бы как дегидрирование, так и дегидратация in situ. Это оказалось возможным, хотя эффективность использования этанола при этом была не достаточно высокой . Например, катализа- [c.338]

При помощи мультиплетной теории можно схематически представить механизм некоторых поверхностных реакций на активных центрах. Так как активные центры обладают достаточной энергией, чтобы притянуть к себе два атома адсорбированной молекулы, связи между другими атомами могут ослабнуть и разорваться, в результате образуются новые молекулы. Например, дегидратация этанола [c.140]

При дегидратации этанола образуются этилен и диэтиловый эфир. Количество брома (М 160), которое прореагировало с этиленом, составляет 16 г (0,1 моля), что эквимолекулярно количеству этилена (0,1 моля, 22,4 л) и еоответственно этиловому спирту (0,1 моля, 4,6г), из которого получен этилен. Количество спирта, из которого образовался диэтиловый эфир, находим по разности 23 г — 4,6 г=18,4 г, что составляет 0,4 моля. Согласно уравнению (2), из 0,4 моля этилового спирта образуется 0,2 моля (14,8 г) диэтилового эфира С4Н10О, так как выход по условию задачи количественный. Следовательно, из спирта было получено 2,24 л этилена и 14,8 г диэтилового эфира. [c.203]

В фармацевтической промышленности при дегидратации этилового спирта при 140 С в присутствии концентрированной серной кислоты полз чают диэтнловый эфир. Какое количество 96%.-ного этанола нужно взять для приготовления 148 г гшэтилового эфира [c.52]

Диэтиловый эфир (СНзСНгОСНгСНз), обычно называемый просто эфиром, представляет собой летучую жидкость, с т. кип. 35 °С. Это уникальный растворитель, большой недостаток которого заключается в том, что его пары легко взрываются. Получается дегидратацией этанола [c.266]

При каталитической дегидратации этанола массой 1,84 г получили газ, который прореагировал с бромом, содержавшемся в хлороформовом растворе массой 50 г. Массовая доля брома в этом растворе равна 8%. Опредени-те выход продукта дегидратации спирта, если выход в реакции бромирования количественный. Отоет 62,5%. [c.224]

Лебедева реакция — получение бутадиена , 3 одновременной дегидратацией и дегидрированием этанола (метор, разработан С. В. Лебедевым в 1926— 1928 гг.) [c.328]

Получение полиэтилена при давлениях 1000 —2000 кг1см (способ I. С. I. и германский способ). Принципиальная схема производства по способу I. С. I. приведена на рис. XII. 7 [29]. Этилен, получаемый путем каталитической дегидратации этанола или из крекинг-газов, весьма тщательно очищенный от примесей [1—3], под давлением 1200—3000 кг/см (в современных установках 1500 кг/см ) нагнетается компрессором 4 в реактор 5, где поддерживается постоянная температура 190—200°. В качестве катализатора служит кислород, вводимый в реактор вместе с этиленом в очень малых количествах, по указаниям патентов 0,05—0,1%. Реакция полимеризации весьма экзотермична, и отвод тепла осуществляется при помощи специальных устройств. Из реакторов полиэтилен и непрореагиро- [c.773]

В США попытки самс стоятельно разработать способ получения полиэтилена не привели до 1943 г. к положительным результатам. В 1943 г. фирма Дюпоп организовала производство этого материала на двух заводах в промышленных масштабах по патенту фирмы I. С. I. Процесс проводился при давлении 1200 кг/см и при 200°. Сначала этилен для полимеризации получали дегидратацией этанола, затем начали использовать этилен, получающийся при нефтепереработке и из коксовых газов [27]. [c.776]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.442 , c.443 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.235 , c.337 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.357 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.224 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.430 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.357 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология