Хлорбутен

Если бы реакция протекала по механизму 5n2,to должен был бы преимущественно образоваться 1-хлорбутен-2. [c.145]

Перегруппировка может идти ио механизму 5 /1 или (обозначается как St.il ). В табл. 9.10 приведены данные для замещения хлора в 1-хлорбутене-2 и 3-хлор бутене-1 в разных условиях. [c.775]

Из каких веществ и при помощи каких реагентов можно получить а) 2-бромпентан б) 1,2-дибромпропан в) 1,3-дибромпропан г) 2-хлорбутен-2 [c.46]

Вторая стадия — изомеризация 1,4-дихлорбутена-2 в 3,4-ди-хлорбутен-1 — осуществляется в жидкой фазе в аппаратах колонного типа в присутствии катализатора нафтената меди [68, с. 108]. Для снижения скорости обратной изомеризации 3,4-дихлорбу-тепа-1 в 1,4-дихлорбутен-2 в колонну непрерывно подается ингибитор изомеризации — додецилмеркаптан. Для предупреждения деструкции и полимеризации продуктов хлорирования система изомеризации и выделения 3,4-дихлорбутена-1 работает под вакуумом. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 проводится в аппаратах с мешалкой при нагревании в присутствии 20 %-ного раствора NaOH или КОН. Для отпарки образовавшегося хлоропрена в дегидрохлоринатор подается острый пар. [c.231]

Хлорбутен-2 М12,18 017,319-0 З-Хлорбутен-1 М12 355-П17,322.03 Хлор-2-метилпропен-1 М12,288, [c.27]

Хинальдин может быть получен взаимодействием анп. ш-на с уксусной кислотой по реакции Дебнера-Миллера[ ], кротоновым альдегидо.м в присутствии соляной[ 2 ], серной пли пара-нитробензол-сульфокислот[ ], с ацетиленом в присутствии окиси цинка или окиси алюмпния[ ], с ртутноацетиленовым комплексом[ ], с 4-хлорбутен-3-оном-2 в этиловом [c.70]

В 2,2-диметил-1-хлорбутене-2 можно было ожидать такую же реакционную способность хлора, как и в /3-металлилхлориде, однако при реакции с изопропилмагнийхлоридом наблюдался лишь очень незначительный выход ожидавшегося олефина [62] [c.410]

Однако есть примеры реакций, относительно которых с большим основанием можно утверждать, что они протекают по механизму SnI Так, при взаимодействии бутен-2-ола-1 с тионил-хлоридом образуется исключительно продукт аллильной перегруппировки — З-хлорбутен-1 [c.145]

А—1-Хлорбутен-2 Б — нитрил пентен-З-овой кислоты В — пентен-З-овая кислота. [c.173]

Фенил-1-хлорбутен-2 и -2-хлорбутен-1 М12.179 Р3,х,315 и ИЗ,120. О 4-ллор-7-метилиндан 02,1,205. [c.133]

Получение 3,4-эпоксибутена-1. 1-Хлорбутен-3-ол-2 (1 моль, моля 50%-ного едкого натра при 115— 135 С в процессе перемешивания в течение часа. Образовавшийся ,4-эпоксибутен-1 отгоняют (температура паров 60—80 °С), и по замедлении скорости его выделения добавляют по каплям еще О,и моля 50 А-ного едкого натра, к отгону добавляют хлористый натрии после расслоения жидкости верхний слой отделяют, сушат, перегонит и получают 58,9 г (84%) 3,4-эпоксибутена-1, т. кип. 65—72 С 1оо]. [c.336]

В 3-литровой трехгорлой круглодонной ко 1бе, снабженной обратным холодильником и мешалкой с ртутным затвором, в течение 3 час. нагревают до кипения 250 г (2 моля) 1,3-дихлорбу-тена-2 (примечание 1) и 1,25 л 10%-ного раствора углекислого натрия. 3-Хлорбутен-2-ол-1 экстрагируют тремя порциями по 300 мл эфира и эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют, причем применяют колонку Фенске высотой 20 см, а остаток перегоняют нз колбы Клайзена емкостью 250 мл получают 134 г (63% теоретич.) 3-хлорбутен- [c.23]

Согласно методике, описанной ранее, приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке, пользуясь для этого 4-литро-вым сосудом Дьюара с крышкой из пластмассы (примечание 2) и снабженного механической мешалкой. Через небольшое отверстие в пластмассовой крышке вводят безводный жидкий аммиак (3 г) и прибавляют 1,5 г кристаллического азотнокислого железа Ре(МОз)з ЭНгО, а затем 65 г (2,8 грамматома) чистого свеже-нарезанного металлического иатрия. С.месь перемешивают, пока весь натрий не превратится в амид натрия, после чего в течение 30 мин. прибавляют 134 з (1,26 моля) 3-хлорбутен-2-ола-1. Полученную смесь перемешивают в течезше почи, а затем прибавляют по частям 148 г (2,8 моля) твердого хлористого аммония со скоростью, позволяющей контролировать экзотермическую реакцию. Смесь переносят в 5-литровый металлический сосуд (предпочтительно из нержавеюн1ей стали) и оставляют на ночь в вытяжном шкафу, чтобы улетучился весь аммиак. Остаток тщательно экстрагируют пятью порциями эфира по 250 мл, после чего эфнр отгоняют, пользуясь для этого колонкой Фенске высотой 20 см. При перегонке остатка получают 66—75 г (75—85% теоретич.) бутин-2-ола-1, т. кип. 55° (8 мм), /1 1,4550 (примечание 3). [c.23]

При реакции 4-хлорбутен-2-ола-1 с избытком пропенилмагний-галогенида образуется гептадиен-2,5-ол-1 СНзСН=СНСН2СН = = СНСНгОН с выходом 71% [68]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология