Правило Бейльштейна

Правила пользования справочником Бейльштейна [c.156]

Ф. Ф. Бейльштейн установил правило хлорирования ароматических соединений на холоду—в ядро, при нагревании — в боковую цепь. [c.647]

В боковую цепь можно ввести галоген (правило Ф. Ф. Бейльштейна) на свету, при нагревании и в отсутствие катализаторов. Так, [c.362]

В боковую цепь можно ввести галоген (правило Ф. Ф. Бейльштейна) на свету, при нагревании и в отсутствии катализаторов. Механизм замеш,ения в этом случае радикальный. В случае толуола эти превращения могут быть выражены схемой [c.416]

Правила пользования справочником Бейльштейна. ... 380 [c.419]

Как установить по справочнику Бейльштейна год издания какой-либо работы, опубликованной в периодической литературе (в ссылках приводится, как правило, только номер тома журнала) [c.33]

Неудачи рациональной номенклатуры побудили химиков к созданию такой системы, которая давала бы абсолютно однозначное название соединению. В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила такой систематической номенклатуры, известной под названием женевская . Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений женевская номенклатура была разработана для веществ, в которых все атомы углерода соединены непосредственно между собой (а не через гетероатом) и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. В химической литературе она ши- роко использовалась и используется. Важно, что такой основной справочник по органическим веществам, как справочник Бейльштейна, построен в основном на принципах женевской номенклатуры и соответствующей систематики. [c.8]

К справочнику Бейльштейна существуют указатели — предметный и формульный. Предметный указатель требует глубоких знаний использованной в справочнике номенклатуры. В основной серии применялась Женевская номенклатура, причем издателям справочника пришлось провести большую работу по расширению области применения Женевских правил (гетерофункциональные соединения, циклические системы, гетероциклы). В дальнейшем в справочнике отразилось развитие номенклатуры (Льежские постановления, правила ИЮПАК), и в дополнительных сериях большинство соединений имеет уже целый набор названий. Составить по формуле название, абсолютно точно отвечающее номенклатуре предметного указателя, — задача сложная, и это вызывает затруднения при использовании данного указателя. [c.10]

В. В. Марковников показал, что наличие атома галоида при данном углероде облегчает дальнейшую замену его водородов на галоидные же атомы Если хлор замещает часть водорода, принадлежащего одному углеродному паю в составе углеводорода, то остальные эквиваленты того же углерода, связанные водородным сродством, получают особенное стремление вступить во взаимодействие с хлором (стр. 218. Все дано курсивом— Ю. М.). Сформулировав это правило, В. В. Марковников обращает внимание на влияние условий, при которых происходит замещение. Работами Ф. Ф. Бейльштейна, как пишет автор, по хлорированию толуола было доказано большое влияние температуры на ход процесса в смысле направления атомов галоида в бензольное ядро или боковую цепь (подробнее об этом см. в разделе ароматических углеводородов). [c.86]

При присоединении хлорноватистой кислоты к этиленовым углеводородам гидроксильная группа присоединяется преимущественно к менее гидрогенизированному атому углерода . Примерно в такой редакции это правило ранее было высказано В. В. Марковниковым, но оспаривалось Анри и Бейльштейном. Окончательное подтверждение правила на большом материале принадлежит К. А. Красускому, почем оно часто и носит название правила Красуского . [c.212]

Попыткой создания официальной номенклатуры являлась Женевская система (но не Льежские правила ). Поэтому, ставя своей задачей создание подлинно систематической номенклатуры органических соединений, авторы опираются на привычную для химиков-органиков логику Женевской системы и справочника Бейльштейна, которые в свою очередь основаны на теории химического строения. Наиболее существенным звеном в логике построения названий Женевской системы является генетический принцип. В основе названия любого сложного органического соединения лежит название соответствующего ему по строению углеводорода (и.ли гетероциклического ядра). [c.127]

Этот же принцип был положен в основу Женевских правил и систематики Бейльштейна. [c.128]

Таким образом, в отличие от Женевской номенклатуры этил, например старше, чем метил. Аминогруппа старше кислородных функций (что совпадает с систематикой Бейльштейна). Это правило следует из общего принципа, согласно которому старшими в данном соединении считаются структурно и функционально более сложные заместители. При этом структурный элемент имеет первостепенное значение, а функциональный — второстепенное. Таким образом, всякий радикал, имеющий два атома углерода, старше радикала, имеющего один атом углерода, вне зависимости от того, какие функции несет па себе этот атом. [c.156]

Русская химическая литература в настоящее время представляет меньще трудностей для иностранцев, нежели раньше, так как многие русские книги и журналы публикуются в английском переводе. Однако читатель должен иметь в виду, что в русской номенклатуре, которая часто ориентируется больше на Бейльштейна, чем на правила IUPA , представляется много свободы привычкам авторов. Эти особенности представляют наибольшие затруднения при ознакомлении с многочисленными работами русских ученых в области, например, фосфороргани-ческих соединений. [c.73]

Методы обнаружения брома в органических соединениях подробно рассмотрены в монографиях [84, 272]. Как правило, они неселективны и рассчитаны на обнаружение любого галогена. Наиболее чувствительной считается проба Бейльштейна, основанная на образовании галогенидов меди, окрашивающих несветя-щееся пламя в зеленый или сине-зеленый цвет. [c.49]

Структурная формула дифенилена была впервые в литературе приведена Ниментовским в 1901 г. [38], который и предложил название бифенилен. Это название до сих пор употребляется американскими химиками в соответствии с правилом 37 Доклада Комиссии по номенклатуре органических соединений международного союза по чистой и прикладной химии (1952 г.). Это правило посвящено названиям соединений, образованных при сдваивании радикалов. Однако почти все, без исключения, европейские ученые, включая составителей справочника Бейльштейна, употребляют название дифенилен. Название циклобутадибензол применялось в hemi al Abstra ts в период между 1937 и 1946 гг., однако в настоящее время оно уже вышло из употребления. [c.72]

Если начать с основного выпуска знаменитого справочника Бейльштейна (в нем собраны сведения о всех органических соединениях, описанных до 1910 г.), то мы обнаружим, что к началу нашего столетия рекордсменом был триглицерид мелиссиновой кислоты. Он был синтезирован во Франции в 1896 г. нагреванием глицерина с мелиссиновой кислотой. Это одноосновная карбоновая кислота, которая содержится в пчелином воске, а ее соединение с глицерином относится к классу жиров. Однако подсчитать число атомов в формуле рекордсмена не так-то просто. Дело в том, что мелиссиновой кислоте приписывали формулу з H6202 искушенный читатель сразу заподозрит тут что-то неладное (кислота-то нечешая ), и будет совершенно прав. В современных справочниках (да и то не во всех) ошибка исправлена мелиссиновая кислота имеет, конечно, четное число атомов углерода, а ее формула С30Н60О2. Значит, триглицерид имеет формулу [c.160]

Бейльштейн писал Бутлерову (письмо от 24 ноября 1866 г. Т1. Петербурга) Что Вы претерпели много пренебрежения и обид с разных сторон, к сожалению, я и сам мог наблюдать довольно часто. Но таков, почти как правило, удел тех, кто идет впереди своего века. Вспомните только участь Лорана и Жерара. Но что Вам сильно повредило, так это Ваша дружба с Эрлен-меиером. Вам, вероятно, известно, что он ие пользуется любовью своих соотечественников. На мой взгляд, он вел свой журнал совершенно ошибочно, поэтому все время и уменьшалось число его подписчиков. Под конец у него было их едва 150...Из-за его частых ссылок на Вас многие химики бросили Вас с ним в одну кучу. Вследствие этого Ваши статьи читались так же мало, как и статьи Эрленлюйера. На это и еще на очень малое распространение его журнала падает главным образом вина за го, что Ваши взг. гяды не пользуются общей известностью. Я знаю, что очень многие не читали журнала только потому, что на нем стояло имя Эрленмейера. Поэтому и происходит так, что добросовестнейшие и солиднейшие люди, вроде Л. Мейера, и пе догадываются, что Вы тот самый химик, которы в период, когда все кишело типами, настаивал на том, что кон- [c.278]

Продолжая деление материала на основе названных принципов, приходят в конце концов к конкретным соединениям, которые и являются предметом описания в справочнике Бейльштейна. Эти соединения получают порядковый номер и называются реги-странтами. В первых двух разделах (ациклические и изоциклические соединения) регистрантами являются члены гомологических рядов углеводородов, спиртов, карбонильных соединений. Свои, несколько более сложные, правила выбора регистрантов созданы для гетероциклических соединений. [c.33]

Старшинство заместителей определяется применяемой иоменклату органических соединений. Для определения старшинства заместителей можно сформулировать обш,ее правило более сложный—значит более старший -Старшинство функциональных групп удобнее всего определять по систем принятой в справочнике Бейльштейна чем более позднее место группа занима - гпрявочнике, тем 011 1 старше. [c.72]

В своей монографии Нафтеиы, гексагидробензолы и их производные 17] М. И. Коновалов пишет Последние работы школы Марковникова привели к выводу о том, что Бейльштейн и Курбатов в значительной степени правы и что нафтеиы, правда, не целиком, а в значительной степени действительно состоят из гексагидробензолов . Далее оп возражает [c.132]

Свое предложение о профессоре Бейльштейне гг. авторы начали заявлением, что кафедра тех1го.тогии и химии, приспобленной к искусствам и ремеслам, остается вакантной уже около двух лет . На это следует заметить, что если бы я был членом преобладающей партии, представлениям которой успех в отделении обеспечен, то еще с большим правом мог бы представить кандидата на кафедру физики, которая (подобно кафедре русской истории) остается вакантной много лет, а именно — со смерти академика Якоби, т. е. с 1874 года. Подобно академику Кунику, [c.133]

Ценной особенностью справочника Бейльштейна является тесная связь классификации функций с положением соответствующего элемента в периодической системе. Но нри этом ряду функций из чисто формальных соображений отказано в праве на самостоятельное существование . Так, для сульфиновых и сульфоновых кислот образованы самостоятельные классы, в то время как меркаптаны, меркаптали и многие другие соединения рассматриваются не как самостоятельные классы, а как аналоги соответствующих кислородных функций. Одной из причин некоторой нечеткости классификации функциональных групп является в данном случае то, что редакция справочника Бейльштейна, по собственному признанию [106], руководствовалась при создании классов не каким-либо единым принципом, а в большей мере сообрангениями целесообразности чтобы классов было, с одной стороны, пе слишком много, а с другой стороны, — чтобы классы не оказывались бы слишком объемистыми. [c.23]

В другом месте Гриньяр [185] объясняет, как возникло это неудачное правило. Комиссия, подготовлявшая Льежский проект, считала необходимым совершенно отказаться даже для углеводородов от правила наиболее длинной цепи, введя и здесь правило, аналогичное правилу 18 (см. ниже). Однако присутствовавший па Льежской конференции редактор справочника Бейльштейна Прагер настоял па том, чтобы была сохранена женевская формулировка данного правила. И только, как уступка первоначальным предложениям комиссии (поддерживавшимся и Грипья-ром), была добавлена вторая половина фразы. Так получилось половинчатое, не удовлетворяющее никого правило, по поводу которого Гриньяр далее говорит ... Необходимо исключить из второй части текста комиссии слова .. . если это приводит к более простому названию.. . , чтобы не допустить возможности образования двух названий для одного вещества. Мы это и делаем, полагая такую уступку опасной, и никак пе требовали ее в таком виде. По сути дела необходимо, чтобы официальное название, включенное в предметный указатель, было единственным, т. е. его следует установить в каждом отдельном случае в соответствии с твердыми и едиными правилами.. . . [c.31]

Некоторые сведения о номенклатуре содернштся в ряде книг по орга-ганической химии. Так, специальный раздел, посвященный номенклатуре, имеется в Сборнике задач по органической химии А. П. Терентьева, М. С. Эвентовой и А. Н. Коста (Изд-во МГУ, 1951) [200]. Здесь даны важнейшие правила номенклатуры, основанные, главным образом, на изложении номенклатуры справочника Бейльштейна. Подобный же материал имеется в последнем издании учебника Б. А. Павлова [201]. Однако в силу своего учебного характера эти книги затрагивают лишь номенклатуру сравнительно простых типов органических соединений. Имеется статья М. Д. Тиличеева Терминология и обозначения углеводородов , предпосланная сборнику Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов [183]. Отрывочные сведения по номенклатуре органических соединений имеются также в общих курсах органической химии, например, в известных учебниках А. Е. Фаворского, Н. П. Шоры-гина, А. Е. Чичибабина и других, в задачнике проф. В. А. Измаильского [202], в брошюре доц. 3. Ф. Стефановской [203], в различных справочниках [204]. [c.41]

Основные принципы этой номенклатуры были сформулированы Рихтером и конкретно развиты затем Штельцнером, Якобсоном и Шоллем. Разработанные ими правила были затем положены в основу номенклатуры срощенных карбоциклических соединений в справочнике Бейльштейна и до сих пор находят практическое применение (в частности в Германия и Англии). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология