Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изомасляный альдегид растворимость

    Одна из самых простых реакций - реакция пропилена, водорода и окиси углерода, образующих смесь нормального и изомасляного альдегида. Большинство заводов превращает "гептены" (содимер пропилена и бутилена) в октиловые спирты", октены (димеры бутилена) - в нониловые спирты" и тримеры пропилена - в дециловые спирты". Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо(СО),, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [c.321]


Рис. 1. Взаимная растворимость и равновесие жидкость — жидкость в системе изомасляный альдегид — н- Рис. 1. <a href="/info/8340">Взаимная растворимость</a> и <a href="/info/13763">равновесие жидкость</a> — жидкость в системе изомасляный альдегид — н-
    Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

    ВЗАИМНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ И РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМАХ ИЗОМАСЛЯНЫЙ АЛЬДЕГИД-Н-ПЕНТАН—ВОДА И МЕТИЛЭТИЛКЕТОН-Н-ПЕНТАН-ВОДА [c.61]

    Взаимная растворимость в системе изомасляный альдегид — н-пентан — вода при 20°С, мае. % [c.61]

    Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость— жидкость в системах изомасляный альдегид—н-пентан—вода и метилэтилкетон—н-пентан—вода. [c.63]

    Взаимная растворимость в системе изомасляный альдегид—толуол—вода при 20 С, мае. % [c.40]

    Целью настоящей работы является получение данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в системах изомасляный альдегид—н-пентан—вода и метилэтилкетон—н-пентан—вода,-необходимых для разработки технологии получения метилэтилкетона изомеризацией изомасляного альдегида. [c.62]

    Альдегиды и кетоны. Формальдегид и уксусный альдегид являются при комнатной температуре газами. Формальдегид кипит при —19,2°, а уксусный альдегид при +20,8°. Значительным давлением наров прп комнатной температуре обладают пропионо-вый, масляный, изомасляный альдегиды. Первые члены ряда альдегидов хорошо растворимы в воде и относятся к числу наиболее реакционно-способных органических веществ. Альдегиды способны восстанавливаться с образованием спиртов. При действии кислого сернистокпслого натрия на альдегиды образуются так называемые бисульфитные соединения. Водород присоединяется к кислороду карбонильной группы, а остаток SOgONa к углеродному атому  [c.75]


    Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системе изомасляный альдегид—вода—н-пентан при 20°С (табл. 1, 2 и рис. 1). Как видно, изомасляный альдегид извлекается из водного раствора н-пентаном, значение коэффициента распределения изомаслЯ ного альдегида меняется от 7,17 до 17,32. [c.62]

Рис. 1. Взаимная растворимость и равновесие жидкость — жидкость в системе изомасляный альдегид — н-пептаи — вода при 20°С, мае. % Рис. 1. <a href="/info/8340">Взаимная растворимость</a> и <a href="/info/13763">равновесие жидкость</a> — жидкость в системе <a href="/info/29090">изомасляный альдегид</a> — н-пептаи — вода при 20°С, мае. %
    Логинова М. А., Завадская Н. Т., Смирнов В. А., Объедкова Л. В. Взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системах изомасляный альдегид—н-пентан—вода и метилэтилкетон—н-пентан—вода. — В сб. Основной органический сшггез и нефтехимия. Ярославль. 1982, вып. 17, с. 61—64. [c.73]

    В статье представлены экспериментальные данные ио взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в двух тройных снс гемах. Показано, что изомасляный альдегид и метилэтилкетон из1 лекаюгся и-пеитаиом из водных растворов. [c.73]

    Указывается [8], что для получения эфиров целлюлозы, обладающих хорошей растворимостью в органических растворителях и устойчивых к влаге, используется альдегид изомасляной кислоты. [c.194]

    Пропионовый, масляный, изомасляный, валериановый и н-гептановый альдегиды подвергались полимеризации при высоком давлении с образованием растворимых в органических растворителях полиоксиалкилиденов, имеющих концевые гидроксильные группы [62]. Полимеры изомасляного и -гептанового альдегидов частично кристалличны остальные аморфны. Предполагая присутствие неизбежных примесей карбоновых кислот, считают, что полимеризация протекает по катионному механизму. В присутствии действительно катионных реагентов (фтористый бор, бромистый алюминий, этилалюминийдихлорид) при —78° в этиловом эфире образуются изотактические полимеры пропионового, масляного, изомасляного и изо-валерианового альдегидов [2]. [c.396]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляный альдегид растворимость: [c.40]    [c.149]    [c.160]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.137 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.84 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изомасляная

Изомасляный альдегид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте