Анализы проб воды

Рис, 7.2. Схема анализа проб воды при определении ПЛУ методом [c.275]

Для бактериологического анализа проба воды отбирается в стерильную посуду и анализируется по возможности немедленно, так как бактериологическое население мол<ет измениться вследствие размножения или отмирания бактерий. [c.286]

Анализ водных вытяжек из проб грунтов необходимо выполнять в день их приготовления. При проведении анализа воды следует вскрывать только такое количество проб, которое можно обработать в день вскрытия. Анализ проб воды производится так же, как и водных вытяжек. [c.72]

Результаты анализа проб воды после аппарата MOB и холодильника [c.41]

Остаток в колбе состоит из фенолов, присутствовавших во взятой для анализа пробе воды. [c.239]

К 50 мл стандартного раствора с концентрацией сурьмы и мышьяка О, 0,001, 0,002, 0,005, 0,008, 0,01 мкг/л (для вод с концентрацией определяемых элементов до 10 мкг/л) и О, 0,01, 0,02, 0,05 мкг/мл (для вод с концентрацией 10—50 мкг/л) добавляют 5 мл конц. НС1, 0,8 мл 2,4 М раствора KJ и 0,05 г сорбента и перемешивают 2 ч. Далее поступают, как и в случае анализа проб воды. Градуировочные графики строят в координатах высота пика (мм)—концентрация определяемого элемента (нг/мл или мкг/мл). [c.61]

Когда спуск сточных вод только проектируется, главной задачей исследования является получение аналитических данных, характеризующих состав и свойства воДы в месте предполагающегося спуска сточных вод. Анализ проб воды, забираемых в месте проектируемого спуска сточных вод, должен выявить степень загрязнения воды в водоеме в результате возможно существующих спусков сточных вод выше по течению. Кроме того, он позволяет установить величины тех показателей состава воды [c.73]

К 100 мл стандартного раствора с концентрацией сурьмы О, 0,0005, 0,001, 0,0025, 0,005 мкг/мл (для вод с концентрацией сурьмы до 5 мкг/л) и О, 0,005, 0,01, 0,025 мкг/мл (для вод с концентрацией 5—25 мкг/л) добавляют 10 мл конц. H I, 0,05 г сорбента и перемешивают в течение 30 мин. Далее поступают, как и в случае анализа проб воды. Градуировочные графики строят в координатах высота пика (мм)—концентрация определяемого элемента (нг/мл или мкг/мл). [c.61]

Производительность лаборатории не менее 5000 анализов проб воды в год на группу из восьми человек). [c.64]

При анализе проб воды с БПК менее б мг/л О2, в-кислородные склянки наливают неразбавленную анализируемую воду. [c.264]

При анализе проб воды с БПК выше. 6 мг/л 0 , производят предварительное разбавление анализируемой воды. [c.264]

Анализ проб воды из нескольких пропановых емкостей с расслоившимся металлом показал следующие результаты (г/л) 5-2<10,8 SO-2< 2,5 SO <0,6 I- 0,55 Са+2 — следы Mg+2 — следы pH—12. [c.78]

МЕТОДИКА ОТБОРА И ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРОБ ВОДЫ [c.186]

Метод позволяет достичь очень низких значений Сд и может быть использован для анализа проб воды с концентрациями ЛОС в интервале менее 10—30 нг/л при двухминутном пробоотборе. [c.574]

Пример анализа пробы воды, в которую было введено до 50 ppt фенолов, [c.581]

Пример анализа пробы воды, в которую было введено до 50 ppt фенолов, показан на рис. V.19. Хроматограмма демонстрирует сложный состав экстракта поверхностной воды (фенолы, алкилфенолы и хлорфенолы), в котором все фенольные соеди- [c.403]

Химик-лаборант должен один раз в сутки делать анализ проб воды, входящей в отстойники и выходящей из них. Пробы воды для анализа составляют из смеси не менее ]нести отдельных разовых проб, отобранных в течение суток. Результаты анализов записывают в журнал. [c.321]

Выделение и концентрирование примесей. Прямой газохроматографический анализ проб воды возможен лишь прн использовании высокочувствительных методов детектирования и при отсутствии вредного влияния значительных количеств воды на результаты анализа. В большинстве случаев для определения примесей, присутствующих в малых концентрациях, необходимо предварительное полное или частичное отделение воды или выделение растворенных веществ. Для этой цели предложены различные способы. [c.123]

Ход анализа. Пробу воды (200 мл) экстрагируют н-гентаном (трижды по 50 мл). Органический слой отделяют и упаривают в вакууме. Остаток анализируют на хроматографе в вышеуказанных условиях. Концентрацию определяемого вещества рассчитывают методом внутреннего стандарта. [c.227]

Ход анализа. Пробу воды в количестве 50 мл с добавлением двух капель концентрированной соляной кислоты выпаривают в тигле на водяной [c.404]

По отношению к свинцовой оболочке кабелей степень коррозионной активности грунтов оценивается путем сравнения данных анализа пробы грунта с величинами, приведенными в табл. VI.2, а степень коррозионной активности грунтовых, речных и других вод — путем сравнения данных анализа пробы воды с величинами, приведенными в табл. VI.3. [c.211]

Если результат анализа совпадает со средним значением холостого определения, считают, что определяемое вещество отсутствует. Если при анализе пробы воды при проведении нескольких определений получают значение, равное (х-)-5), это доказывает, что присутствие искомого вещества обнаружено с надежностью 68%. Если полученное значение превышает среднее значение холостого опыта на 25, то надежность повышается до 95%, а если па 35-до 99,7%. [c.31]

Анализ проб воды, проведенный через семь дней после 1включения установки, показал, что эффект от магнитной обработки имеется (табл. 2). [c.38]

При отрицательных результатах анализа проб воды и рыбы необходимо исследовать грунты, ил, бентос, водоросли и водные растения, так как все эти объекты способны аккумулировать соли тяжелых металлов, гетероциклические соединения, нефтепродукты, пестициды, радиоакпивные элементы. Иногда грунты способны накапливать в десятки и даже сотни раз большее количество элемента, чем в воде. Методом анализа водных растений можно устанавливать загрязнение водоема цинком и медью. [c.253]

При анализе проб воды объемом 10 мл, проводимом по методике определения содержания колиформ в бродильных трубках, не более чем в 10% проб (в любой месяц года) может быть отмечено присутствие бактерий колиформной группы. Если испытуемые пробы имеют объем 100 мл, то положительные результаты анализов (наличие колиформ) должны наблюдаться не более, чем в 60% всех проб. Когда используется методика определения содержания колиформ с помощью мембранных фильтров, то среднее арифметическое плотности колиформ из всех стандартных образцов, испытанных в течение месяца, не должно превышать 1 на 100 мл. [c.118]

При анализе проб воды с БПК менее б мг/л Ор в кислородные склянки заливают неразбавленйую ана.жизируемую воду, в которую предварительно добавляют тиоиочевчну из расчета I мг/л. (5 ил раотвора тиомочевины на т л водн). [c.282]

При анализе проб воды с БПК внше б мг/л О2. производят предварительнпе разбавление анализируемой воды. [c.282]

Фишман и Даунс [204] опубликовали руководство по анализу проб воды на содержание Na, К, Са, Mg, Sr, Li, Си, Zn и Мп. Это руководство рассчитано на использование лабораториями контроля качества воды геологического надзора США при анализе пресной воды, дождевой воды и рассолов. В руководстве рекомендуется применять спектрофотометр модели 303 фирмы Peritin-Elmer, приводится детальная методика анализа для различных диапазонов концентраций, способы приготовления эталонных ршстворов и т. п. В среднем, пределы обнаружения, полученные авторами на пробах воды, примерно в 2 раза больше, чем величины, приведенные в табл. 1П. L Воспроизводимость результатов соответствует 1—2%, кроме тех случаев, когда измеряемая величина была близка к пределу обнаружения. В другой работе Фишмана [373] приведены данные о точности анализа с применением этой методики. [c.205]

При задержке начала анализа пробы воды необходимо хранить в темноте при низкой температуре, близкой к нулю (замедляются процессы окисления и минерализации). Другим способом хранения проб является их консервация. Универсального способа консервации нет, поэтому пробы, в которых будут определять окисляемость, альбуминодный азот, аммиак, консервируют 25%-ной серной кислотой (на 500 мл исследуемой воды — 1 мл [c.25]

Высоко содержание различных токсикантов и в фильтрате хвостохранилищ. Анализ проб воды из наблюдательных скважин хвостохранилища БМСК показал, что в ней содержится (мг/л) Си до 0,2, Zn до 0,2, РЬ до 0,09, Fe до 320, цианид-иона до 0,30, фторид-иона до 1,94 и т.д. В таблице 39 показан химический состав фильтрата хвостохранилищ Учалинской обогатительной фабрики [Гусев, 2004]. [c.274]

Рис. VIII.33. Анализ пробы воды с добавкой искусственной смеси ЛОС методом стриппинга с улавливанием в ловушке в варианте ГХ/ФИД/ЭПД [162]. Нумерация идентифицированных компонентов соответствует перечню в таблице VIII. 18.

При анализе более летучих органических соединений в стоках производства этих пластмасс использовали метод парафазного анализа. Пробу воды (5 мл) помещали в стеклянный флакон, герметезировали его и нагревали в течение 1—1,5 ч при температуре 70°С. Паровую фазу (2,5 мл) вводили в испаритель хроматографа с помощью газового шприца, нагретого до 110°С (для предотвращения конденсации ЛОС на его стенках). [c.475]

Полнота извлечения компонентов из воды составляет 75—110%, за исключением анилина, для которого она равна -50%. Правильность идентификации подтверждалась анализом проб воды на более полярной колонке (НР-1ш10 уах) в условиях, описанных выше. [c.482]

Смеси веществ различных классов. Сточные воды промышленных предприятий могут быть загрязнены самыми разнообразными органическими примеся.ми. В природных водах также содержатся органические вещества различных классов. Анализ такого рода сложных смесей связан с трудностями в идентификации компонентов. В табл. 20 приведены некоторые сведения об условиях газохроматсгра-фического анализа проб воды, содержащих такие сложные смеси. [c.146]

В другой работе сочетание газовой хроматографии и масс-спектрометр1 и было применено для анализа проб воды прн прямом вводе проб [318]. Для этого хроматограф фирмы Вариан (модель 1400) присоединяли к масс-снектрометру ф1фмы [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология