Кислоты водные

Рис. У-Ю. Профили концентраций при абсорбции паров уксусной кислоты водным раствором гидроокиси натрия.

Количественное определение солей серной кислоты и сернистой может быть произведено весовым путем, для чего подкисленный соляной кислотой водный раствор экстрагируется эфиром для удаления масел (обратное промывание эфира водой) и после прибавления кристаллика КСЮз осаждается хлористым барием. [c.347]

Сухое мыло может быть получено на установку готовым или приготовлено непосредственно в процессе производства смазки, В последнем случае омыляемое сырье и водный раствор щелочи (суспензия) в необходимых количествах смешиваются в попеременно действующих реакторах, снабженных высокооборотным перемешивающим устройством и рубашкой для подачи теплоносителя. После завершения реакции омыления или нейтрализации (для жирных кислот) водная пульпа мыла поступает на сушку в вакуумный барабанный аппарат непрерывного действия. Сухое мыло эрлифтом подается в бункер, а затем уже весами 5 дозируется в один из двух параллельно установленных реакторов 1, куда предварительно дозировочным насосом 2 закачивается примерно 2/3 необходимого количества нефтяного масла. После тщательного перемешивания смесь насосом 2 прокачивается через электрический трубчатый нагреватель 8, где нагревается до 200— 210 °С и далее смешивается с остатком масла и масляным раствором присадок в смесителе 9. Затем смесь поступает в деаэратор 10, в циркуляционном контуре которого установлен гомогенизирующий клапан 6. В деаэраторе из мыльно-масляного расплава удаляется воздух, после чего расплав направляется для охлаждения в скребковый холодильник 12. Охлажденная смазка поступает в сборник-накопитель 16, а некондиционный продукт через сборник-накопитель 15 направляется на переработку или откачивается с установки, [c.103]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Газовые выбросы узла окисления парафина кислородом воздуха составляют в среднем 4 тыс. мз на 1 т окисленного парафина и содержат до 60 г/м органических соединений, в состав которых входит 28 г/м кислот (в пересчете на уксусную кислоту). Увлеченные газами органические соединения (масляный конденсат) улавливаются в каплеотбойниках. Остатки масляного конденсата, пары воды и низкомолекулярные кислоты (водный конденсат) далее конденсируются в конденсаторах. Отходящий газ направляют в колонны водной промывки, из которых основную часть легколетучих органических соединений выводят в виде водного раствора. После промывных колонн и каплеотбойников газы направляют на сжигание. [c.165]

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Разложение гидроперекиси проводят в реакторе П с поперечными перегородками. Концентрированную серную кислоту, являющуюся катализатором разложения, подают нз сборника 8. Из последней секции реактора II продукты непрерывно выводят на разделение после предварительной нейтрализации серной кислоты водным раствором щелочи. Схема разделения реакционной массы на фенол и ацетон обычна и не представляет определенного интереса, поэтому на схеме не показана. Наиболее опасны процессы окисления изопропилбензола, ректификации и дистилляции гидроперекиси и разложения гидроперекиси изопропилбензола. [c.86]

Кислоты. Кислотами называют химические соединения, которые диссоциируют с образованием ионов водорода и не дают никаких других положительных ионов. Названия бескислородных кислот составляют из прилагательного, образованного из названия водородного соединения кислотообразующего элемента, и слова кислота. Индивидуальные названия водных растворов галогеноводородов HF, НС1, НВг, HI — соответственно фтороводородная, хлороводородная, бромоводородная, иодоводородная кислота. Водные растворы — H2S, НгЗе, НгТе — сероводородная, селеноводородная, теллуроводородная кислота. [c.13]

При наличии кислоты водная вытяжка с индикаторолМ метилоранжем приобретает розовую окраску, при содержании щелочи водная вытяжка с индикатором фенолфталеином окрашивается в фиолетово-малиновый цвет. [c.176]

Экспериментальные дашше, несмотря на их малочисленность, показывают, что гидрокарбонил кобальта является эффективным катализатором реакций, проходящих в условиях оксосинтеза. Гидрокарбонил — сильная кислота, водные растворы его титруются в присутствии фенолфталеина [22]. Кислотные свойства его возможно объясняются тем, что в [c.298]

Жидкие растворы. Исследование свойств жидких растворов давно уже привлекало к себе внимание, и изучению их посвящено очень больщое число работ. Виднейшие физико-хими-ки в той или иной степени участвовали в их изучении. В результате тщательного изучения свойств водных растворов серной кислоты, водных растворов этилового спирта и ряда других систем Менделеев впервые показал (1865—1887) больщое значение всех видов взаимодействия между частицами компонентов для свойств растворов. [c.297]

Концентрированные кислоты и и смеси Разбавленные кислоты Водные растворы щелочей [c.296]

Из j ругих продуктов, образующихся при окислении парафина, значительный интерес представляют спирты. Их можно извлечь (после омыления эфиров и экстракции кислот водными щелочами) в виде сложных эфиров борной кислоты, причем количество этих спиртов составляет 8—10% от исходного парафина. Спирты имеют 8—26 углеродных атомов в молекуле и являются преимущественно (на 65--75%) первичными. Их с успехом применяют для синтеза поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов. [c.383]

Помещения цехов, производств, установок с применением (наличием) негорючих веществ и материалов (оксида кальция, гидроксида алюминия, глины, щелочей и т. п.) соляной и серной кислот водных ра [c.380]

Экстрагент с сульфидами из колонны 1 через смеситель С-1, где его разбавляют водой до 55%-ной концентрации серной кислоты, направляют в отстойник 5. Здесь смесь разделяется на две фазы верхнюю, представляющую собой первые сырые сульфиды, и нижнюю — 55%-ную серную кислоту. Из колонны 2 экстрагент с сульфидами через смеситель С-2, где его также разбавляют водой до 55%-ной концентрации серной кислоты, поступает в отстойник 4. В этом отстойнике также образуются две фазы верхняя представляет собой вторые сырые сульфиды, нижняя — 55%-ную серную кислоту. Сырые сульфиды (83—85%-ной чистоты) из отстойников 4 и 5 подают в сборники. Эти сульфиды могут быть использованы в качестве товарной продукции после отделения следов водной серной кислоты водно-щелочной отмывкой или в электроразделителе. Если требуются сульфиды более высокой чистоты, то сырые сульфиды поступают на вакуумную перегонку, после чего концентрация их в дистилляте достигает 90—92%. [c.151]

Среди способов концентрирования для промышленного применения наиболее интересен способ экстракции кислоты из водно-солевого раствора, однако сведений о закономерностях процесса экстракции, расчетов параметров процесса на основе общей теории экстракций не имеется, не предложены и способы утилизации остающегося после извлечения кислоты водно-солевого раствора. [c.21]

Неионогенные деэмульгаторы не реагируют с солями, слабыми щелочами и кислотами. Водный 2 % раствор деэмульгатора нежелательно хранить бе лее 5 суток, водный 1 % раствор — более 2-х суток. [c.256]

Ацетамид полиакриловой кислоты, водн. р-р [c.274]

Если кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение содержания органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных растворах. Нефть растворяют в неводном растворителе и титруют кислоты раствором основания в неводном растворителе. Хорошим растворителем для нефти является смесь спирта с бензолом и особенно смесь спирта с дихлорэтаном [c.452]

Проводят следующий опыт подкисляют серной кислотой водный раствор пероксида водорода, добавляют диэтило-вый эфир и раствор дихромата (или хромата) калия, осторожно перемешивают смесь. Наблюдают расслоение смеси, появление синей окраски эфирного слоя, затем—изменение окраски водного слоя и выделение газа. Каково строение соединения хрома в эфирном слое Являются ли протекающие процессы окисл ительно-восстановительными [c.138]

Фтористоводородная кислота, водные растворы щелочей [c.82]

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Донбасс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розоватофиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1 1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Л=500 нм). [c.175]

Вода, растворы галогеноводородных кислот (за исключением фтористоводородной), бромная вода, разбавленная серная кислота, водные растворы щелочей не действуют на металлический ванадий. Однако он уже на холоду медленно растворяется во фтористоводородной кислоте, концентрированной азотной кислоте, в царской водке и при нагревании в фосфорной и концентрированной серной кислотах. Под действием окислителей, например персульфата аммония, расплавленной селитры, расплавленных щелочей, ванадий дает соли ванадиевой кислоты — ванадаты. [c.305]

Встречаясь с бесконечным разнообразием природы, человеческий ум, первоначально, быть может, даже бессознательно, стремится прежде всего объединить сходные предметы или явления, облегчая себе таким образом их дальнейшее понимание. Поэтому первым этапом развития молодой науки является всегда накопление фактов и систематизация опытного материала. Пытаясь произвести такую систематизацию, химики древности и средних веков не делали различия между органическими и минеральными веществами. Свою классификацию они основывали на внешних признаках веществ. Например, солями именовались все бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Вместе с настоящими солями сюда попадали янтарная кислота, щавелевая кислота, винная кислота. Маслами считались все густые жидкости сюда причислялись и растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), и масло винного камня (расплывшееся во влажном воздухе едкое кали), и купоросное масло — название, еще и сегодня употребляемое в технике для концентрированной серной кислоты. Спиртовыми веществами считались летучие жидкости винный спирт, хлорное олово, соляная и азотная кислоты, водный раствор аммиака. Для последнего еще и ныне употребительно название нашатырный спирт . [c.3]

Для получения пирослизевой кислоты водный слой, оставшийся после, экстрагирования эфиром, подкисляют 25%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго. Кислоту следует прибавлять осторожно, так как жидкость сильно вспенивается вследствие выделения углекислого газа. Из кислого раствора пирослизе-вую кислоту дважды извлекают эфиром, сушат сернокислым натрием, переносят в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане. [c.156]

На рис. 12.4 приведены результаты сопоставления величин, вы-чпсленных по формуле (12.103), с результатами экспериментов на системе бензойный раствор бензойной кислоты—водный раствор едкого натра. [c.241]

Олефиновые углеводороды обладают значительно большей основностью, чем ароматические при этом основность разветвленных олефинов выше. Полициклические ароматические углеводороды являются значительно более сильными основаниями, чем мо-ноциклические. Это можно видеть из данных о концентрации серной кислоты (водный раствор), необходимой для протонизации углеводорода наполовину (табл. 4.4). [c.161]

Абсорбционный метод основан на различной растворимости газов в жидкостях воде, водных растворах щелочей или кислот, водных растворах химических окислителей. Качество абсорбентов определяют растворимость в нем основного извлекаемого компонента и ее зависимость от температуры и давления. От растворимости зависят все главные показатели процесса условия регенерации, циркуляции абсорбента, расход тепла на десорбцию газа, расход электроэнергии, габариты аппаратов. Абсорбционные методы гаироко применяются в промышленности. Достоинством их является рекуперация ценных продуктов, а к недостаткам относят многостадий-ность процессов постоянной регенерации сорбентов и необходимость дополнительной очистки выделенных продуктов. Опыт работы промышленных установок показал, что эти методы позволяют достигнуть значительного эффекта очистки отходящих газов, однако они не решают проблему полного их обезвреживания. В тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь органических веществ, очистка усложняется очистные сооружения достигают больших размеров, а это затрудняет их раз- мещение и обслуживание. [c.166]

Для небольшого числа наиболее важных продуктов (азотнон, борной, серной, соляной, ортофосфорной и фгорнетоводородной кислот, водного аммиака, извести, едкого кали и едкого натра) приводятся более подробные сведения в Дополнении , па иомерп таблиц которого в основной таблице сделаны ссылки. [c.130]

Для получения чистых асфальтогеновых кислот водно-спиртовый раствор калиевых солей асфальтогеновых кислот упаривают до сухого остатка п фарфоровой чашке на водяной бане. Остаток разлагают 10%-ной соляной кислотой и тщательно перемешивают с бензолом, приливаемым для экстракции выделившихся кпслот. Для ускорения выделения асфальтогеновых кислот Рыбак рекомендует к водно-спиртовому раствору солей приливать половинный объем насыщенного раствора сульфата натрия и разлагать 10%-ной соляной кислотой без выпаривания водного спирта. [c.464]

Один из наиболее удовлетворительных методов синтеза метионовой кислоты сводится к разложению формилметионовой кислоты водным раствором щелочи [437]. Формилметионовая кислота может быть легко иолучена действием дымящей серной кислоты на ацетилен [439] или ацетальдегид [438], а также из сернистокислого калия II хлоральгидрата [443]. [c.176]

Тритильная группа устойчива к основаниям ее можно удалить гидрогенолизом, но легче всего она удаляется при кислотной обработке. Тритильная группа снимается в условиях, в которых i-BO - и Bz-группы устойчивы (например, получасовая обработка 80%-ной уксусной кислотой при 30°С). Для отщепления тритильной группы можно использовать различные кислоты, например уксусную кислоту, водный раствор НС1, уксусную кислоту в метаноле и хлороформе, трифторуксусную кислоту. Ацидолиа приводит к образованию стабилизированного карбониевого иона [c.75]

Хлорстирол. Через трубку для пиролиза, наполненную безводным сернокислым кальцием и нагретую до 425—475°, пропускают при остаточном давлении 90 в течение 160 мин. 250 г 1-(3-хлорфенил)-1-хлор-этана вместе с тремя объемами (приблизительно) воды, превращенной в пар. После охлаждения трубку промывают 50 мл бензола, соединяют дистиллят и промывную жидкость и три раза экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты отмывают от кислоты водным раствером двууглекислого натрия и затем перегоняют в присутствии следов серы и гидрохинона. Получают 183 г 3-хлорстирола выход составляет 92,5% от теорет. [18]. [c.24]

Аналогичным образом цис- [Со(ЫНз)з(ЫОз)з] в водном раство- е в присутствии уксусной кислоты переходит в цис-Со(ЫНз)з(Н20)з](ЫОз)з, а гранс-[Со(ЫНз)зС12Н20]Х при выпаривании подкисленного соляной кислотой водного раствора дает транс-[Со(ЫНз)з(Н20)з]. [c.172]

При слабом подкислении (т. е. в данном случае, избегая избытка кислоты) водных растворов тетрагидро-ксодиакваалюминатов — на практике чаще всего соли алюминия записывают не в комплексной форме, а в форме безводных алюминатов — также может быть получена гидроокись алюминия, например [c.336]

Трихлорид молибдена M0 I3 — темно-красное кристаллическое вещество. M0 I3 не растворим не только в воде, но и в соляной кислоте. Водные растворы M0 I3 можно получить электролитическим восстановлением на ртутном катоде оксида молибдена (VI), растворенного в концентрированной НС1. [c.330]

Обычный метод получения МеВгОд — нейтрализация бромноватой кислоты водными растворами или МеОН. Кристаллы солей [c.96]

Приведенное рассуждение можно считать характерным для качественного объяснения проявлений ярко выраженной индивидуальности фосфора, зависящего в своей биогенрюсти от особого положения этого элемента именно в 3-м периоде Системы и в средней части Зр-строки, а также от особенностей, накладываемых на энергетику и поведение фосфорных кислот водной средой. Теперь перейдем к вопросу о том, откуда берется экзо-эффект для обратной зндо-регенерации АТФ из АДФ. [c.332]

Полученный результат (pH > 7) свидетельствует о щелочной реакции среды, возникающей при растворении Na N. Следовательно, при гидролизе соли, образованной j сильным основанием и слабой кислотой, водный раствор приобретает щелочную реакцию. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология