Эквивалентности оптическое

Если вещества А и АБ не поглощают излучения, а титрант Б поглощает его (рис. 1,а), то до точки эквивалентности оптическая плотность раствора не изменяется, а затем за счет поглощения света избытком титранта она увеличивается. [c.13]

После точки эквивалентности оптическая плотность раствора во всех трех случаях будет возрастать за счет избытка титранта Б. [c.14]

Из уравнений (7.22) и (7.23) найдем, что в точке эквивалентности оптическая плотность раствора будет равна [c.192]

В отличие от абсорбционных фильтров, фильтры из металлических пленок ослабляют проходящий свет, главным образом, в результате отражения от поверхности. Собственно поглощение в пленке обычно сравнительно мало. Благодаря этому такие фильтры нагреваются излучением меньше, чем абсорбционные. Пропускание последовательно расположенных параллельных металлических пленок больше, чем пропускание двух абсорбционных фильтров эквивалентной оптической плотности. [c.240]

Исходя из зависимости (8-4), под размером частиц произвольной формы следует понимать диаметр сферической частицы с эквивалентными оптическими свойствами, т. е. такой сферической частицы, от которой на приемник падает световой поток, равный потоку от измеряемой частицы [31]. [c.231]

Кривая фотометрического титрования представляет собой график зависимости исправленной оптической плотности от объема титранта. Если условия выбраны правильно, кривая состоит из двух прямолинейных участков с разным наклоном один из них соответствует началу титрования, другой — продолжению за точкой эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности часто наблюдается заметный перегиб конечной точкой считают точку пересечения прямолинейных отрезков после экстраполяции. На рис. 24-7 приведены некоторые типичные кривые титрования. При титровании непоглощающих веществ окрашенным титрантом с-образованием бесцветных продуктов в начале титрования получается горизонтальная линия за точкой эквивалентности оптическая плотность быстро растет (рис. 24-7, кривая а). При образова- [c.157]

Электрические линзы. На рис. 62 приведена схема тонкой электрической линзы и эквивалентной ей оптической линзы в реальном для электрической линзы случае непрерывного возрастания потенциала слева направо. Эквивалентная оптическая линза должна граничить в этом случае с двумя различными средами. Показатель преломления левой среды меньше, а показатель правой среды больше, чем показатель преломления вещества линзы. [c.186]

Оптическая плотность в данном случае эквивалентна оптической плотности, фигурирующей в законе Бера, и служит для оценки количества серебра на фотопленке или фотопластинке. [c.194]

Рис. 55. Автоколлимационный монохроматор с внеосевым параболоидальным зеркалом а — эквивалентная оптическая схема б — взаимное расположение щели и зеркала в — характер изображения щели

II. Поглощает продукт реакции (АВ) анализируемое вещество (А) и титрант (В) не поглощают. Оптическая плотность по мере образования продукта реакции увеличивается. После точки эквивалентности оптическая плотность становится постоянной, т. е. кривая имеет ход, обратный ходу кривой 1. Такого рс-да кривая наблюдается три титровании соединений железа (II) соединениями кобальта (III). При длине волны 360 нм поглощает только Ре (кривая Г). [c.281]

Кювету помещают в спектрофотометр и титруют 0,1 н. раствором иода. Стандартный раствор иода прибавляют из микробюретки порциями по 0,1 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность пока окисляется арсенит, не наблюдается изменения оптической плотноста. После точки эквивалентности оптическая плотность раствора увеличивается. По полученным результатам строят кривую титрования, точку эквивалентности находят графически. Ошибка определения не превышает 0,1—0,3 отн.%. В качестве стандартных растворов можно применять также растворы солей церия (IV). [c.284]

Производят холостое определение, как описано в разделе 2.2.3.1, и вычитают результаты, полученные при холостом определении, из результатов, полученных при анализе образца. По калибровочной кривой определяют количество мл 4-хлор-о-крезола, дающее эквивалентную оптическую плотность. [c.360]

Используя предположение МакКрекина и Колсона [108] о том, что эквивалентные оптические свойства неоднородной пленки определяются интегралом fAndt, где Дп - разность показателей преломления слоя толщины dt и окружающей феды, Стедман показал, что если для последова-тельности простых и многослойных пленок величина Ant (или Ant) остается постоянной, то и расчетные оптические свойства остаются по существу постоянными. Если Ап пропорционально концентрации с, как это обычно имеет место, то предыдущее условие эквивалентно te [c.443]

Если же имеются п электронов, эквивалентных оптическому, та р,рг и Vгг надо усреднить по всем термам атомного остатка с весом 0ц81- Отметим, что при =8 =0 (атом водорода и вообще один электрон вне заполненных оболочек) p,=v = l. [c.597]

Рис. 62. Ход электронных лучей в тонкой э.т1ектрнческой линзе и световых лучей в эквивалентной оптической линзе.

При рассмотрении энтропий необходимо ввести поправки в 5° на симметрию, а также поправки, учитывающие мультиплетность и число оптических изомеров. Для этого к приведенным значениям 5° необходимо прибавить 1п а и вычесть 1п ge и / 1п Числа симметрии о включают множители, характеризующие внутреннюю симметрию затормолсенных ротаторов, например (СНз)25. Электронная вырожденность ge = 21 + 1, где / — полный момент количества движения электронов. Для многоатомных молекул он обычно совпадает с муль-типлетностью 25 + 1, где 5 — полный спин. Величина Пг — полное число энергетически эквивалентных оптических изомеров.. Мы будем называть эти исправленные значения энтропии характеристическими (5ш1пп5 с или 5° в отличие от приведенных в таблице абсолютных [c.64]

И оптическая плотность раствора не изменяется. После точки эквивалентности в раствор вводятся избыточные ионы Ва " , образующие с нит-хромазо синий комплекс. Поэтому после точки эквивалентности оптическая плотность раствора резко возрастает. [c.285]