Четыреххлористый углерод получение

Рис. 1.6. Градуировочные графики С60 в четыреххлористом углероде, полученные при усреднении интенсивностей полос поглощения при 1429 и 528 см а - кювета КВг, 3,02 мм б - кювета КВг, 1,06 мм

Определить активность оксида алюминия можно при помощи стандартного набора красителей, хроматографируя их в тонком слое в четыреххлористом углероде. Полученные значения Яf сравнивают со стандартными, приведенными в табл. У. . [c.129]

Сухой остаток смачивают несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и слегка подсушивают на водяной бане. Затем остаток растворяют в 0,01 н. азотной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Отбирают пипеткой 5—10 мл раствора и переносят в воронку для экстрагирования ( в растворе не должно быть более 10 мкг цинка), приливают 1 мл раствора ацетата натрия и 1 мл тиосульфата натрия (растворы перед употреблением очищают взбалтыванием в делительной воронке с дитизоном до тех пор, пока вновь добавленная порция дитизона не будет оставаться зеленой) и после перемешивания 15 мл 0,005%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Полученные растворы фотометрируют в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. Данные из параллельных опытов (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.222]

Смесь хлористого метила и метиленхлорида направляется на ректификацию, нижний же продукт десорбера через теплообменники снова возвращается в абсорбер, а избыточный хлороформ и четыреххлористый углерод, полученные в хлораторе, направляются вместе с частью метиленхлорида на жидкофазное фотохимическое хлорирование. [c.372]

В петролейном эфире, бензоле, этиловом спирте, хлороформе и четыреххлористом углероде полученная перекись изопропилового эфира хорошо растворима, в воде сначала не растворяется — тяжелые капли ее падают на дно, но постепенно, при взбалтывании, наступает смешение в результате гидролитического расщепления перекиси [c.125]

При содержании меньше 0,1% цинка в металлическом кобальте цинк предварительно концентрируют экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Полученный дитизонат цинка разлагают кислотой и наконец в полученном водном растворе проводят определение ионов с помощью раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [c.257]

Пользуясь найденными нами коэффициентами погашения йодных комплексов сульфидов с иодом на 1 г л серы, мы попытались определить содержание сульфидной серы в топливе, содержащем 0,15% общей серы и выкипающем в пределах 135—235°. Были приготовлены раствор иода в четыреххлористом углероде концентрацией 10 г л и два раствора топлива в четыреххлористом углероде. Первый раствор (I) содержал 6,85 г л топлива, что соответствовало 0,00065% общей серы и второй раствор (II) — 12,3 г л топлива, что соответствовало содержанию общей серы 0,00116%. Кроме того, были взяты а) раствор иода, полученный разбавлением 1 мл йодного раствора (10 г л) четыреххлористым углеродом до 10 мл б) растворы иода, полученные разбавлением 1 мл йодного раствора (10 г л) растворами I и II до 10 мл в) растворы топлива I и II в четыреххлористом углероде, полученные разбавлением 1 мл четыреххлористого углерода растворами I и II до 10 мл. [c.34]

На фотопластинке снимались последовательно спектры четыреххлористого углерода, спектры растворов иода, топлива и смеси топлива с иодом в четыреххлористом углероде. Полученная спектрограмма была промерена на длине волны 310 м х. По маркам почернения было измерено погашение [c.34]

Другим примером может служить методика приготовления генератора галлия-68 [1868]. Продажный Ge экстрагируют из 9—10 М НС1 четыреххлористым углеродом. Полученный органический раствор и может служить генератором Ga(2 i/, = = 68 мин). После накопления равновесного количества галлия органическую фазу обрабатывают небольшим количеством 9—10 Ai H l. Верхний водный слой, содержащий Ga, отбирают и промывают свежей порцией четыреххлористого углерода. [c.323]

При этом бензойная кислота растворяется. Смесь немного охлаждают, отсасывают на воронке с гвоздиком (осторожно, насос полностью не включать). Осадок на фильтре промывают 2 мл четыреххлористого углерода. Полученную кислоту перекристаллизовывают из 30 мл воды. Если водяной раствор получается окрашенным, его кипятят с небольшим количеством (около 0,2 г) активированного угля и фильтруют горячим. Раствор оставляют для кристаллизации. Чистую гиппуровую кислоту отсасывают и сушат на воздухе. [c.144]

В этом случае свет, проходящий через вещество, в прибор не попадает, и в спектре обнаруживаются только частоты рассеянного света. Для примера на рис. 196 показан спектр рассеяния четыреххлористого углерода, полученный пропусканием через него света от ртутной лампы с интенсивными линиями 404,65 (ш=24 715 см- ) [c.346]

X л о р и р о в la н и е метана. Метан при температуре 200—400° хорошо реагирует с хлором, образуя при этом хлористый метил, метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Получение указанных продуктов зависит от количества применяемого хлора. Эти продукты широко применяются в промышленности синтетических красителей, при изготовлении фармацевтических препаратов, производстве холодильных машин. [c.210]

Описан метод совместного определения микроколичеств сульфидной, элементарной и однохлористой серы в хлориде титана (lAO с ртутьацетатфлуоресцеином . Серу названных форм концентрируют металлической ртутью из солянокислых растворов, содержащих четыреххлористый углерод. Полученный концентрат обрабатывают раствором соляной кислоты, цинком и хлоридом, хрома в атмос ре очищенного азота и заканчивают определение по гашению люминесценции раствора ртутьацетатфлуоресцеина. сульфид-ионами. [c.358]

Аморфный полиэтилен. Инфракрасный спектр аморфного полиэтилена может быть получен при исследовании полимера в жидкой фазе (расплав, растворы низкомолекулярных фракций в горячем четыреххлористом углероде). Полученный таким образом спектр в некоторых отношениях отличается от спектра кристаллического полиэтилена. Узкие дуплеты, наблюдавшиеся в спектре кристаллического полимера, оказываются здесь нерасщепленными и более широкими полосами. Одновременно появляется ряд новых полос, что связано с менее строгим выполнением правил отбора в неплоскостных произвольно ориентированных цепях. Основные отличия спектра аморфного от спектра кристаллического полимера заключается в следующем отсутствует компонент дуплета при 731 см и появляются три новые полосы средней интенсивности при 1303, 1353 и 1369 СЛ . Кроме того, появляется ряд слабых полос в [c.321]

Добавляют к органическому экстракту 5 мл разбавленного раствора аммиака (1 99) и встряхивают 2 мин. Разделяют оба слоя. Органический слой оставляют, а водный слой встряхивают с 2 мл раствора дитизона. Затем органический слой сливают и объединяют его с экстрактом четыреххлористого углерода, полученным ранее. Водный слой отбрасывают. Обращают внимание на то, чтобы на этой стадии анализа четыреххлористый углерод не содержал капелек водной фазы. [c.216]

Четыреххлористый углерод получение [c.470]

Рис. 1.5. Градуировочный график С60 в четыреххлористом углероде, полученный на спектрометре SPE ORD М80 по полосе поглощения 528 см" (кювета КВг, 3,02 мм)

Сз в химически чистом четыреххлористом углероде нагревают до 57° (температура бани), перемешивая его и освещая двумя лампами накаливания (лампами Мазда) с прозрачными баллонами мощностью 300 ег затем к этому раствору медленно прибавляют небольшой избыток брома в четыреххлористом углероде. Полученный раствор промывают водой, сушат и с помощью фракционной перегонки выделяют а-бромтолу-ол-1, 3,5- с т. кип. 210°. [c.61]

Другие продукты присоединения. Хорошо известна способность пиридина к образованию продуктов присоединения с галогенами [45]. Если к водному раствору пиридина добавлять бромную воду, то выпадает осадок красного кристаллического вещества состава СзНзМ-Вгг.Более удобно его получать в растворе четыреххлористого углерода. Полученный продукт присоединения реагирует далее с бромистым водородом, образуя соль это указывает на то, что пербромид пиридина XXXIV еще обладает свободной парой электронов. [c.326]

Натта для анализа СКЭП в качестве полосы, характеризующей содержание метильных групп, использовалась полоса по глощения с частотой —1378 сж отнесенная к деформированным гимметричным колебаниям связей С—Н метильнои группы Анализ проводился в растворе четыреххлористого углерода Полученные результаты хорошо коррелируют с содержанием Этилена в сополимере, определенным радиоизотопным методом (по С) Однако метод, описанныи Натта, ограничен в своем Применении из за проблем, связанных с растворимостью [c.165]

Бромирование дифенилена бромом в четыреххлористом углероде в присутствии пиридина в качестве катализатора приводит к образованию 2-бромдифенилена (СХХП1) с выходом 50%. Несколько лучший выход может быть достигнут бромированием однобромистым иодом в четыреххлористом углероде. Полученное бромпроизводное идентично продукту, синтезированному из 2-ацетоксимеркурдифенилена. Дальнейшим подтверждением [c.93]

Затем таблетки молекулярного сита помеш ают в экстрактор типа Сокслет и экстрагируют 48 ч бензолом для удаления адсорбирующихся в макропорах поверхности таблеток некоторого коли- чества, главным образом разветвлённых, углеводородов. Таблетки высушивают и Постепенно вносят в платиновую чашку емкостью 100 мл, содержащую 40 мл раствора НГ. После окончания реакции слой плавающих на поверхности к-парафинов собирают с помощью стеклянной палочки, раствор выпаривают на водяной бане. После окончания выпаривания чашку помещают в химический стакан емкостью 1000 мл, снабженный механической мешалкой, и кипятят с 500 мл четырехх лористогО углерода. Чашку извлекают при тщательной промывке четыреххлористым углеродом, смесь упаривают, до 100 мл и фильтруют через бумажный фильтр во взвешенную колбу емкостью 250 мл. Стенки стакана и остаток на фильтре промывают горячим четыреххлористым углеродом и сливают промывочный раствор в колбу. Собранные стеклянной палочкой к-парафины растворяют в четыреххлористом углероде, полученный раствор объединяют с фильтратом и промывочным раствором. После отгона растворителя, Удаления остатков растворителя в вакуумном сушильном шкафу и охлаждения колбу взвешивают и определяют выход к-парафинов на исходную навеску. [c.33]

Рис. 21-18. Спектр комби наци-оиного рассеяния чистого жидкого четыреххлористого углерода, полученный при использовании в качестве источника гелий-неонового лазера.

Кривая малоуглового рассеяния на четыреххлористом углероде, полученная с применением гаироких коллимационных щелей, при минимальных углах рассеяния (рис. 2) содержит два прямолинейных участка, наклон которых соответствует радиусам [c.114]

К работе Л. Собчика и Я. К. Сыркина близко по своей постановке и результатам исследование Тсубомура [56], измерившего дипольные моменты систем, состоящих из основания и кислоты, в неполярных растворителях—диоксане, бензоле и четыреххлористом углероде. Полученные им результаты представлены в табл. 75. В ней приняты следующие сокращения [c.274]

Искусственные латексы можно изготовлять двумя способами. Наибольшее распространение получил способ, основанный на растворении полимера при 15—50 °С в подходящем растворителе (обычно в углеводородах линейного или циклич. строения с темп-рой кипения ниже 100 °С — изопентане, гексане, циклогексане, этилхлориде, четыреххлористом углероде). Полученный р-р с концентрацией 10—15% и вязкостью не более 600 мн-сек1м , или спз, эмульгируют в воде с растворенным в ней эмульгатором. Для этого применяют ультразвуковые генераторы, высокоскоростные смесители, центробежные насосы. Соотношение углеводородной и водной фаз составляет от 1,8 1 до 3 1, продолжительность процесса 4—12 ч. Из образовавшейся эмульсии на колоннах при темп-рах ниже 100 °С отгоняют растворитель под вакуумом или с водяным паром. Для подавления ценообразования применяют пеногасители. В растворитель часто вводят небольшие количества (10—15%) полярных веществ (низшие спирты, кетоны), снижающих вязкость р-ра полимера и поверхностное натяжение на границе р-р полимера — водная фаза и облегчающих получение эмульсии. В нек-рых случаях полярные вещества образуют азеотропные смеси типа углеводород — спирт или углеводород — спирт — вода, кипящие при более низкой темп-ре, чем чистые углеводороды, что облегчает отгонку растворителя. [c.25]

Действие дитизона. Каплю испытуемого раствора смешивают на часовом стекле с двумя каплями раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Полученный раствор выпаривают на водяной бане досуха и затем прибавляют 2—3 капли U-В присутствии иона Hg + зеленая окраска дитизона переходит в оранжевую (стр. 392), Дитизон реагирует и с Hg U. [c.574]

Восстановлением амальгамой калия четыреххлористого углерода, полученного Кольбе в 1843 г. при хлорировании сероуглерода [67], Мельзепс в 1844 г. приготовил метан — первый насыщенный углеводород [68]. При электролизе ацетата калия образовывался этан [69]. Э. Дэви в 1837 г. ползтаил ацетилен действием воды на остаток от приготовления калия нагреванием по-гаша с углем [11, стр. 261]. [c.29]

Полная стереоспецифичность как прямой, так и обратной реакции требовала объяснения и послужила важным аргументом при обосновании ионного механизма реакции в классической работе Лукаса, Репнера и Уинстейна . Эти авторы исследовали равновесие между циклогексеном и нитратом ртути в присутствии различных количеств азотной кислоты (при постоянной ионной силе раствора) и определили коэффициент распределения циклогексена между водным раствором нитрата ртути и четыреххлористым углеродом. Полученные результаты согласуются с предположением о существовании двух быстро устанавливающихся равновесий с константами равновесия К = 2,2-10 для (1) и /С = 5-10 для (2) [c.224]

В реактор 1 загружают гексахлорциклопентадиен и четыреххлористый углерод. В нагретую смесь при перемешивании дозируют циклопентадиен из мерника 2. Тепло реакции снимают водой,, подаваемой в рубашку реактора. Далее реакционную массу в реакторе 3 разбавляют четыреххлористым углеродом, добавляют катализатор и хлорируют, снимая тепло реакции рассолом. Отхлорированный раствор пропускают через фильтр 4 для отделения отработанного катализатора и направляют на роторно-пленочный испаритель 5 для отгонки четыреххлористого углерода. Полученный после испарителя плав гептахлора поступает на получение препаратов, отогнанный четыреххлористый углерод собирается в сборнике 6 и возвращается в процесс. [c.537]

В работе Фитцжеральда [17] по разложению четыреххлористого углерода в воде в присутствии различных газов приводится константа скорости разложения (по разложению хлор-иона), равная 0,89—0,94-10 моль/я -мин. Величина эта близка к полученной нами (см. таблицу) для разложения вещества при малой мощности ультразвука. Эта близость констант разложения четыреххлористого углерода, полученная при низких и высоких частотах, подтверждает положение о том, что химические ультразвуковые реакции мало зависят от частоты. [c.151]

Эксперименты Халаша и Хорвата [51] были более успешными (рис. 31). Эти авторы наносили статическим способом на стенки капилляра слои графитированной сажи. Вначале 15 г графитированной сажи суспендировали при очень энергичном перемешивании в смеси 220 мл трифтортрихлорэтанола и 30 мл четыреххлористого углерода. Полученной суспензией заполняли капиллярную трубку и далее закрывали один ее конец и удаляли растворитель, медленно вводя капилляр открытым концом в термостат, нагретый выше температуры кипения растворителя. Благодаря высокой адсорбционной способности и очень однородной поверхности графитированной сажи удалось получить отличное разделение ряда углеводородов и других соединений при значительно большей величине вводимых проб, чем допускают обычные капиллярные колонки. [c.91]

Поскольку соединения ХП1 получают сложным синтезом и последующий ряд превращений представляет некоторые трудности, заслуживает большого внимания синтез макроциклических кетонов внутримолекулярным ацилированием хлорангидри-дов со-(тиенил-2)-алкановых кислот, получаемых из тиофена 1[ монохлорангидридов двухосновных кислот или из тиофена II хлорангидридов (о-хлоралкановых кислот, ставших в последнее время доступными благодаря освоению производства продуктов теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом. Получение макроциклических кетонов по этой схеме, впервые предложенной Я. Л. Гольдфарбом, С. 3. Тайцем и Л. И. Беленьким [47, 50], интересно тем, что здесь не требуется построения бифункционального производного тиофена, как по первой схеме, а роль второй функции выполняет свободное сб-по-ложение тиофенового цикла, что значительно упрощает синтез ис.ходных соединений. [c.19]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.148 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.54 , c.257 , c.262 , c.263 , c.264 , c.267 , c.270 , c.270 , c.404 , c.404 , c.540 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология