Амино диметилбензол

КСИЛИДИНЫ (аминоксилолы, амино диметилбензолы). Хорошо раств. в сп., эф., ацетоне, хлороформе, бензоле, [c.290]

Иод-2,6-диметилбензол. 2,6-Диметиланилин, очищенный кристаллизацией его хлоргидрата и последующей перегонкой свободного амина с применением колонки в 35 теоретических тарелок (т. кип. 210—21Г при 736 мм т. замерз. И,ОГ 0,9819 п о 1,5604), превращают в [c.149]

Строение последних подтверждено синтезом. Люмифлавин (IV) получен из 1-метиламино-2-амино-4, 5-диметилбензола (VI) и аллоксана (VII) [c.676]

Получение 5-амино-4 Окси-1,3-диметилбензола. К суспензии [c.25]

Какие нитросоединения следует взять, чтобы получить следующие амины а) п-толуидин, б) л -фенилендиамин, в) 4-ами-но-1, 2-диметилбензол [c.155]

Ацетиламино-2-ацетокси-3,5-диметилбензол не описан в литературе и получен нами впервые с 100%-ным выходом аце-тилированием 2-амино-4,6-диметилфенола уксусным ангидридом в присутствии избытка безводного ацетата натрия. В отсутствие ацетата натрия реакция не идет. [c.40]

VII—4-амино-1,2-диметилбензол (4-амино-о-ксилол) [c.217]

Амино-4-окси-1,3-диметилбензол получают восстановлением 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбензола цинком в соляной кислоте с последующим выделением из его солянокислой солк [1] или восстановлением 2-окси-3,4-диметилазобензола гидросульфитом натрия [2]. [c.24]

Получение 5-амино-4-окси-1,3-диметилбензола. К суспензии 16,7 г (0,1 Л1) 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбензола в 165 мл воды и 40 мл спирта добавляют прн размешивании 80 (0,46 М) гидросульфита натрия в 80 мл воды. Смесь нагревают до 60° и при этой температуре размешивают в течение 30 минут (при этом окраска реакционной массы изменяется от красной к желтой). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60—70°. Выход 9,35 г (68,4% теории). Слегка желтоватые кристаллы, т. пл. 132°. После перекристаллизации из спирта т. пл. 134° (см. примечание). [c.25]

Аминодифенил..... 4-Амино-1,2-диметилбензол 45 49 299 226 118 119 99 86 154 — [c.232]

Амино-6-нитро-1,3-диметилбензол. ...... 123 149 159 200 [c.235]

Амино-5-нитро-1,4-диметилбензол. ...... 142 162 166 j [c.235]

Если один из атомов азота в молекуле диамина является третичным, то-происходит простая конденсация незамещенной аминогруппы и 5-кетогруппы аллоксана [393] если же один из атомов азота является вторичным, может произойти циклизация в изоаллоксазин, как это видно на примере конденсации 1-амино-2[0-рибитил]амино-4,5-диметилбензола с аллоксаном, дающей рибофлавин [394]. [c.249]

Технический ксилидин, полученный из смеси нитроксилолов, представляет собой смесь изомеров. Б. И. Кпссип определил состав этой смеси после восстановления нитроксилолов по Бе-шану В ней содержится 40—50% лг-ксилидина (1-амино-4,3-диметилбензол), около 30% 1-амино-2,4-диметилбензола и 20— 30% остальных изомеров (1-амино-2,3-днметилбензол и 1-ами-но-3,2-диметилбензол). В некоторых анилино-красочных производствах требуется выделение чистого ж-ксилидина. [c.205]

Определение в виде рибофлавина малых количеств моногидрата аллоксана [100]. Моногидрат аллоксана конденсируют с 1-рибитиламино-2-амино-4,5-диметилбензолом ( Р ) в присутствии борной кислоты Р применяют в виде раствора его солянокислой соли в ледяной уксусной кислоте. [c.214]

Размешивают 6,85 г 5-амино-4-окси-1,3-диметилбензола [5] с т. пл. 130°, 100 мл воды, 5,5 мл серной кислоты в течение получаса, добавляют 5,0 г сульфата цинка, охлаждают до 0° и медленно приливают раствор нитрита натрия (9,9 г в 0 мл воды). Через два часа к раствору диазосоединения добавляют 100 мл воды, 100 мл этанола и 100 г хлористого олова в концентрированной соляной кислоте (100 мл). Через 15— 20 минут к полученному раствору гидразина прибавляют солянокислый раствор фенилглиоксалевой кислоты, полученной из 18 г ацетофенона 4]. Выпавший желтый осадок промывают соляной кислотой, водой и дважды переосаждают кипящей водой из метанола. Выход гидразона — 7,0 г (49% от теории) продукт имеет вид длинных оранжевых игл с т. пл. 143—144°, растворим в спиртах, бензоле, четыреххлористом углероде. После трехкратного переосаждения кипящей водой из метанола и двукратной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты температура плавления продукта повышается до 150°. [c.42]

Ацетиламино-2-ацетокси-3,5-диметилбензола, т. пл. 158.5—160°, получен с выходом 93% ацетилированием 2-амино-4,6-диметилфено-ла в уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия. Библ. 1 назв. [c.325]

При взаимодействии перилентетракарбоновой кислоты с 1-амино-3,5-диметилбензолом получается диарнлимид красного цвета, который применяется к лакокрасочной и полиграфической промышленности и для крашения пластических масс [c.189]

Перегруппировка диазоаминобензола в среде 1-амино-ь,4-диметилбензола приводит не к 4-аминоазобензолу, а к 3,4-диметил-6-(3,4-диметилфенилазо)-аминобензолу [443 ] [c.104]

Авторы наблюдали, что перегруппировка симметричных триазенов в среде более алкилированного в ядре ароматического амина, чем амины, из которых образованы триазены, приводит к ортоами-ноазосоединениям, компоненты которых структурно соответствуют амину среды (например, см. вышеуказанную перегруппировку диазоаминобензола в 1-амино-3,4-диметилбензоле) подобным образом происходит перегруппировка диазоаминотолуола и т. п. [c.106]

По реакционной способности в триазеновых перегруппировках ароматические амины можно расположить в такой ряд анилин < < п-толуидин < 1-амино-3,4-диметилбензол < 1-амино-3,4,5-триме-тилбензол. Этот ряд соответствует увеличению основности ароматических аминов. [c.106]

Расщепление вещества I ( 9HioN2) бензоилхлоридом в щелочной среде, применяемое обычно при выяснении строения производных имидазола, привело к образованию соединения, идентичного 4,5-дибензоил-амино-1,2-диметилбензолу (IV) [c.86]

Конденсация о-4-ксилидина (IX) с D рибозой (XIII) (схема 63, путь А) приводит, с хорошими выходами на промежуточных стадиях, к 1-(/)-рибитиламино)-6-амино-3,4-диметилбензолу (VH6), который далее (стр. 402) при конденсации с аллоксаном [(VIII), R = О], в присутствии в качестве катализатора борной кислоты, дает е 90% выходом рибофлавин (I). Общий выход рибофлавина при этом синтезе составляет 38% от теоретического на исходную D-рибозу 97. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология