Пентан, определение воды

Экспериментальная проверка, выполненная для систем пропан — водный раствор хлористого кальция, нормальный пентан — вода, сточные воды ЭЛОУ Херсонского НПЗ — газойль, подтвердила хорошее совпадение величин значений высоты барботажного слоя, определенных экспериментально и по уравнению (28). [c.64]

Термодиффузия была применена в 1951 г. [456] для разделения нафтеновых соединений, содержащихся в битумах. Использовали колонну из трех концентрических стеклянных трубок. По центральной трубке пропускали пар, а по внещней — охлаждающую воду. На равных расстояниях вдоль кольцевой щели были помещены пять пробоотборников с запорными кранами. Время от времени отбирали образцы проб и фиксировали коэффициент рефракции для определения момента достижения равновесия. Соединения с более высоким содержанием водорода оказались вверху, а с более низким — внизу кольцевой щели. Позднее [350] термодиффузионному фракционированию были подвергнуты мальтены, растворимые в н-пентане и выделенные из окисленного дорожного битума с пенетрацией 85—100 x 0,1 мм при 25 °С. [c.19]

Метод основан на экстрагировании модификатора из воды пентаном с последующим хроматографическим определением его в экстракте. [c.221]

Для более полной характеристики дитизона как индикатора отметим его применение для определения растворимости жидких углеводородов в воде [92] (т. е. определение концентрации насыщенного раствора). Отмеренный объем воды (200—500 мл) помещают в цилиндр с притертой пробкой, вводят 20—30 мг дитизона и сильно взбалтывают. Из микробюретки с ценой деления 10-2 мл медленно титруют небольшими порциями жидкого углеводорода (пентан, гексан, бензол, толуол и др.), растворимость которого требуется установить. После добавления каждой порции сильно взбалтывают [c.73]

Простейший криостат такого типа описан Хеннингом [65]. Его принцип действия следующий из закрытого резервуара через вакуумный сифон с определенной скоростью подается жидкий воздух, который подводится к охлаждающему шлангу. Охлаждающий шланг помещают в интенсивно перемешиваемую переносящую тепло жидкость, например пентан. Температуру удается регулировать благодаря тому, что испаряющийся в резервуаре воздух при подходящем избыточном давлении удаляется через трубку, погруженную в воду. Так как состав жидкого воздуха и его уровень в сосуде Дьюара изменяются, для регулирования температуры требуется определенное время даже тогда, когда количество тепла, подводимое к пентановому криостату, не меняется. Испаряющийся воздух целесообразно пропускать над поверхностью криостата так, чтобы по возможности удалять СОг и пары воды. [c.89]

В хроматографии в колонке ту же смесь красителей элюируют бензолом и измеряют объемы удерживания. В этом случае необходимое изменение активности достигается следующим образом. К обработанному указанным выше способом адсорбенту добавляют небольшое количество воды или сухого (активированного) адсорбента и выдерживают до установления равновесия в течение 24 ч. В настоящее время в качестве стандартного метода часто используют элюирование нафталина м-пентаном, так как эта система легко поддается определению с помощью многих современных чувствительных детекторов. [c.67]

В 200 меш. в качестве насыщающей жидкости применяли бензол, метиловый спирт, воду, нормальный гептан и этиловый спирт. Были попытки применить пентан, но вследствие высокой его летучести получали большие расхождения между параллельными определениями. Поэтому работа с ним была прекращена и полу тенные данные не приводятся. Расхождения между опытами с другими растворителями не превышали 0,003—0,005 г см . [c.125]

Рис. 100. Номограмма для определения о при свободной конвекции. /Кидкости О- —анилин 10—ацетон 23—бензол 19—н. бутиловый спирт 2—вода 17—и. пентан 24—серная кислота, 22—серная кислота, 98о, о 26—серная кислота, бО о /5—сероуглерод 3—соляная кислота, ЗОю 20—толуол 28—уксусная кислота 27—четыреххлористый углерод 75—этиловый спирт 7(5—этиловый эфир 27—этилацетат.

При определении следовых количеств ПАУ в почвах хорошим экстрагентом оказался 2-метоксиэтанол [62]. После встряхивания смеси 25 г почвы и 25 мл растворителя в течение 15 мин экстракт фильтровали, разбавляли водой и пропускали полученный раствор через патрон с 0,5 г модифицированного силикагеля С . Затем фракцию ПАУ элюировали н-пентаном (дважды по 2 мл), упаривали элюат до объема 50—100 мкл и анализировали полученный раствор на кварцевой капиллярной колонке (25 м х 0,32 мм) с ОВ-5 при программировании температуры в интервале 20—260°С. Надежность идентификации ПАУ при этом возрастает до 75—80%, а С при использовании ПИД составляет 15—35 мкг на 1 кг почвы. [c.258]

Температура вещества в значительной степени определяет его свойства. Например, при нагревании до определенной температуры вода закипает и превращается в пар. При охлаждении воды до определенной температуры она замерзает и превращается в лед. Твердые вещества при сильном нагреве переходят в жидкое состояние — плавятся, при дальнейшем нагревании могут начать испаряться — переходить в газообразное состояние. Вещества, которые мы в обычных условиях называем газообразными, при нормальном давлении и значительном охлаждении переходят в жидкое состояние. Температуру, при которой происходит переход вещества из жидкого состояния в парообразное (газообразное) не только на поверхности, как при испарении, но и по всему объему, называют температурой кипения. Для практических целей очень важно знать температуру кипения при нормальном давлений. Так, например, из табл. 1.1 видно, что при комнатной температуре вода и пентан находятся в жидком состоянии, а при —10° С в жидкое состояние перейдут бутан и бутилен. Если газ находится в сосуде с повышенным давлением, то сжижение его осуществляется при более высоких температурах. Эго свойство газов используется для транспортировки их в емкостях (баллонах, цистернах). Объем этих емкостей в сотни раз меньше того, который понадобился бы для перевозки газов в естественном состоянии. Сжиженные газы, поставляемые потребителям в баллонах, представляют собой в основном смесь пропана и бутана. Очевидно, что зимой следует пользоваться газом с максимальным содержанием пропана (. ип = —42° С), а летом будет хорошо испаряться бутан (4,ш = —0,5°С). [c.10]

Длительное изучение миграции оловоорганических соединений из изделий, полученных из композиции ПВХ с АБС-пластиком [10—25%], в масло, воду и уксуснокислые среды показало, что скорость миграции стабилизатора не зависит от продолжительности настаивания. Содержание оловоорганического стабилизатора в масле, определенное после 2-месячного настаивания не повышается при увеличении продолжительности контакта до 9 и более месяцев. Вероятно, экстракция происходит только с поверхности поливинилхлоридных изделий, так как после двухмесячной экстракции маслом и обработки пентаном физико-химические свойства поливинилхлоридной пленки не изменяются [98]. [c.96]

Обычно очистка капиллярной трубки осуществляется пропусканием через нее под действием повышенного давления определенного количества органических растворителей, таких, как хлористый метилен, хлороформ, ацетон, метанол, гексан и диэтиловый эфир. В ряде случаев промывку осуществляют, многократно пропуская через капилляр несколько растворителей в определенной последовательности. Рекомендована, например, следующая последовательность растворителей пентан, хлористый метилен, ацетон, диэтиловый эфир, растворитель, применяемый при нанесении жидкой фазы [33]. В лаборатории автора при подготовке металлических капиллярных колонок хорошо зарекомендовала себя следующая последовательность операций двух-трехкратная промывка капилляра порциями по 10 мл бензола, высушивание пропусканием сухого азота в течение 1 часа, промывка 1%-ным водным раствором детергента (ОП-7, Астра , Новость и т. п.), трехкратная промывка дистиллированной водой, затем метанолом или этанолом, ацетоном, этилацетатом, хлороформом, бензолом, гекса-ном и далее растворителем, который будет использован для нанесения жидкой фазы, чаще всего изопентаном или хлористым метиленом. После промывки раствором детергента первые порции воды и спирта пропускаются без промежуточного высушивания [c.73]

Для того, чтобы сажа обладала заданными свойствами, исходное сырье должно отвечать определенным требованиям, которые несколько меняются в зависимости от вида сажи и способа ее производства. Содержание серы в сырье не должно превышать определенной величины, так как сера образует газообразные продукты, сильно корродирующие аппаратуру. Сера также уменьшает содержание углерода в сырье путем образования газообразных сульфидов углерода. Кроме того, содержание в сырье высокомолекулярных асфальтенов снижает выход сажи. Количество асфальтенов можно определить многими способами, но чаще всего применяется способ, основанный на определении фракции, нерастворимой в пентане. Допустимое количество этой фракции зависит от типа сажи и способа производства. Количество твердых посторонних примесей, органических или неорганических, и воды также должно быть ограничено. Твердые включения пр1.водят к образованию грита, а наличие воды ограничивается из технологических соображений. [c.249]

Многочисленные методы предложены и для определения содержания эфирных масел в растениях и лекарственных препаратах. Эфирное масло отгоняют с паром в строго установленных условиях, дестиллят насыщают хлоридом натрия, эфирное масло извлекают пентаном и взвешивают остаток после полного, однако осторожного удаления пентана. За последние годы предложены различные приборы, в которых дюжно непосредственно измерять объем отогнанного нерастворимого в воде масла. Пользуясь средней величиной плотности, свойственной исследуемому маслу, объемные проценты можно пересчитать на весовые. Определение содержания эфирного масла в лекарственных препаратах производится следующим образом 10 г измельченного в порошок исследуемого препарата (неизмельченные препараты превращают предварительно в грубый порошок) помещают в круглодонную колбу емкостью [c.368]

Особое место занимает харьковская глина, которая оказалась высокопластичной при грануляции натриевых форм цеолитов, но имела очень низкие связующие свойства нри грануляции цеолитов в кальциевой форме. Известно, что для окончательного выбора глины совершенно недостаточно оценки только лишь связующих ее свойств, так как некоторые высокопластичные глины могут значительно снижать показатели динамической адсорбционной активности гранулированного цеолита. В связи с этим образцы гранулированных цеолитов, приготовленные с добавкой указанных в табл. 1 количеств глины, оценивались на адсорбционную активность в динамических условиях по парам воды, пентану и тиофену в соответствии с требованиями ВТУ. Результаты этих определений (средние из [c.202]

Исследовано разделение смесей, гл. обр. углеводородов, с применением различных жидкостей в качестве НФ и газа (N2) в качестве подвижной, а также при применении жидкостей в качестве подвижной и газа в качестве неподвижной. Описан метод быстрого определения коэфф. распределения, основанный на принципе логарифм, разбавления. Результаты обсуждены в терминах ГХ. Приведены примеры разделения смесей Oj-Nj и этиловый эфир -пентан, а также препаративного разделения смеси эфира и метил-формиата, применения градиента конц-ции смеси воды и ацетона для разделения смеси углеводородов С3—С . Эффективность метода сравнена с экстрактивной перегонкой и ГХ. [c.45]

Эти определения проводились в приборе, изображенном на рис. 2. В барботер с рубашкой 1 с перегородкой из пористого стекла 2 загружалась искусственная смесь изопентана с н-пентаном (80 20). После достижения постоянства температуры в приемнике 3 создавалось заданное давление, определяемое высотой воды в маностате [c.47]

Существует несколько- методов для производства вспененных или ячеистых пластиков. Один из них заключается в том, что через расплавленный компаунд продувают воздух или азот до его полного вспенивания. Процесс вспенивания облегчается при добавлении поверхностно-активных агентов. По достижении требуемой степени вспенивания матрицу охлаждают до комнатной температуры. В этом случае термопластичный материал затвердевает во вспененном состоянии. Термореактивные жидкие форполимеры могут быть вспенены в холодном состоянии, а затем нагреты до полного их отверждения. Обычно вспенивание достигается добавлением в полимерную массу пено- или газообразователей. Такими агентами являются низкомолекулярные растворители или определенные химические соединения. Процесс кипения таких растворителей, как к-пентан и н-гексан, при температурах отверждения полимерных материалов сопровождается интенсивным процессом парообразования. С другой стороны, некоторые химические соединения при этих температурах могут разлагаться с вьщелением инертных газов. Так, азо-быс-изобутиронитрил термически разлагается, освобождая при этом больщой обьем азота. СО2, выделяющийся в полимерную матрицу в результате протекания реакции между изоцианатом и водой, также используется для производства вспененных материалов, например пены полиуретана [c.360]

Определение нефтепродуктов в сточных водах методом газовой хроматографии (метод Г. А. Смольянинова). Принцип. Метод основан на экстракции нефтепродуктов из сточных вод н-гексаном (пентаном) и последующем газохроматографическом исследовании. Этим методом можно определять суммарное содержание, а также типы нефтепродуктов в сточных водах. Чувствительность метода менее 0,1 мг/л нефтепродуктов. Относительная ошибка определения 3—10%. Наиболее эффективно этим методом анализировать сточные воды нефтеперерабатывающих предприятий. Кроме того, он может быть применен для определения концентрации нефтепродуктов в сточных водах, поступающих на биологическую очистку или прошедших ее. [c.102]

При эксплуатации месторождений необходимо также знать физико-химические свойства газа и его состав В природном газе чисто газовых месторождений этан, пропан, нормальный бутан, изобутан, пентан содержатся обычно в незначительных количествах такой газ относится к категории сухих. Природные газы газоконденсатных месторождений состоят из смеси сухого газа, пропан-бутановых фракций, ароматических компонентов, газового бензина и дизельного топлива кроме того, в них присутствуют азот, углекислый газ, сероводород, гелий, аргон и др. С повышением давления и понижением температуры компоненты, входящие в состав природных газов чисто газовых месторождений, могут переходить в жидкое состояние. При эксплуатации газоконденсатных месторождений с понижением давления до определенного значения (давления максимальной конденсации) тяжелые углеводороды обычно переходят в жидкое состояние при последующем уменьшении давления часть их переходит обратно в газообразное состояние. Поэтому состав газа, а также состав и количество конденсата в процессе разработки газоконденсатных месторождений (без поддержания давления) изменяются. Если же такие месторождения разрабатываются с поддержанием давления закачкой в пласт (сайклинг-процесс), то состав конденсата практически не изменяется, а состав газа может изменяться в результате прорыва сухого газа в добывающие скважины. Если для поддержания пластового давления закачивают в пласт воду, то состав газа и конденсата в процессе разработки месторождения остается неизменным. [c.6]

Литийалюминийтидрид в качестве реагента для хроматографического определения воды был предложен Березкиным и др. [82]. Это вещество было использовано, в частности, в работе [83] для определения влаги в пентан-гексановой фракции. Возможность применения гидридов лития, кальция и натрия исследовалась авторами работы [84]. [c.84]

Для определения содержания нафталинов и фенантрена в газолине [37] применяли колонку (400 X 8мм), содержащую 10 г дезактивированного 4% воды оксида апюминия Al oa F-20. В качестве элюентов использовали к-пентан и смесь диэтилового эфира и пентана (10 90), а количественный расчет содержания нафталина и фенантрена в газолине проводили на осно [c.110]

Наиболее распространенным, хотя и трудоемким методом определения НП является весовой метод, признанный арбитражным. Сущность его сводится к экстракции нефтепродуктов из стоков. хлороформом или четыреххлористым углеродом, отгонке растворителя, последующему растворению остатка в гексане, удалению полярных соединений и гравиметрическому определению растворенных в гексане веществ. Диапазон измерения НП составляет от 0,3 до 3 мг/л. При большем содержании нефтепродуктов уменьшают объем пробы. Для анализируемых проб, содержащих менее 0,3 мг/л нефтепродуктов, следует ввести определение с использованием газожидкостной хроматографии (ГЖХ), основанной на экстракции нефтепродуктов из сточных вод растворителем (н-гексаном, пентаном, четыреххлористым углеродом) и последующем газохроматографическом исследовании [198]. Этим методом можно опре/ елять суммарное содержание, а также типы нефтепродуктов в сточных водах. Чувствительность при применении пламенно-ионизационного детектора - 0,1 мг/л всех углеводородов, 0,005 мг/л каждого углеводорода. Относительная ошибка определения 3—10%. Селективность нефтепродуктов в пробе производится по температурам кипения углеводородов, а также числу атомов в молекуле. В зависимости от используемого растворителя воз- [c.144]

В ранних работах по количественному определению ПАУ в воздушных загрязнениях активированный оксид алюминия использовали в сочетании с циклогексаном [153] или со смесью петролейный эфир — диэтиловый эфир [71]. В 1956 г. Линдсей с сотр. [76] ввели стандартизацию оксида алюминия, применяемого в хроматографическом разделении полициклических ароматических углеводородов, для чего оксид алюминия выдерживали над 70%-ной серной кислотой до установления равновесия. Элюентом в этом методе служил циклогексан. Впоследствии дезактивированный оксид алюминия готовили либо обработкой серной кислотой, либо добавлением к активному материалу известных количеств воды. Такая технология была впервые описана Мюллером [207] и вошла в метод Савицки с сотр. [81], который использовал оксид алюминия, содержащий 13,7% воды, в качестве элюента — пентан и эфир. Последний метод в 1970 г. был принят как стандартный [45]. [c.146]

Влияние дезактивации на результаты количественных определений было подробно изучено Канманом [208], использовавшим силикагель и циклогексан или смесь циклогексан — бензол для выделения БаП из его раствора с концентрацией 1,25 мкг/м л. Регистрацию осуществляли спектрофотометром при 296 нм. Результаты были представлены в форме, позволяющей сопоставить их с результатами, полученными Вейль-Мальхербом на активном силикагеле [201]. Увеличение содержания воды в силикагеле приводило к возрастанию скорости движения хроматографических зон. Было найдено, что на силикагеле, содержащем 3% воды, зона БаП уже и отчетливей, чем на полностью активированном или сильно дезактивированном силикагеле (18—24 /о воды). Кроме того, при 3%-ном содержании воды для элюирования требуется меньшее количество растворителя, чем в других случаях, Появление хвостов начинается при содержании воды выше 12%, Этот эффект можно устранить, добавив к неполярному растворителю определенное количество полярного. Было установлено, что скорости движения зоны БаП одинаковы при следующих комбинациях адсорбентов и растворителей силикагель с 14—15% воды и циклогексан силикагель с 6% воды и смесь циклогексан — бензол (8%) полностью активированный силикагель и смесь циклогексан — бензол (16%). Из приведенных данных ясно, в какой степени адсорбционная элюентная хроматография зависит от активности адсорбентов и полярности используемых для элюирования растворителей, Канман обратил также внимание на то, что частично дезактивированные адсорбенты можно применять с неполярными растворителями, например с пентаном, и циклогексаном, которые не поглощают в ультрафиолете и, таким образом, позволяют проводить спектрофотометрию непосредственно, без обычного упаривания полярного растворителя и повторного растворения фракций в непоглощающих растворителях. Эфир, используемый в малых количествах для улучшения элюирующих свойств элюента, также не поглощает в ультрафиолете. [c.147]