Трнэтиламин

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, кси ЛОЛ, метан, метилаль, ме тиламин, метилацетат, ме тилэтилкетон, метилфор миат, метиловый сиирт метилакрилат, н-гексан окись углерода, пентан пропан, пропилацетат пропиловый спирт, про пилен, пропилформиат сольвент нафта, сольвент каменноугольный, толуол топливо Т-1, трнэтиламин триметилкорбонил, уайт спирит, уксусная кислота этан, этиловый спирт этилацетат, этилен, циклогексан [c.286]

Рис. 9.9. Диаграмма растворимости трнэтиламина в воде

Триэтиламмоний -нитробензоат см. Трнэтиламин ж-нитробензойнокислый [c.487]

Триэтиламмоний хлористый см. Трнэтиламин гидрохлорид [c.487]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметилеыового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, трнэтиламин, этиленимин, полиэтиленпмин, полиэтилен-полиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.166]

Ацетон, бензин Б-100, бензол, винил хлористый, газ доменный, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, нафталин, окись углерода, пиридин,пропан,стирол, толуол, трнэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, эфир диизопропиловый [c.459]

II гидроокиси бария (выход 40%) в) конденсация по способу Дикмана диэтилового эфира пробковой кислоты с этилатом натрия в эфире г) конденсация по способу Торпе — Циглера нитрила пробковой кислоты, лучше всего с применением метилани-лида в эфире, проводимая с использованием техники большого разбавления с последующими гидролизом и декарбокснлирова-нием (выход 80—857о) д) дегидрогалоидированне хлорангидрида пробковой кислоты с применением трнэтиламина, проводи- [c.96]

Т. —б. легко получпть взаимодействием боргидрида натрня с трнэтиламином в жидком сернистом ангидриде (выход 85%) [1]. Аналогично можно получать комплекс пиридин — боран. [c.301]

Пептидный синтез, Виланд и Зеелигер [7] использовали Т.— у. ч. в сочетании с трнэтиламином для получения пептпдов конденсацией БОК-аминокпслот с эфирами аминокислот, но прп этом наблюдается очень сильная рацемизация. [c.555]

Нитрилы [1]. Прн обработке реагентом н трнэтиламином при комнатной температуре альдоксимы превращаются с высоким выходом в нитрилы. Полагают, что реакция заключается в этерификации с последующим расщеплением по Бекману [c.105]

Реагент получают in situ дегидрохлорированием этоксиацетил-хлорида трнэтиламином при —78°. При этой температуре реагент довольно устойчив, но при комнатной температуре он медленно полимеризуется. Э. также образуется в небольших количествах при фотохимической перегруппировке диазоуксусного эфира по Вольфу. [c.354]

Смешанные ангидриды [2]. Смешанные ангидриды карбоновой н Ы,Ы-днфеннлкарбаминовой кнслот можно получить обработкой карбоновой кислоты Д. х. и трнэтиламином в водном растворе [c.191]

Азотистый иприт см. Трнэтиламин, 2,2, 2"- трнхлор- [c.402]

Э-Пиколии. . -Пиколин. . Циклогексадиеи-1, 3 Циклогексадиен-1, 4 Циклогексен. . . Диаллилсульфид Циклогексаи. . , Бромистый гексил. Гексан. ... Диизопропилсульфид Дипропилсульфид. Трнэтиламин. . . Толуол. .... [c.387]

Диизопропиловый эфир Трнэтиламин. ... [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология