Цетилпиридиния

Синтез цетилпиридиния хлорида осуществляют следующим образом. Обработкой цетилового спирта (I) соляной кислотой в присутствии хлористого цинка или хлористым тионилом в дихлорэтане получают хлористый цетил (И), который при взаимодействии с пиридином обра-Ьзует цетилпиридиний хлорид (III) [4, 5]. [c.179]

СХЕМА СИНТЕЗА ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИСТОГО [c.105]

Бисчетвертичные аммониевые соединения, содержащие у атомов азота большие углеродные остатки, являются катионными детергентами, обладающими противогрибковыми и антибактериальными свойствами. Их создание явилось результатом начатых еще в 1908 г, исследований по антисептической активности четвертичных аммониевых соединений, вошедших затем в медицинскую практику [284]. В 30—50-е годы было синтезировано и изучено большое количество соединений этого типа [308]. Лекарственные препараты декамин (VII) и цетилпиридиний хлорид (VIII) воспроизведены во ВНИХФИ и выпускаются химико-фармацевтической промышленностью СССР [211]. [c.32]

Гидрохлорид природного каучука был получен действием жидкого хлористого водорода и последующим нагреванием под давлением пропусканием газообразного хлористого водорода в раствор вальцованного каучука подвешиванием тонких пластин каучука в емкости, заполненные газообразным хлористым водородом. Газообразный хлористый водород можно также пропускать в латекс природного каучука при условии, что латекс предварительно стабилизирован путем добавки к нему катионного мыла, типа фиксанол , т. е. бромида цетилпиридина, или же неионного мыла типа эмульфор О , олеилалкоголь-полиэтиленоксид.. Гидрохлорид природного каучука, используемый для производства прозрачных пленок, применяемых для упаковки пищевых продуктов, гидро-хлорируется в бензольном растворе, затем смесь оставляется на некоторое время для созревания избыток хлористого водорода нейтрализуется. Теоретически вычисленное содержание хлора — 33,9%, но продукты с желательными свойствами получаются уже при содержании в них хлора в пределах 28—30%. Если реакция проходит слишком далеко, продукт становится нерастворимым. [c.222]

Цетилпиридиний хлорид (III). 414 г (1,6 мол) II н 188,5 г (2,39 мол) пнрндина кипятят 77з часов. Затвердевшую массу кристаллизуют из 3,5 л ацетона с добавкой 30 г угля. Полученный III повторно кристаллизуют нз 3,5 л ацетона. Выход III 430 г (75,7% на II). [c.180]

Родий (III) образует с эриохромцианином R в присутствии бромида цетилпиридиния комплексное соединение с Х ах нм, е = 1,2 X X 10 . Комплексообразование проходит при pH 3,2 — 3,6 и при нагревании на водяной бане в течение 45 мин. Соотношение компонентов в комплексе равно [ Rh ] [ / ] [ БЦП ] = 1 2 4. [c.33]

Фог и сотр. [4] применяли метод, подобный методу Ауэрбаха, для определения хлорида цетилпиридиния с бромкрезоловым пурпурным в качестве окрашенного реактива. Они нашли, что мешающим фактором является адсорбция четвертичного соединения на стекле и в пене (если она образуется). Этот фактор можно уменьшить, пользуясь кюветами с покрытием из полиметилметакрилата. [c.525]

Для определения ионных ПАВ применяют твердоконтактные ИСЭ с графитовым или серебряным токоотводом, покрытым пленкой поливинилхлорида, пластифицированного дибутил-, диоктил-фталатом или нитрофенилоктиловым эфиром. В качестве элек-тродно-активных веществ в них используются ионные ассоциаты метилового зеленого, тетрадециламмония или цетилпиридиния с додецилсульфатом. Для таких электродов в растворах ПАВ характерны как анионная, так и катионная функции. Линейность электродной функции на ионные ПАВ наблюдается в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л при pH 2-10. [c.209]

Этим же методом можно определить некоторые вторичные амины, которые поэтому следует рассматривать как мешающие вещества в анализе четвертичных соединений аммония. Линейные калибровочные графики были получены для хлорида цетилтриме-тиламмония, хлорида цетилпиридиния, оь-кониина, дициклогек-силамина, хлорида додецилтриметиламмония и хлорида триме-тиларахидилбегениламмония. Низкомолекулярные вторичные и третичные амины, пирролидин и N-метилпирролидин не удалось определить этим методом. Данный метод применим, по-видимому, и для определения некоторых третичных аминов. [c.290]

В работе [22] утверждается, что при анализе хлорида цетилпиридиния с концентрациями в пределах 10—25 мкг/мл ошибка не превышала 2%. [c.289]

Фог, Расмуссен и Скэдхейдж [22] описали метод анализа хлорида цетилпиридиния в концентрациях О—25 мкг/мл, причем в качестве реагентд они предпочитали использовать бромкрезоловый красный. Авторы указывали на то, что стекло (особенно стекло [c.288]

М раствора эриохромцианина / , 1 мл 1 10" М бромида цетилпиридиния, 10 мл ацетатной буферной смеси с pH 3,2 - 3,6, разбавляют водой до 40 мл и смесь нагревают на водяной бане в течение 45 мин, ц)слаж дают, раствор разбавляют в мерной колбе до 50 мл и измеряют оптическую плотность комплекса при 630 нм. [c.33]

Так, например, мирамистин в ряде препаратов является как действующим веществом, так и эмульгатором и антимикробным консервантом. В качестве антимикробных консервантов, предотвращающих контаминацию лекарственного средства микроорганизмами, также используются хлориды цетилпиридиния, бензалкония и др. [c.539]

Рассчитаны метрологические характеристики количественного определения мирамистина методом гетерофазного титрования в геле и суппозиториях "Пантестин". Относительная ошибка определения составляет около 1,9 % и 1,6 %, соответственно. В процессе разработки методики количественного определения вышеописанным методом цетилпиридиния хлорида во многокомпонентном креме, содержащем бензилбензоат (25 %) и цетилпиридиния хлорид (0,5 %), а также гидрофильную основу, установлено, что присутствие бензилбензоата вносит вклад (превышение на 20 %) в определение. Поэтому в данном случае возможно использование контрольного раствора, содержащего аналогичное количество бензилбензоата - компонента, завышающего определение, с последующим вычитанием объема титранта, который ношел на титрование контрольного раствора. Относительная ошибка определения мирамистина данным методом составляет около 3 %. [c.543]

Помимо большого количества солей с кислотами пиридин образует также четвертичные соединения с алкилгалогенидами и эфирами серной кислоты. Так, при смешении пиридина с иодистым метилом происходит очень энергичная реакция [17]. Галогениды низших алкилпиридиниев—твердые кристаллические бесцветные веш,ества, очень хорошо растворимые в воде. По физическим свойствам производные высших алкилпиридиниев сравнительно мало отличаются друг от друга, и только растворимость их в воде уменьшается с увеличением радикала и составляет у галогенида N-цетилпиридиния 20%. [c.374]

Фенилфлуорон, цетилпиридиний, буферные и маскирующие вещества А I 0,2-5 Питьевая вода [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Цетилпиридиния: [c.74] [c.68] [c.537] [c.179] [c.179] [c.312] [c.318] [c.749] [c.105] [c.105] [c.321] [c.323] [c.484] [c.35] [c.521] [c.522] [c.219] [c.227] [c.229] [c.230] [c.230] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология