Лизофосфолипиды

Рис. 7.17. Структура липидных фаз, принимаемых лизофосфолипидами и солями жирных кислот.

Нет ясности в отношении фосфолипазы В. Возможно, что это-смесь ферментов, обладающих свойствами фосфолипаз и А,. Не исключено, что фосфолипаза В-фермент, действующий только на лизофосфолипид (например, лизолецитин), т.е. это лизофосфолипаза. [c.398]

Соединения, свидетельствующие о липолитической активности, такие, как лизофосфолипиды и натриевые соли жирных кислот, образуют ламеллярные структуры в слабогидратирован-ной среде и неинверсные гексагональные структуры в сильно-гидратированной среде (рис. 7.17). [c.307]

ЛИЧНЫХ классов липидов и стабильности различных структур. Так, до определенного содержания углеводороды, стеролы, глицериды — лизофосфолипиды и свободные жирные кислоты могут включаться в фосфолипидные и/или гликолипидные ламеллы. Наоборот, прогрессирующее повышение содержания лизофосфолипи-дов приводит к мицеллизации ламеллярных структур [61], Кроме того, можно стимулировать переход из ламеллярной фазы в I ексагональную фазу мембранных липидов, если увеличить долю липидов, принимающих гексагональную структуру, или если изменить условия среды, как это продемонстрировано [62] на липидных экстрактах из мозга (рис, 7,18), [c.308]

Липиды в составе бислоя распределяются асимметрично. Это свойство диктуется особенностями строения их молекул фосфатидилхолину, фосфат-идилсерину, сфингомиелину присуща цилиндрическая форма, фосфатидил-этаноламину—форма конуса, а лизофосфолипидам (получаются в результате отщепления от молекулы одной жирнокислотной цепи) —форма перевернутого конуса. Природные мембраны также обладают исходной асимметрией (рис. 9.3). [c.301]

Образующиеся лизофосфолипиды обладают сильным гемолитическим действием. [c.295]

Известно несколько типов фосфолипаз. Фосфолипаза А, гидролизует эфирную связь в положении 1 глицерофосфолипида, в результате чего отщепляется одна молекула жирной кислоты. Фосфолипаза А2 катализирует гидролитическое отщепление жирной кислоты в положении 2 глицерофосфолипида, образующиеся при этом продукты называются лизофосфолипидами, так как они токсичны и вызывают лизис мембран клеток. Высокая активность фосфолипазы Аз в яде змей и скорпионов приводит к тому, что при их укусе происходит гемолиз эритроцитов. Фосфолипаза А2 поджелудочной железы поступает в полость тонкого кишечника в неактивной форме и только после отщепления от нее трипсином гептапептида становится активной. Накопления лизофос-фолипидов в кишечнике обычно не происходит, поскольку одновременно на глицерофосфолипиды действуют обе фосфолипазы А, и Кроме этого, лизофосфолипиды гидролизуются ферментом лизофосфолипазой, в результате действия которого образуются нетоксичные для организма продукты. [c.322]

Лизофосфолипиды — относятся к фосфоглицеридам (см. Липиды)-, содержатся во всех клетках и тканях. Характеризуются высокой поверхностной активностью и проявляют свойства двтергвнтов. [c.180]

С о D структура. Связи, гидролиз к-рых катализируют Ф., показаны на схеме фосфолипаза В катализирует отщепление остатка жирной к-ты от лизофосфолипидов. Наиб, активно Ф. катализируют гидролиз на пов-сти раздела фаз фосфоглицерид — вода медленно гидролизуют водорастворимые фосфоглицериды. Ф. играют важную роль в обмене липидов всех живых организмов. Использ. для определения структуры фосфоглицеридов и места их локализации в мембранах. Фосфолипаза С токсична. [c.628]

Часто образец должен быть очищен перед разделением путем удаления из него воды и нелипидных загрязнений, например с помощью хроматографии на колонке, заполненной сефадексом 0-25 [6], особенно если он был получен экстракцией хлороформом и метанолом. Смеси липидов и белков, которые также могут присутствовать в образце, разделяют путем хроматографирования на гелях сщнтого полистирола [7]. Разделение сильно ненасыщенных липидов желательно проводить в атмосфере азота, так как в противном случае они окисляются в колонке [8]. Силикагель предохраняет полиненасыщенные жирные кислоты и их производные от автоокисления [9]. Фосфолипиды могут гидролизоваться до лизофосфолипидов при хроматографировании на силикагеле [10, 11]. Пропускание через слой амберлита ШЛ-400 приводит к потере некоторых компонентов природных липидов и неполному извлечению свободных жирных кислот из ионообменной смолы [12], Липиды, даже триацилглицерины, могут быть частично метанолизированы и переэтерифицированы [13]. [c.197]

Кроме того, для разделения 1,2- и 2,3-диацил-5п-глицеринов III и IV используют селективное фосфорилирование 1,2-изомера с помощью гли-цераткиназы Е. СоН (2.7.1.31) в фосфатидовые кислоты XI, которые затем переводят в диметиловые эфиры XII. Далее отделяют соединение IV, а соединение XII обрабатывают панкреатической липазой. При этом отщепляются жирные кислоты при i (их подвергают анализу) и образуются лизофосфолипиды XIII [c.230]

В наиболее популярном методе, предложенном Фолчем и др. 19], экстракцию проводят смесью хлороформ — метанол (2 1) из расчета двадцать частей экстрагирующей смеси на одну часть ткани. Этот метод позволяет получить достаточно высокий выход нейтральных липидов, диацилглицерофосфолипидов и сфинголипидов. Лизофосфолипиды переходят в раствор лишь частично, а более полярные кислые фосфолипиды могут теряться при промывках экстракта растворами солей и водой [20]. Однако путем проведения повторных экстракций и ограничения промывок выход лизолипидов можно повысить до количественного [21, 22]. [c.131]

Результатом действия линолитических ферментов, высвобождающихся после гибели клеток 41, 42] или их разрушения замораживанием [43], является повышение количества свободных жирных кислот и лизофосфолипидов в экстракте ткани. Замораживание и размельчение ткани при температуре сухого льда [41, 44], по-видимому, снижают скорость липолиза и образования свободных жирных кислот. Тем не менее предложенная Филлипсом и Приветтом [40] обработка растительных тканей разбавленной уксусной кислотой может оказаться весьма полезной и при экстракции липидов из животных тканей. [c.133]

Алкенильные производные можно превратить в соответствующие лизофосфолипиды обработкой пластинок хлоридом ртути (II) после проведения ТСХ в первом направлении [291] [c.158]

В результате такой обработки удается отделить лизофосфолипиды, полученные из плазмалогенов, от немодифицированных диацил- и алкилацилглицерофосфолипидов. Индивидуальные плазмалогены и незамещенные фосфолипиды можно разделить после их предварительного дефосфорилирования (разд. 4.З.2.2.). Для разделения фосфатидилхолина и 2-аминоэтилфосфолипи-дов используют тех в системе хлороформ — уксусная кислота — метанол — вода (375 125 25 11) [325]. [c.158]

Фосфолипазы Аг являются Са -зависимыми эстеразами, специфически катализирующими гидролиз сложноэфирной связи между жирной кислотой (ЖК) и 1,2-диaцил-3-sn-фo фoглицepидoм в положении sn-2. В результате образуются свободная ЖК и лизофосфолипид. В настоящее время фосфолипазы Аг образуют быстро растущее большое суперсемейство различных ферментов, продукты деятельности которых играют важную роль в процессах внутриклеточной сигнализации, синтезе эйкозаноидов или фактора активации тромбоцитов, а также общем метаболизме липидов (Dennis, 1994, 1997). Ферменты, входящие в это суперсемейство, различаются по функции, локализации, регуляции, механизму действия, аминокислотной последовательности, структуре и роли в их регуляции двухвалентных катионов. Фосфолипазы Аг, выделяемые из тканей млекопитающих, подразделяются на внутри- и внеклеточные. [c.43]

Ж. Фосфолипаза А1. Фосфолипаза гидролизует эфирную связь во 2-м положении глицерофосфоли-пидов как желчного, так и пищевого происхождения с образованием лизофосфолипидов. [c.290]

СЛОТЫ и лизофосфолипиды, которые также всасываются из мицелл. Холестериловые эфиры гидролизуются соответствующей гидролазой панкреатического сока, и свободный холестерол вместе с большей частью холестерола желчи после транспортировки в составе мицелл всасывается через щеточную каемку. В норме всасывается более 98% пищевых липидов. [c.296]

Синтез триацилглицеролов в слизистой кишечника, вероятно, сходен с этим процессом и в других тканях. Всосавшиеся лизофосфолипиды вместе с большей частью всосавшегося холестерола также ре-ацилируются ацил-СоА с регенерацией фосфолипидов и холестериловых эфиров. [c.296]

Углеродный атом на вершине проекции Фишера обозначается С-1, если углеводородная цепь или ОН-группа, присоединенная к С-2, направлены влево. У большинства глицерофосфолипидов фосфатная группа находится в sn-3-положепии глицерина. Производные глицерофосфолипидов, утратившие в результате гидролиза одну из двух ацильных групп, получили название лизоформ или лизофосфолипидов. Глицерофосфолипиды широко представлены в мембранах эу- и прокариотических клеток, за исключением архебактерий. Фосфатидилхолин — основной компонент мембран животных клеток, фосфатидилэтаноламин часто входит в состав бактериальных мембран. К глицеро-фосфолипидам относятся также кардиолипины — димерные формы фосфолипидов. В большом количестве они содержатся во внутренней мембране митохондрий, в мембране хлоропластов и некоторых бактериальных мембранах. Глицерофосфолипиды, у которых одна из углеводородных цепей представляет собой виниловый эфир, называются плазмалогенами. Этаноламиновые плазмалогены содержатся в миелине и саркоплазматическом ретикулуме сердца. [c.14]

К группе модификаторов, изменяющих липидный состав мембран, относятся липидпереносящие белки, ферменты обмена фосфолипидов — фосфолипазы, метилазы и пр., а также системы обмена холестерина. Вследствие их деятельности осуществляется выраженное изменение содержания лизоформ отдельных липидов, накопление в бислое жирных кислот, обладающих детергентным действием, изменение отношения фосфатидилхолин фосфатидилэтаноламии или фосфолипидов к холестерину. Все эти факторы, как отмечалось ранее, управляют микровязкостью мембраны и подвижностью ее компонентов. Изменение микровязкости оказывается существенным не только для состояния внутримембранных структур, но и для взаимодействия мембран друг с другом. Так, агрегации тромбоцитов среди прочих факторов предшествуют активация фосфолипазы и накопление лизофосфолипидов, облегчающее межмембранные контакты. [c.86]

По способности к мезоморфизму детергенты делят на две группы. К группе А относятся детергенты, молекулы которых способны образовывать мицеллярные и аналогичные структу-р ы (додецилсульфат Ка, цетилтриметиламмоний бромид, тритоны, бриджи, лубролы). К приведенным детергентам группы А, обнаруживаемым в тканях животных, относятся жирные кислоты и лизофосфолипиды. Кгруппе В относят детергенты, не способные к отчетливому мезоморфизму (холат Ка, дезоксихолат Ыа, дигитонин, сапонин). [c.87]

Как лизофосфолипиды, так и фосфатидная кислота и диацилглицерин могут участвовать в процессе дестабилизации акросомальной и плазматической мембран, необходимом для их слияния. После слияния ферменты, сосредоточенные в акро-соме, выделяются во внеклеточное пространство и обеспечивают проникновение сперматозоида в яйцеклетку. [c.103]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.300 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.198 , c.316 , c.368 , c.397 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.81 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.300 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.157 , c.251 , c.290 , c.296 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.157 , c.251 , c.290 , c.296 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.12 , c.14 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология