ПАН пиридилазо нафтол циркония

Фотометрическое определение циркония в экстрактах. Значительный интерес представляют фотометрические методы, основанные на экстракции ионов циркония дибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном и другими органическими экстрагентами с последующим непосредственным измерением оптической плотности аликвотной части экстракта после добавления 1-(2-пиридилазо)нафтола, ксиленолового оранжевого и др. [c.156]

Применяя метод отношения наклонов, определяли состав комплексов кобальта [416] и иридия [417] с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и комплекса циркония с ализариновым красным С в присутствии трихлоруксусной кислоты [418]. В качестве растворителей использовали хлороформ (Со и 1г) и бутанол (Zr). [c.140]

Определению тория не мешают большие количества щелочных и щелочноземельных элементов, и, Ьа, Се , а также следы ионов Се , 5п и РЬ. Допустимо присутствие больших количеств сульфат-ионов. Мешают определению ионы N1, В1, 1п и V, образующие с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом окрашенные соединения, устойчивые в кислой среде. Должны отсутствовать также фторид-, фосфат-, оксалат- и другие анионы, образующие с торием осадки или комплексные соединения. В присутствии 2п, Сс1, Мп и Сг" (в количествах больших, 2,5 мг/мл) и Сг (больше 0,6 мг]мл) оттенок титруемого раствора иной, но переход окраски в конечной точке титрования отчетлив. В присутствии ионов ртути и олова в растворе при приближении к конечной точке появляется муть, мешающая установлению конечной точки. Ионы титана и циркония гидролизуются, адсорбируя индикатор, и также мешают определению. [c.104]

Определение циркония с использованием 1- 2-пиридилазо)нафтолщ после экстракции ди-н-бутилфосфатом [696]. Метод состоит в том, что после растворения навески анализируемого материала в минеральных кислотах с добавлением фторборной кислоты из полученноп> раствора экстрагируют цирконий раствором дибутилфосфата в хлороформе, как описано выше (см. стр. 87). Хлороформные экстракты собирают в мерную колбу емкостью 25 жл, прибавляют 5 жл 0,05 %-ного раствора 1-(2-пиридил-азо)нафтола в метаноле, 2 мл пиридина и разбавляют до метки хлорос рмом. Через 1 час Измеряют оптическую плотность при 555 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см, как описано ниже при построении калибровочного графика. [c.156]

Определение с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Определение проводится в присутствии ЭДТА и цианида. Молярный коэффициент светопоглощения е 23 ООО. Реакк>ия происходит при pH 10 не мешают 5 мг меди, никеля, железа (III), циркония и тория. Фосфат-ионы мешают. [c.1075]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Ход анализа. 0,2—0,5 г сплава растворяют в 10 мл НаЗО. (1 2), разбавляют водой до 100 жл (конечная кислотность 1—2 Л ), добавляют 0,5 г (МН4)25208 и кипятят несколько минут до удаления избытка окислителя. К полученному раствору добавляют 1—2 г фторида калия (если сплав содержит цирконий или большие количества алюминия) i 2 N МНЮН до появления желтой окраски (начало выделения Т1(0Нз), после чего добавлением 1 М раствора монохлоруксусной кислоты до1юдят pH до 2 по универсальной индикаторной бумаге и добавляют несколько капель 0,1%-ного спиртового раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Титруют 0,01 М раствором трилона Б В конечной точке красно-фиолетовая окраска переходит в желтую. [c.224]