Бромкрезоловый красный

Метиловый оранжевый. . Бромфеноловый синий. . . Бромкрезоловый зеленый. Бромкрезоловый красный. Хлорфеноловый красный. . [c.487]

Бромкрезоловый красный, индикатор для интервала pH от 5,2 до 6,8. Растворяют 0,1 г бромкрезолового красного в 100 мл 20%-ного спирта. Переход окраски индикатора из желтой в красную. [c.57]

ТСХ проводилась на закрепленном слое силикагель-гипс с подвижной фазой бутанол-аммиак (35 17), проявитель—бромкрезоловый красный, 0,38. [c.63]

Реагенты. Раствор бромкрезолового красного. Растворяют 0,2 г красителя в нескольких миллилитрах 0,1 н. раствора едкого натра. Полученный раствор разбавляют до 200 мл и доводят его pH до 8,2. После этого раствор доливают водой до 300 мл. Готовый раствор сохраняет свои свойства в течение 4 ч. [c.289]

Реагируя с солями аммония, некоторые сульфированные индикаторы (например, бромфеноловый синий, бромтимоловый синий, бромкрезоловый красный) дают окраску, которая необычна для них при любых значениях pH. Возможное уравнение соответствую-ш,ей реакции для бромфенолового синего имеет вид [c.287]

ТСХ проводилась на закрепленном слое силпкагель-гипс с подвижной фазой бутаиол-аммиак (35 17), проявитель—бромкрезоловый красный. 0.60. [c.46]

Бромкрезоловый красный, ом. Бромкрезоловый пурпурный [c.621]

Малиновскому и сотр. [7], использовавшим, кроме рассмотренных выше индикаторов, также бромкрезоловый красный рК =+6,0), метиловый красный (+ 4,8) и бромфеноловый синий (+ 3,8), удалось измерить кислотно-основную силу окиси магния, полученной нагреванием гидроокиси. Результаты этой работы приведены на рис. 14. По мере повышения температуры прокаливания основная сила падает, а кислотная повышается. [c.48]

Индикатор бромкрезоловый красный. 0,1 г реагента в 100 мл этанола. [c.101]

Раствор нагревают до кипения для удаления следов хлороформа, добавляют 8 г ацетата аммония, несколько капель раствора индикатора бромкрезолового красного и по каплям аммиак до перехода желтой окраски индикатора в красную. Нагревают раствор до 60°С и осаждают алюминий, медленно добавляя 20 мл раствора оксина (примечание 3). Доводят раствор до кипения и оставляют стоять на 30 мин. [c.102]

Тимоловый синий. . . Метиловый оранжевый. Бромкрезоловый красный Бромфеноловый. . , . Феноловый красный. . Тимоловый синий. , . Фенолфталеин..... [c.157]

Соляной кислотой подкисляют 5—20 л воды, добавляют 10 мг желе-за(1П) м мл М раствора хлористого натрия на 1 л, В горячий раствор добавляют аммиак до изменения окраски бромтимолового синего или бромкрезолового красного и отделяют осадок фильтрованием. Прокаливают бумагу и ее содержимое и измельчают остаток в агатовой ступке с 3 г карбоната натрия. Переносят смесь в платиновый тигель и сплавляют в течение 30 мин или более на полном пламени горелки Мекера, Плав выщелачивают при нагревании 30—40 мл воды с добавкой нескольких капель перекиси водорода. Фильтруют через небольшой бумажный фильтр и промывают горячим 2%-ным раствором карбоната натрия. [c.841]

Бромкрезоловый красный, 1,6%-ный раствор 0,625 мл [c.78]

Бромкрезоловый красный (1,6 /о). Крезоловый красный (0,2%) [c.371]

Для испытания бромкрезолового пурпурного на присутствие крезолового красного используют следующую пробу. Раствор 50 мг образца в толуоле пропускают через колонку размером 1 X 15 см, содержащую активированный флоризил (от 60 до 100 меш активацию проводят 3 н. раствором соляной кислоты с последующим отмыванием водой от хлорид-понов и нагреванием при 790 °С в течение 4 ч). Элюирз ют 5%-пым раствором бутанола в толуоле и экстрагируют элюат 10 мл водного раствора щелочи. Появление красной окраски водного слоя с максимулюм светопоглощения при 572 ммк указывает на присутствие бромкрезолового красного. В случае, если светопоглощение при 575 ммк превышает 0,100, вещество следует перекристаллизовать. [c.547]

Раствор аминоантипирина в метилаторе при работающей мешалке нейтрализуют кальцинированной содой (зеленое окрашивание по бумажке бромкрезолового красного). Затем при плотно закрытом люке из мерника приливают муравьиную кислоту. При работающем обратном холодильнике смесь нагревают до 102—105° и при этой температуре из мерника подают 40%-ный раствор формалина. Происходит бурное выделение углекислого газа, за которым наблюдают по контрольному сосуду. Лучшие результаты дает постепенное прибавление раствора аминоантипирина к избытку нагретой метилирующей смеси. Для выделения технического пирамидона реакционную [c.404]

Фог, Расмуссен и Скэдхейдж [22] описали метод анализа хлорида цетилпиридиния в концентрациях О—25 мкг/мл, причем в качестве реагентд они предпочитали использовать бромкрезоловый красный. Авторы указывали на то, что стекло (особенно стекло [c.288]

Титрование стандартного раствора мышьяка (III) гнпохлоригом можно применить для определения гипохлорита. Эффективны в титровании два обратимых индикатора бромкрезоловый красный [6] и бромтимоловый синий [7]. Оба индикатора используются в боратном буферном растворе в присутствии катализатора — осмиевой кислоты. [c.372]

Эшворт, Уалиш [63] описали автоматическое определение ультрамикроколичеств алкоксильных групп. Кузель [64] сообщил об автоматическом определении третичных аминов в твердых образцах методом с образованием бромкрезолового красного. В этой же работе он описал новую методику экстракции, применимую в непрерывном анализе. Аткинсон [65] описал метод автоматического непрерывного определения в потоке сложных эфиров и кислот в спирте. [c.394]

Смесь сульфатов и моно-, ди- и полисульфонатов предельного ряда разделяли на колонках с катионитом биоред Bio Rad AG50 W-X8 (Н+)] и с анионитом DEAE-сефадекс А-25 (ОН") [7]. Элюирование проводили водным этанолом, а также растворами бикарбоната аммония в воде и в водных растворах этанола- и пропанола. После упаривания элюата остаток экстрагировали спиртом и кислоты оттитровывали раствором едкого кали по бромкрезоловому красному. [c.148]

Для определения органических оснований, кроме указанных ниже реактивов, применяются также многие другие кислотные красители, например метиловый красный [56], ализаринсульфокис-лый натрий [34, 57], бенгальский розовый [58, 59], бромкрезоловый красный [60], оранжевый II [61, 62], тимоловый синий [34], феноловый красный [41], эритрозин [11, 58], эриохром черный [63], иодфеноловый голубой [64], дитизон [65]. [c.227]

Наиболее простым способом определения азота В очень малых количествах исследуемого вещества является определение его в виде аммиака после предварительного разложения органического вещества (метод Кьельдаля). Методы определения 0,5—5 аммиака, часто применяемые в настоящее время при исследованиях обмена веществ при испытании промышленных газов на содержание в них алифатических и ароматических азотсодержащих соединений основаны на способе Линдер-штром-Ланга и Холтера Вещество разлагают при 250—300° С серной кислотой, сульфатом калия и селенитом меди Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37° С и в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. Предложено также отгонять аммиак из тонкой стеклянной трубки, покрытой гидрофобным веществом, в приемник, содержащий первичный фосфат калия, и титровать поглотительный раствор соляной кислотой в присутствии индикатора бромкрезолового красного [c.253]

Определению додина в растительных тканях посвящена работа Стеллера и др. (Steller et al., 1960). 50-граммовый образец экстрагируют метиловым спиртом. Додин в экстракте свк зывают с анионным красителем бромкрезоловым красным. Образованный комплекс извлекают хлороформом и после расщепления его и экстракции красителя в раствор щелочи определяют количество красителя спектрофотометрически (590 ммк). Количество красителя пропорционально количеству додина. Метод позволяет производить количественное определение додина при его содержании в образце от 10 до 130 мкг. [c.207]

Бромкрезоловый красный, 0,1—1%-ный этанольный раствор с добавлением нескольких капель NH40H (р- [327] р-, СГ, Вг , 3 [376]). [c.102]

Если для потребителя приобретение новой мембраны представляет определенную трудность, можно повторно использовать старую, по крайней мере для проведения бактериологического анализа воды. Повторное использование мембранных фильтров достаточно широко распространено [93]. Мембрану можно использовать от одного до нескольких раз в зависимости от того, насколько аккуратно с ней обращались при работе. Однако вновь используемые мембраны могут работать лишь в той же культуральной среде, из которой они были извлечены. Метод очистки мембранных фильтров для повторного использования описывается Гелдрейхом [81]. Вначале мембрану промывают не менее трех раз в умеренно кипящей воде, затем кипятят в 3 %-ном растворе соляной кислоты в течение нескольких минут и вновь по меньшей мере три раза промывают кипящей водой так, чтобы не осталось и следов кислоты. В качестве индикатора кислотности можно использовать бромкрезоловый красный. Для нейтрализации кислотности в промывную воду до- бавляют некоторое количество бикарбоната натрия. После пятиминутного кипячения в этой воде мембрана готова к повторному использованию. [c.154]

Выполнение ГО. Анализируемый раствор с содержанием 1 — 10 мг рубидия в объеме 90 мл подкисляют 3 каплями 0,01 %-ного pa TBQpa бромкрезолового красного, 8 мл 0,1 М раствора реагента по каплям. Спустя 30 мин фильтруют через взвешенный фильтр с пористой пластинкой № 4 оса,док промывают 30 мл насыщенного раствора Rb [В(СбН5)4] (порциями), 1 мл воды, высушивают в течение 1 ч при 110°С. [c.126]

Состав сред. Среда К Ф 2% питательный агар с 1% дрожжевого экстракта, 2% мальтозы, 0,1% лактозы, 0,4% азида натрия, 0,06% карбоната натрия, индикатор бромкрезоловый красный. Полимиксиновая среда питательный агар, 1% дрожжевого Экстракта, 1% глюкозы, полимиксин М 200 ЕД/м индикатор бромтимоловый синий. Полимиксинотеллуритный агар питательный агар, дрожжевой экстракт, 1% глюкозы, кристаллический фиолетовый 1 800 000, полимиксин М 200 ЕД/мл, 0,01% теллурита калия. Агар ТТХ питательный агар, 1% дрожжевого экстракта, 1% глюкозы, кристаллический фиолетовый 1 800 ООО, 0,01% ТТХ. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология