Бейльштейна реакция

Проба Бейльштейна. Хлор, бром, иод наиболее просто обнаруживают пробой Бейльштейна эта реакция основана на том, что галогенопроизводные при нагревании с медью дают летучие галогениды меди, окрашивающие пламя в зеленый цвет. [c.235]

Бромистый бутил дает реакцию Бейльштейна на галогены (см. стр. 119). [c.126]

Реакция Бейльштейна. Берут отрезок медной проволоки длиной около 2 см и конец ее сгибают в маленькую петлю. Другой конец проволоки закрепляют в пробке, служащей ручкой. Проволоку нагревают в пламени газовой горелки до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. После того как проволока несколько остынет, но еще остается горячей, помещают в петлю проволоки небольшое количество исследуемого вещества и снова нагревают в пламени горелки. Окрашивание пламени в синий или зеленый цвет (вызываемое образованием летучей при высоких температурах галоидной меди) указывает на присутствие галоидов в исследуемом веществе. По продолжительности окрашивания можно приближенно судить о количественном содержании галоида. [c.213]

Открытие галоидов. Галоиды проще всего открываются по Бейльштейну—прокаливанием органического вещества с окисью меди в пламени горелки. Кислород окиси меди окисляет углерод и водород органического вещества в углекислый газ и воду, медь же соединяется с галоидом. Так, например, с хлороформом СНСГ, эту реакцию можно выразить уравнением [c.28]

Определение галогенов. Проба Бейльштейна является настолько чувствительной, что положительную реакцию дает даже ничтожное количество примесей. Для дифференцированного определения галогенов щелочной раствор плава подкисляют разбавленной азотной кислотой (по лакмусовой бумаге). Если присутству- Ют азот н сера, то раствор кипятят под тягой для Удаления H I [c.65]

Галогены легко открыть реакцией Бейльштейна. При прокаливании в пламени горелки медной проволоки или пластинки, на которой находится органическое вещество, содержащее галоген, пламя окрашивается в интенсивно зеленый цвет. В отсутствие натрия или калия галоген, содержащийся в веществе, реагирует, при высокой температуре с медью [c.45]

При проведении реакции Бейльштейна обнаруживается, что некоторые хлорированные углеводороды негорючи. К таким растворителям относятся хлороформ, четыреххлористый углерод, ди-хлорметан, трихлорэтилен. В противоположность им хлористый этилен горюч. [c.146]

Для испытания применялись пиролитические приставки трех типов (фила-мент, по точке Кюри, трубчатого типа), температура пиролиза 510—800 °С, газ-носитель— гелий и азот, фазы различной полярности, детекторы — катарометр и ДИП. Разделение продуктов пиролиза проводилось как в изотермическом режиме, так и при программировании. Наши условия анализа близки к условиям, приведенным выше. Дополнительно в условиях хроматографического анализа проводилась идентификация в наприте хлоропрена по реакции Бейльштейна. Реакцию проводили после хроматографической колонки, соединенной со спиртовкой, над пламенем которой была укреплена медная сетка. Проведена также реакция с индикаторным раствором 1(для отличия НК от синтетического). [c.32]

Присутствие галоидов узнается очень просто с помощью пробы Бейльштейна. Для этого кусочек окиси меди укрепляют в платиновой проволоке и прокаливают в бесцветном пламени горелки до тех пор, пока пламя не перестанет окрашиваться. Тогда еще слегка нагретую окись меди погружают в испытуемое вещество таким образои, чтобы на окись меди попало немного вещества, и опять нагревают. После то1 о, как органическое вещество сгорело, пламя, в случае присутствия галоидов, окрашивается в очень красивый синевато-зеленый цвет. Реакция эта очень чувствительна. [c.128]

Для идентификации используют реакцию Бейльштейна при внесении крупинки препарата на медной проволоке в бесцветное пламя горелки оно окрашивается в зеленый цвет. [c.115]

Мешалку останавливают и осадку дают осесть. Не вошедший в реакцию галоидный алкил можно обнаружить в жидком слое реакцией Бейльштейна (спираль из медной проволоки) или прибавлением нескольких капель испытуемого эфирного-раствора к спиртовому раствору азотнокислого серебра. [c.60]

Весь продукт реакции растворяют в 300 мл гексана и по каплям приливают к 500 мл метанола. После отгонки основного количества растворителя прибавляют соду и разбавленную серную кислоту и извлекают выделившееся масло эфиром. Содержащуюся в эфирном растворе кислоту нейтрализуют щелочью, экстракт подкисляют и отгоняют с паром. При этом пропионо-вую кислоту легко обнаружить по запаху однако достаточно нескольких миллилитров 0,1 н. раствора щелочи, чтобы связать всю кислоту в дистилляте. Из эфирного раствора было выделено 35 г (90% от теоретического) триэтилкарбинола с т. кип. при 100 мм рт. ст. 8Г. л 1,4297 (по Бейльштейну 1,4305). [c.313]

Определение органических растворителей в клеевых композициях основано на различии относительных удерживаемых объемов в выбранных условиях. Для определения галоидсодержащих веществ применяют реакцию Бейльштейна. [c.150]

Хлористый ацетил дает реакцию Бейльштейна на галогены (см.стр. 119). [c.128]

Для получения цинкэтила можно пользоваться и тем общим способом, по которому получаются многие другие металлоорганические соединения цинк сплавляют (при температуре начала улетучивания 2п) с натрием, и сплав обоих обрабатывают иодистым этилом. Этот способ приготовления дан г-ном Бейльштейном. Реакция идет при низкой температуре и обыкновенном давлении. При этом можно брать стеклянные трубки и незапаянные, и колбы и реторты большого размера но все-таки нужно производить нагревание без воздуха, потому что иодистый этил загорается. Получение производится следующим образом в реторту помещают сплав цинка с натрием и обливают его иодистым этилом. Колбу соединяют с приемником и аппаратом, отделяющим сухой углекислый газ или другой недействующий газ, например светильный. Когда вся реторта и приемник наполнились углекислотой, приток ее прекращают (запирая каучуковую трубку, проводящую СО, клещами) [c.357]

Весьма выдающаяся роль в исследовании органических соединений серы принадлежит русским химикам. Достаточно вспомнить, что еще в 1869 г. Академией наук была присуждена премия имени М. В. Ломоносова А. Н. Энгельгарту и П. А. Ла-чинову за работу по исследованию сульфокислот и питроп -изводных крезолов. В последующие годы изучением сульфокислот и других органических соединений серы занимался ряд выдающихся русских исследователей (В. В. Марковников, Ф. Ф. Бейльштейн, М. А. Ильинский и многие другие). Огромную роль в развитии органической химии сыграли работы А. М.Бутлерова по изучению действия серной кислоты на непредельные соединения. В связи с этим вопросом уместно упомянуть работы С. С. Наметкина, открывшего реакцию диспропорциониро-вания непредельных соединений под влиянием серной кислоты, известную в настоящее время под названием реакции гидрополимеризации. [c.5]

Серия работ была посвящена определению химического места заместителя в бензоле. С этой целью изучали реакции гало-генировапия толуола (Ф. Бейльштейн, 1867). Помимо теоретического, эта работа представляла большой практической интерес. [c.210]

Реакция Бейльштейна не вполне специфична, так как окрашивание пламени наблюдается в присутствии тиомочевины и ее производных, хииоли-новой и никотиновой кислот и некоторых соединений пуриновой группы. [c.213]

Предельно сжатые рефераты справочника Бейльштейна под рубрикой Darstellung часто содержат достаточно подробную пропись получения соединения с указанием количественного соотношения реагентов и условий проведения реакции. [c.280]

Чис юг препарата определяют по отсутствию влаги (10 п-ный раствор камфары в петролейном эфире не должен быть мутным), бесцветности и прозрачности 20 ii-Horo спиртового раствора, отсутствию галогенопроизводных (определяемых реакцией Бейльштейна), примесей неорганических веществ (при нагревании до 100—105° остаток не должен превышать О.ОБ ). [c.150]

Если не применять в качестве буферного раствора уксуснокислый натрий, то выход дибромнда падает с 84 до 73%. Применение удвоенного против ука.чанного количества уксуснокислого натрия не улучшает результаты. При бро.мировании хатестерина п виде перемешиваемой суспензии в уксусной кислоте в присутствии буфера (в отсутствие эфира) прп 20° выход повысился до 89%, но из этого препарата при отщеплении брома был получен стерпн с низкой температурой плавления (145 147°), содержащий галоид (реакция Бейльштейна). [c.81]

Общедоступная методика проведения этой реакции, предложенной Вейльштейном, впервые была разработана автором в Ьом Московском медицинском институте. По прописи Бейльштейна для выполнения реакции требовалась дорогостоящая платиновая петля, в ушко которой Надо было вплавить порошок окиси меди. [c.27]

Дезокси-/)-глюконат бария. В колбе смешивают 40 2 дибромида триацетилглюкаля с 300 мл воды и вносят 50 2 свежеосажденной гидроокиси свинца. Смесь размешивают на водяной бане при 20—25° в течение 2 ч, затем температуру поднимают до 50° и размешивают 25 ч, после этого перемешивают 25 ч при 60—75° и, наконец, 5—10 ч при 85—90°. Для установления конца реакции пробу раствора экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия эфир упаривают, определяют галоид по Бейльштейну. Раствор отфильтровывают, упаривают под вакуумом до полутвердой массы, которую экстрагируют ацетоном и хлороформом для удаления нейтральных веш,еств. Осадок свинцовых солей растворяют в воде и для удаления свинца обрабатывают сероводородом (тяга ). Водный раствор упаривают под вакуумом при возможно более низкой температуре, вновь добавляют воду и отгоняют до полного удаления уксусной кислоты. Сиропообразный остаток взбалтывают с водной суспензией карбоната бария сначала на холоду, затем при нагревании на водяной бане. Раствор отфильтровывают, упаривают и получают бесцветную соль, которую промывают спиртом, эфиром. Выход 78%. [c.122]

Проба на хлорированные углеводороды — реакция Бейльштейна. Вырезанную в виде лопаточки и согнутую по краям медную или латунную сетку прокаливают в окислительной зоне пламени газовой или спиртовой горелки и взмахивают ею несколько раз в воздухе до охлаждения. На сетку помещают несколько капель застворителя и дают ему сгореть во внешией зоне пламени. В присутствии хлора пламя тотчас окрашивается в зеленый цвет. [c.146]

В альтернативном варианте метода применяют индикаторную бумагу, пропитанную насыщенным водным раствором М,М-диме-тил-ге-фепилендиамина, окисляющегося в присутствии элементного галогена в красный Вурстера. По чувствительности определения последние две реакции уступают пробе Бейльштейна. [c.49]

В табл. 1 приведены различные примеры получения простейших феназинов с типичньши выходами и условиями реакций. Большее количество примеров можно найти в справочнике Бейльштейна [2]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология