Миндальная кислота действие на ион

Следует отметить, что еще до открытия циркулярного дихроизма Маккензи пытался активировать водные растворы серебря ных солей молочной и миндальной кислот действием циркулярно-поляризованного света. [c.152]

Один из давних примеров подобного активирования рацемата наблюдал в 1905 г. Марквальд при длительном нагревании рацемической миндальной кислоты с бруцином была получена миндальная кислота, обладавшая небольшим оптическим вращением. Другой пример описал в начале 20-х годов Лейхс. Из бруциновой соли кислоты ХЫ при медленном подкислении была выделена свободная кислота целиком в виде ( + )-формы, что является результатом сдвига равновесия в рацемате под действием бруцина [c.118]

Естественным было появление идеи о том, что при одновременном присутствии вспомогательной асимметрии как в исходном веществе, так и в реагенте, можно (при соответствующих конфигурациях направляющих асимметрических центров) повысить оптический выход. Впервые это было продемонстрировано при действии оптически активного ментил-магнийбромида на (—)-ментиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты удалось получить миндальную кислоту оптической чистоты 43%, что выше, чем при раздельном действии [c.124]

Другие альдегиды при конденсации с синильной кислотой в присутствии хинина также дают оптически активные окси-нитрилы с вращением до 1 . Оптически активный катализатор оказывает здесь такое же действие, как фермент, содержащийся в горьком миндале, однако стереоспецифичность ферментативных синтезов несравненно выше. Для наглядного сравнения можно привести результаты того же синтеза в присутствии фермента /)-оксинитрилазы, адсорбированной на целлюлозе выход нитрила миндальной кислоты при этом составил 95%, а его оптическая чистота —97% [107]. [c.134]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

Действием растворов миндальных кислот зти соли можно легко превратить обратно в карбоновые кислоты [c.108]

При действии миндальной кислоты в осадке содержалось 51% плутония и очистка от урана была несколько хуже (коэффициент очистки 380). [c.284]

Так, исходя из амида (—)-миндальной кислоты, действием этил- или фенилмагнийбромида получают (+)-этилгидробензоин, который после окисления вторичной спиртовой группы, индуцирующей асимметрию у j, приводит к образованию (+)- и (—)-этилбензоина [c.41]

Рацемическая миндальная кислота (называемая также параминдалыюй кислотой) плавится при 119 оптически деятельные формы имеют т. пл. 134 , [ )л 157° (в воде). Миндальная кислота обладает антисептическим действием. [c.673]

МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА - вешество. ойлалашее антисептическим действием i НО 0 (ХЭ) Т.Ш, с.238 1 [c.186]

Амид миндальной кислоты был получен при действии на этиловый эфир кислоты концентрированного водного аммиака ИЛИ при действии на метиловый эфир кислоты насыщенного спиртового раствора аммиака . Эфиры миндальной кислоты обрабатывали также жидким аммиаком при температуре его кипения этот процесс был усовершенствован применением аммиака при повышенном давлении и при более высокой температуре . Описанную в настоящем синтезе методику впервые применил Оеда . [c.28]

Миндальная кислота была получена гидролизом ее нитрила (получаемого, в свою очередь, из бензальдегида и цианистого водорода или из бензальдегида, бисульфита натрия и цианистого натрия) действием воды при температуре 180° на трихлорметил-фенилкарбинол действием углекислого калия иа нагретую смесь бензальдегида и хлороформа действием теплой разбавленной ш,елочи на дибромацетофенон действием теплого разбавленного раствора едкого натра на фенилглиоксаль . [c.325]

Ацетилминдальная Лислота может быть получена действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида на миндальную кислоту. [c.70]

Миндальная кислота может быть получена омылением амигда-лина серной кислотой или нитрила миндальной кислоты соляной кислотой Нитрил миндальной кислоты может быть получен действием синильной кислоты на бензальдегид и действием цианистого натрия или цианистого калия на продукт присоединения бисульфита натрия к бензальдегиду . Приведенный выше метод отличается от ранее описанных тем, что продукт присоединения бисульфита натрия к бензальдегиду получается в присутствии цианистого натрия и немедленно реагирует с ним, образуя нитрил. [c.273]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Задача 19.19. Фенилглиоксаль С0Н5СОСНО превращается при действии водного раствора едкого натра в натриевую соль миндальной кислоты gH6 H(OH) OONa. Каков возможный механизм этого превращения [c.616]

Соответствующее соединение, полученное из ацетальдегида,—винил-диацетонамин—образуется с выходом 90%. Открытие снотворного действия продукта восстановления винилдиацетонамина XXVIII и местного анестезирующего действия сложного эфира XXIX, а также эфира миндальной кислоты явилось причиной широкого изучения этих реакций [c.503]

Метод получения оксиндолов, очень похожий на синтез Штолле, был применен Мейзенгеймером и Мейсом [511], открывшими, что анилиды миндальной кислоты (VII) при действии концентрированной серной кислоты превращаются в 3-фенилоксиндолы (VIII). [c.107]

Известно, правда, всего для нескольких случаев, что цикл диоксиндола раскрывается под действием щелочи. Сюида нашел [831], что ацетилдиоксиндол при обработке гидратом окиси бария гидролизуется до о-ацегамино-миндальной кислоты (XI), структура которой была подтверждена синтезом [c.184]

Соединения, содержащ,ие циан-группу нормального строения, связанную с углеродом — нитрилы, К-СЫ, сравнительно мало токсичны. Это объясняется тем, что циан-группа при углероде обычно связана с ним весьма прочно и при воздействии реагентов (и в животном организме) лишь с большим трудом может быть отщеплена с образованием синильной кислоты. Токсичность нитрилов обусловлена исключительно наличием тройной связи — непредельностью молекулы поэтому она уступает по силе токсичности соединений с С (синильная кислота) и имеет совершенно иной характер. Нитрилы, в отличие от соединений с С", не действуют на дыхательный центр. Лишь в некоторых случаях, когда циан-группа может легко отщепиться — соответствующие нитрилы оказываются весьма токсичными. Например, некоторые оксинитрилы — хлоральциангидрин и нитрил миндальной кислоты — по степени и характеру токсичности приближаются к синильной кислоте. [c.135]

За исключением количественного превращения тиенилглиок-саля в кетокислоту [43] и фенилглиоксаля в /-миндальную кислоту с выходом около 26% (оба превращения под действием дрожжей), нижеследующие примеры приведены лишь как ориентировочные [c.171]

Получение замещенных миндальных кислот из ароматических углеводородов и эфиров мезоксалевой кислоты под действием хлорного олова с последующим омылением и декарбоксилированием [c.16]

Чистые смешанные бензоины легче получаются при действии магнийорганических соединений (например, 6H5MgBr) на нитрил или амид миндальной кислоты. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Миндальная кислота действие на ион: [c.306] [c.40] [c.306] [c.357] [c.1074] [c.112] [c.115] [c.392] [c.393] [c.288] [c.442] [c.444] [c.97] [c.141] [c.539] [c.29] [c.185] [c.185] [c.146] [c.204] [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология