аминокислотные производные

На рис. 5.1 приведены некоторые доступные синтетические акцепторные соединения. Можно ли использовать такие органические краун-эфиры в качестве аналогов ферментов для разделения энантиомеров (или рацемических смесей) Крам и др. сообщили, что хиральные комплексы краун-эфиров действительно обладают этим удивительным свойством селективно связывать один из антиподов аминокислотных производных [134—136]. При создании акцепторных молекул неоценимую помощь оказывают молекулярные модели Кори — Полинга — Колтуна [137, 138]. Пространственные модели дают возможность находить акцепторные структуры, способные связывать в качестве доноров определенные аминокислоты. Например, главное при создании акцептора — это вопрос влияния взаимного расположения центров связывания на их связывающую снособность. Другая проблема заключается во введении заместителей в такие положения, которые направлены к функциональным или связывающим центрам до-норных соединений [137]. [c.267]

Аминокислотные производные карденолидов [c.302]

Прежде всего в результате данной обработки каждая природная аминокислота должна превращаться в специфическое производное. Если из разных аминокислот образуются идентичные продукты, то ясно, что соответствующая методика становится непригодной. К тому же желательно, чтобы реакции протекали количественно или по крайней мере с высокими выходами. Когда выходы разных аминокислотных производных значительно отличаются, при неблагоприятном соотношении компонентов смеси возникают серьезные осложнения в детектировании определенных аминокислот. Вопрос [c.310]

На одной колонке ТФА-производные природных аминокислот можно разделить только с помощью программирования температуры [16, 38, 131]. Наряду с такими хорошо известными параметрами, как скорость нагрева, поток газа, тип и количество жидкой фазы, важную роль играет и длина колонки [16]. Ее чрезмерное увеличение приводит к худшему разрешению очевидно, в основе подобных эф ктов лежат структурные различия аминокислотных производных. В табл. 15 указаны условия для наилучшего разделения. Как видно из хроматограммы фиг. 74, даже в специально подобранных условиях полное разделение достигается не во всех случаях. Тем не менее такой анализ вполне удовлетворителен для качественного обнаружения аминокислот. Ярким примером эффективности данного метода послужила качественная идентификация всех аминокислот, входящих в состав рибонуклеазы [16]. [c.331]

Пики, получаемые в так называемых специфичных детекторах, не отражают структурных отличий компонентов. Эти детекторы реагируют только на одну группу, присутствующую во всех производных. При регистрации метиловых эфиров ДНФ-аминокислот электронозахватным детектором наблюдали лишь очень небольшие зависящие от структуры изменения сигнала [54]. Этот детектор специфически реагирует на ДНФ-группу аминокислотных производных. Другой метод измерения, доступный лишь в исключительных случаях, основан на общем превращении различных аминокислот в одно соединение, например метан [3]. [c.336]

Для количественного определения аминокислот в отличие от обычной количественной ГХ важно парциальное содержание в смеси не аминокислотного производного, а исходной аминокислоты. Ошибки всех операций, проводимых перед разделением и идентификацией, оказываются включенными в общую ошибку конечного аналитического результата. Поэтому превращение аминокислот должно быть количественным или по крайней мере количественно воспроизводимым. Большие различия в выходах, даже если они воспроизводимы, заведомо усложнят работу и сделают ее чрезвычайно трудоемкой. Как показано при исследовании образования бутиловых эфиров ТФА-аминокислот, средние выходы для определенных аминокислот почти не отличались друг от друга и составляли около 96% [16, 53]. Однако при получении летучих ТФА-метиловых эфиров Ала, Гли и Вал происходили значительные потери вещества даже при аккуратном концентрировании образцов [19, 53]. Если для аминокислотного анализа выбраны производные с высокой летучестью, подобных операций лучше изрыгать. [c.336]

Строение полученных аминокислотных производных подтверждается данными количественного анализа, ИК, УФ и ПМР спектроскопии. [c.46]

Практическое значение работы определяется внедрением в медицинскую практику и производство противоопухолевого алкалоида колхамина, а также синтезом аминокислотного производного колхицина, [c.4]

Для хроматографии на силикагеле колхицеина и его производных рекомендована гомогенная смесь бутилового спирта, воды и уксусной кислоты, 4 2 1 09 успешно использовали эту смесь при идентификации некоторых аминокислотных производных колхицина. [c.105]

Наша работа по аминокислотным производным колхицина представляет собой первые систематические исследования относительно взаимодействия алкалоидов с аминокислотами, что особенно очевидно при сопоставлении с приводимыми ниже литературными данными. По-видимому, можно считать, что это наше исследование стимулировало исследования в этом направлении. [c.189]

Получены и аналогичные аминокислотным производным пуринов продукты присоединения к белкам по свободным -аминогруппам лизина (схема Х1У). Реакцию проводили при pH 8.5 и 25°. Число [c.194]

Аминокислотные производные колхицина. Максимумы УФ спектров спиртовых растворов [c.283]

Проведенное химическое исследование алкалоида колхамина обеспечило возможность введения его в медицинскую практику и организацию его производства. Одно из приготовленных аминокислотных производных колхицина как превосходящее колхамин в химиотерапевтическом эксперименте отобрано для предклинического исследования. [c.293]

Вопрос о природе связи аминокислотных производных с другими нефтяными компонентами (порфиринами, асфальтенами) пока не решен. Ряд экспериментальных результатов косвенно свидетельствует о возможности их взаимосвязывания или ассоциирования. Известно, что порфррины не удается отделить от аминокислот с помощью электрофореза [761]. После гидролиза заметно меняются характеристики порфириновых компонентов концентрата .несколько увеличивается удельный объем их удерживания при г ель-хроматографии [390], меняются подвижность при тонкослойной хроматографии и И К спектры. Однако убедительных прямых подтверждений наличия химической связи между аминокислотами (пептидными) и порфириновыми молекулами не получено. [c.135]

Подавляющее большинство металлопорфиринов в нефтях присутствует в свободной, мономолекулярной форме. Наряду с этой основной формой возможно существование димеров, ассоциатов или молекулярных соединений металлопорфиринов с асфальтеновыми структурами, аминокислотными производными и некоторыми другими сложными соединениями. Какие-либо сведения о структуре таких веществ пока не получены. Есть все основания предполагать, что в связанной с другими соединениями формб может находиться лишь относительно небольшое количество порфиринов. То же самое можно сказать и о порфириновых молекулах,. включающих свободную карбоксильную группу. Возможность существования таких структур полностью исключить нельзя, но их относительное количество не может быть сколько-нибудь значительным. [c.141]

СШГГЕЗ И ЮУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АМИНОКИСЛОТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДЕЙТЕРОПОРФИРИНА К [c.154]

Эфиры, образуемые аминокислотами и кардеполидами, имеют высокую кардиотоническую активность при относительно малой токсичности, являются быстродействующими, а М-четвертичные аминокислотные производные обладают, кроме того, противоаритмической ак-тивностью[31]. Такие свойства их, несомненно, заслуживают внимания с точки зрения практического применения. [c.302]

Синтез аминокислотных производных 3-гидрокси-7,8,9,10-тетрагидродибензо-а-пиропа [c.58]

Особое место в нашей работе по значению, трудности, объему и длительности выполнения занимают синтез и изучение химических свойств аминокислотных соединений колхицина. Вообще аминокислотные соединения алкалоидов до нашей работы систематическому изучению не подвергались. После появления наших первых сообщений появились труды академика АН Таджикской ССР К.П.Порошина и сотрудников относительно аминокислотных производных алкалоидов, содержащих вторичные аминогруппы. Эти, а также отдельные сообщения других авторов мы рассматриваем в главе 2.7. Из цриведенных там сведений очевидно малое развитие работ этого направления. Однако имеются данные, свидетельствующие о возможности выигрыша в биологической активности при переходе от алкалоидов к их аминокислотным производным. Очевидно, что мы являемся инициатором систематического исследования в этой области и добились здесь некоторого успеха. [c.8]

Главным в нашей работе мы считаем выделение и установление строения колхавлина, выделение и изучение химических свойств специозина, новые наблюдения относительно химических свойств колхицина, - установление конформации аминогруппы и термическое бензоидирование тропонового цикла, синтез и изучение свойств аминокислотных производных колхицина, исследования по разработке метода получения колхамина. Существенными мы считаем и обобщения относительно связи строения и биологической активности в ряду колхицина, Перечисленное представляет собой основные положения, выносимые на защиту. [c.10]

Наличие колхициновой структуры во всех полученных аминокислотных производных колхицина подтверждается поглощением в области 1600 см" . Другое подтверждение колхициновой структуры - это восемь полос, характ изующих трициклическое строение колхицино-внх производных Очевидно практическое совпадение для всех [c.184]

Синтезированы аминокислотные производные серотонина (5-ок-ситршггамина), вьфажаемые формулой У. Полагали, что действующей в противоопухолевом отношении частью являлся бы остаток серотонина, а носителем, направляющим к месту воздействия активную часть - остаток аминокислоты. Как полагали, свободная карбоксильная группа способствовала бы прониканию через цереброспинальный барь [c.189]

Аминокислотные производные колхицина, получаемые замещением лабильной метоксильной группы тропонового цикла на аминогруппу [c.191]

Большинство приготовленных нами аминокислотных производных колхицина были исследованы на противоопухолевое действие. Однако данные этих исследований не опубликованы. Для колхицидил-А -лизина в колхшшдил-/ -орнитина Н.ЯЛОрченко (Лаборатория экспериментальной химиотерапии ОЩ АМН СССР) установил, что у этих соединений соотношение активности против злокачественных новообразований и токсичности менее благоприятно чем у их метиловых эфиров. [c.202]

По типу реакции колхицина с аммиаком и аминами впервые получены аминокислотные производные зтого алкалоида. Изучены условия реакции и свойства полученных соединений. Доказано со -замещение в колхициновых производных орнитина и лизина и о< -замещение в аргинине. Всего синтезировано 17 колхициновых производных аминокислот в том числе исходя из гликокола, -аланина, глутаминовой кислоты, основных аминокислот и дипептидов. Это первое систематическое исследование взаимодействия алкалоида с аминокислотами. [c.292]

Фосфатидилглицеролы и их аминокислотные производные (например, ь-лизилфосфатидилглицерол) в значительном количестве содержатся в бактериальных мембранах, а также хлоропластах растений. [c.296]

Название пептидные алкалоиды закрепилось за аминокислотными производными фенилэтенамина. В природе существует великое множество других сравнительно низкомолекулярных пептидов как линейного, так и циклического строения. Часть из них построена из обычных белковых аминокислот, другие включают уникальные фрагменты. Однако такие вещества принято выделять в отдельный раздел науки, примыкающий к химии белков. К алкалоидам их не причисляют, [c.434]

Смотреть страницы где упоминается термин аминокислотные производные: [c.160] [c.154] [c.12] [c.271] [c.359] [c.64] [c.67] [c.22] [c.316] [c.334] [c.8] [c.10] [c.174] [c.188] [c.189] [c.190] [c.192] [c.285] [c.332] [c.320] [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология