Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Малонамид

    Когда один из вышеуказанных суффиксов в названии подразумевает наличие в молекуле двух (или более) одинаковых функциональных групп, как например, в названии малонамид, соответствующий катионный суффикс обозначает присоединение по протону к каждой функциональной группе. [c.223]

    Об участии кольца барбитуровой кислоты в реакции дезалкилирования (возможно, посредством резонансных эффектов) свидетельствует устойчивость этил-(1-метилбутил)малонуровой кислоты и аналогично замещенной малоновой кислоты и малонамида. Метиловый эфир малонуровой кислоты образует через 24 часа 40% соответствующей барбитуровой кислоты. [c.242]


    Реакция между акриламидом и гипобромитом протекает и дальше, уже после того, как заканчивается (теоретически) образование N-бромакриламида, так что прямое титрование этого амида невозможно. Ряд других амидов нельзя определять этим методом по некоторым причинам. Пеларгонамид и оксамид недостаточно растворимы в воде и не дают пригодный для титрования раствор. Образование N-бромпроизводного изобутирамида протекает так медленно по сравнению с дальнейшей перегруппировкой N-бромизобутирамида, что титрование оказывается невозможным. Результаты анализа малонамида всегда получались завышенными это указывает на то, что одновременно протекает частичное бромирование при метиленовом атоме углерода. [c.168]

    Умножающие приставки можно не применять в названиях соединений, где их отсутствие не может вызвать недоразумений например, можно годерить фениловый эфир, а ие дифениловый эфир малонамид, а не малондиамид. Однако для единообразия в тексте, который следует ниже, эти умножающие приставки всюду сохранены. [c.119]

    Исходные продукты биосинтеза 8 молекул малонила-КоА и 1 молекула малонамида-КоА [c.233]

    Малонамид-КоА образуется из аспарагина. Теоретически возможно представить 2 пути превращения аспарагина в малонамид. В первом варианте амидная группа аспарагина сохраняется при образовании малонамида, во втором - амидная группа малонами-да происходит из аминной группы аспарагина. [c.233]

    Образовавшийся малонамид активируется, в результате чего сначала происходит синтез ациладенилата, а затем малонамид-КоА. Образование же малонила-КоА происходит на пути синтеза жирных кислот (см. тему 11 Липиды ), но в отличие от синтеза жирных кислот карбонильные группы конденсирующихся единиц малонил-КоА не восстанавливаются. [c.234]

    Глицериновая кислота Малонамид Малоновая кислота Метилацетат Молочная кислота 2-Оксипропионовая кислота Пропанол [c.402]

    При проведении аналогичной оеакции с олеиновой кислотой получались продукты как моно-, так и ди-присоединения например, олеиновая кислота образует с нитрилом малоновой кислоты смесь альфа-цианоацетамидостеариновой и малонамидо-бис-стеариновой кислот [86]. [c.289]

    Биуретовую реакцию, кроме биурета, дают оксамид или диамид щавелевой кислоты (HjN—СО—СО—NH3), глицинамид (HjN—СН3—СО—NHj), малонамид (HaN—СО—СНз—СО—NHa). Вещества, содержащие вместо —СО— ЯНз-группы группу — H2NH2, — H(NH)—NHa, — SNH3, также дают биуретовую реакцию. Как можно видеть, в биурете и ряде других соединений, дающих биуретовую реакцию, не менее 2 раз содержится характерная группа —СО—NH— [c.37]

    Равновесные концентрации малонамида, г л  [c.1266]

    Зависимость электрофильной реакционной способности В -углеродного атома от заместителей у -углеродного атома отчетливо ввдна при сравнении относительных скоростей гидролиза п -мвтокоибензилиденовых производных малононитрила, этилцианоацетата, цианоацетамида и малонамида, приведенных в табл. 2 [5].  [c.94]


    К самым очевидным аномалиям относятся следующие 1) оксамиды, весьма склонные к образованию внутрикомплексных соединений, являются более слабыми экстрагентами, чем обычные амиды 2) малонамиды, обладающие тем же свойством, извлекают нитрат уранила не лучше обычных амидов. [c.296]

    Те же факторы, но в меньшей степени, оказывают влияние и на экстракцию малонамидами. Введение метиленовой группы между карбонильными группами умень- [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Малонамид: [c.62]    [c.292]    [c.292]    [c.744]    [c.119]    [c.464]    [c.464]    [c.119]    [c.719]    [c.151]    [c.152]    [c.153]    [c.609]    [c.610]    [c.63]    [c.1109]    [c.375]    [c.196]    [c.352]    [c.728]    [c.271]    [c.205]    [c.96]    [c.59]    [c.89]    [c.89]    [c.296]    [c.299]    [c.228]    [c.245]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.151 , c.152 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.170 , c.610 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.37 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.37 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.413 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.27 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Малонамид моно

Малонамид, определение воды

Малонамид, поликонденсация с формальдегидом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте