Фосфатаза фосфорилазы

ГИИ и действует согласно весьма сложному механизму контроля. Фермент существует в виде двух различных форм, фосфорилаз (а) и (Ь). Фосфорилаза (Ь) неактивна (по крайней мере в отсутствие АМР — см. ниже) и существует в виде димера. Посредством фосфорилирования определенного остатка серина в каждой из субъединиц белка, катализируемого ферментом киназой фосфорилазы, фосфорилаза превращается в (а)-форму. Обратная реакция катализируется отдельным ферментом — фосфатазой фосфорилазы. [c.537]

Под действием киназы фосфорилазы Ь, активность которой регулируется цАМФ-зависимой протеинкиназой, обе субъединицы молекулы неактивной формы фосфорилазы Ь подвергаются ковалентному фосфорилированию и превращаются в активную фосфорилазу а. Дефосфорилирование последней под действием специфической фосфатазы фосфорилазы а приводит к инактивации фермента и возврату в исходное состояние. [c.292]

Фосфорилаза а под действием фермента фосфатазы фосфорилазы распадается на два неактивных димера, прекращая реакцию расщепления гликогена [c.156]

Выше мы видели, что взаимопревращения фосфорилазы а и фосфорилазы Ъ в мышцах осуществляются под действием двух ферментов-фосфатазы фосфорилазы а и киназы фосфорилазы Ъ. Их совместное действие и определяет в итоге соотношение фосфорилаз а и Ь, а следовательно, и скорость расщепления гликогена с образованием глюкозо-1-фосфата. Естественно задать вопрос а чем же в свою очередь регулируется активность фосфатазы фосфорилазы и киназы фосфорилазы [c.464]

Г. Неправильно. Ферменты, удаляющие фосфатные группы из белков, называются фосфатазами. Фосфорилазы разрывают связи, присоединяя фосфат (аналогично гидролазам, которые разрывают связи, присоединяя воду). [c.463]

В активной форме, катализирующей реакцию образования глюкозо-1-фосфата (эту форму часто называют фосфорилазой а), фермент представляет собой тетрамер, состоящий из четырех идентичных субъединиц. У всех субъединиц фосфо-рилирован остаток серина 8ег-14. Однако эта форма является неустойчивой, поскольку вместе с ней в клетках присутствует фермент фосфатаза фосфорилазы, [c.424]

Рис. 9 22. Регуляция активности гликогенфосфорилазы путем ее ковалентной модификации. В активной форме фермента (фосфорилаза а) специфические остатки серина (по одному в каждой субъединице) фосфорилированы. В результате ферментативного отщепления фосфатных групп, катализируемого фосфатазой фосфорилазы, фосфорилаза а переходит в относительно неактивную фосфорилазу Ь. Фосфорилаза Ь может реактивироваться и превратиться в фосфорилазу а под действием киназы фосфорилазы, катализирующей фосфорилирование гидроксильных групп серина за счет АТР.

Взаимопревращения двух этих форм гликоген-фосфорилазы происходят под действием спехдафичных ферментов, катализирующих процесс ковалентной модификации (разд. 9.22) фосфорилазы. Фосфорилаза а превращается в менее активную фосфорилазу Ь под действием фермента, называемого фосфатазой фосфорилазы а этот фермент, катализируя гидролитический разрыв связей, удаляет из молекулы фосфорилазы а фосфатные группы, необходимые для каталитической активности (рис. 15-14). Фосфорилаза Ь вновь превращается в активную фосфорилазу а под действием фермента, называемого киназой фосфорилазы Ь он катализирует реакцию, в ходе которой АТР фосфорилирует остатки серина в активном центре молекулы фосфорилазы Ь, что и приводит к образованию фосфорилазы а. Таким образом, благодаря действию двух ферментов, фосфатазы фосфорилазы а и киназы фосфорилазы Ь, соотношение активной фосфорилазы а и сравнительно мало активной фосфори- [c.463]

Ранее мы видели, что расщепление гликогена регулируется посредством ковалентной и аллостерической модуляции гликоген-фосфорилазы (разд. 15.11). Фосфорилаза а, активная форма фермента, содержащая существенные для каталитической активности фосфорилированные остатки серина, дефосфорили-руется под действием фосфатазы фосфорилазы и превращается в фосфорилазу Ь-значительно менее активную форму, которую может активировать АМР (ее аллостерический модулятор). Киназа фосфорилазы превращает фосфорилазу Ь снова в фосфорилазу а за счет АТР, фосфорилирующего упомянутые остатки серина. [c.614]

Ферменты из печени и скелетных мышц млекопитающих хорошо изучены. Фосфорилаза мышц представляет собой тетрамер, состоящий из четырех идентичных субъединиц. Каждая такая субъединица содерн ит один остаток серина, связанный сложноэфирной связью с ортофосфатом, а также одну молекулу пиридоксальфосфата (и тот и другой компонент имеют существенное значение для ферментативной активности). Эта активная форма фосфорилазы называется фосфорилазой а. Когда фосфат фосфосери-нов отщепляется под действием специфичного фермента, называемого фосфатазой фосфорилазы, фосфорилаза а распадается на димерные молекулы. Димер называется фосфорилазой Ъ. В этой форме фермент неактивен в условиях, в которых обьгано действует фосфорилаза а. Его активность можно, правда, частично восстановить добавлением 5 -АМФ, но этот эффект не имеет отношения к физиологическому механизму активации фосфорилазы Ь, т. е. к превращению ее в фосфорилазу а. Физиологический механизм активации состоит в фосфорилировании фосфорилазы Ъ четырьмя молекулами АТФ в присутствии специфичного фермента — киназы фосфорилазы. Этот фермент в свою очередь существует как в активной, так и в неактивной [c.284]

При действии фермента фосфатазы фосфорилазы происходит гидролиз связей фосфосерина, отщепляется 4 моля фосфюрной кислоты и тетрамернач форма (4юсфорилаза а) превращается в димерную форму (фосфорилазу Ь), значительно менее активную (рис. 44). [c.200]

Его действие на растения, вероятно, основано на нёскольких различных механизмах. Резко выражено и обусловливает торможение роста ингибирование деления клеток в меристемати-ческих тканях. Известные последствия действия гидразида малеиновой кислоты на растения, например бесплодность мужских органов цветков, замедление образования и развития почек побегов и листьев и бутонов цветков, ускорение созревания, а также неправильное образование органов растений, сдвиг природных ритмов развития, объясняются торможением и инактивацией различных ферментных систем, например дегидрогеназы, пероксидазы, фосфатазы, фосфорилазы, АТФ-азы, а, возможно, также действием гидразида малеиновой кислоты на синтез и разложение растительных регуляторов роста. Известен также мутагенный эффект [208, 691, 812, 131, 1198, 1306, 1440]. [c.318]

Обратная реакция превращения фосфорилазы а в фосфори-лазу Ь является гидролизом и катализируется фосфатазой фосфорилазы [c.264]

Биологическая химия (2002) -- [ c.424 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.315 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.263 , c.264 , c.614 , c.794 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.264 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.3 , c.3 , c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология