Проба Бейльштейна на галоиды

Галоидные алкилы почти нерастворимы в воде. Низшие галоидные алкилы обладают характерным запахом и при внесении их в пламя на медной проволоке окрашивают его по краям в зеленый цвет (проба Бейльштейна на галоиды). [c.108]

Присутствие галоидов узнается очень просто с помощью пробы Бейльштейна. Для этого кусочек окиси меди укрепляют в платиновой проволоке и прокаливают в бесцветном пламени горелки до тех пор, пока пламя не перестанет окрашиваться. Тогда еще слегка нагретую окись меди погружают в испытуемое вещество таким образои, чтобы на окись меди попало немного вещества, и опять нагревают. После то1 о, как органическое вещество сгорело, пламя, в случае присутствия галоидов, окрашивается в очень красивый синевато-зеленый цвет. Реакция эта очень чувствительна. [c.128]

Качественное определение галоидов. Наиболее простым способом выявления галоидов является проба Бейльштейна. Испытуемое вещество наносят на медную проволоку, у которой конец загнут в виде ушка, и нагревают ее в бесцветном пламени горелки. Если вещество содержит галоиды, то они будут реагировать с медью, давая соединения, окрашивающие пламя горелки в зеленый цвет. [c.8]

Проба Бейльштейна на галоиды 75 [c.75]

Известны также азотистые вещества, не содержащие галоида, но дающие положительную пробу Бейльштейна, по-видимому, в результате образования цианистой меди. К их числу относятся некоторые производные пиридина, хинолина, мочевины и др. (см. также опыт 55). [c.75]

Весьма чувствительной (даже слишком чувствительной), является известная проба Бейльштейна [10]. В ушко платиновой проволоки вносят немного порошка окиси меди, хорошо прокаливают на пламени бунзеновской горелки, обмакивают в испытуемом веществе или вносят зернышко его на ушко и снова нагревают ушко в пламени, сначала во внутреннем восстановительном конусе, а затем во внешнем, близко от края горелки. Сначала сгорает углерод, пламя становится светящимся, а затем появляется более и.ли менее продолжительное, в зависимости от количества галоида, голубое окрашивание. [c.10]

Хлор- и бромзамещенные углеводородов имеют характерные для них температуры кипения и плавления. В том случае (довольно редком в производственной практике), когда желают качественно определить хлор или бром, пользуются известной пробой Бейльштейна накаливают в ушке платиновой проволоки кусочек прокаленной окиси меди с весьма малым количеством вещества при наличии галоида в испытуемом соединении бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый или зеленовато-голубой цвет. [c.252]

Вещества, содержащие группировку —N S или —S N, могут образовать летучий роданид меди u2(S N)2, поэтому в таких веществах нельзя открывать галоиды пробой Бейльштейна. Не дают зеленого окрашивания соединения, содержащие группу — N, присоединенную к углероду, и содержащие группировку —N S—в цикле, не способные к образованию соли меди (2-ме- [c.57]

Проба Бейльштейна. Небольшое количество испытуемого вещества помещают на кусочек окиси меди, укрепленный в платиновой проволоке, или на свернутую в трубку медную сетку и нагревают в бесцветном пламени газовой горелки. Можно также использовать отрезок медной проволоки с загнутым в форме ушка концом. Окрашивание пламени в зеленый цвет указывает на присутствие галоида. Совершенно чистый зеленый цвет свойственен иоду, сине-зеленый—хлору или брому. Окись меди или медную сетку перед опытом прокаливают до тех пор, пока не прекратится появление зеленой окраски пламени. [c.12]

Для открытия галоидов широко применяют качественную реакцию Бейльштейна.— пробу вносят в пламя горелки на медной проволоке. Появление зеленого или сине-зеленого окрашивания пламени свидетельствует о присутствии галоида. Необходимо предварительно прокалить медную проволоку до получения бесцветного пламени. [c.175]

Этот способ качественного обнаружения галоида в органическом веществе был предложен петербургским химиком. (впоследствии русским академиком) Ф. Ф. Бейльштейном в 1872 г. Окраска пламени объясняется образованием летучих при высокой температуре галоидных солей меди. Эта проба чрезвычайно чувствительна, и положительный ее результат может быть обусловлен наличием в исследуемом веществе лишь следов примесей, содержащих галоид. Этим путем легко обнаруживается, например, хлор в слюне. [c.75]

Перекись бензоила, перекристаллизованную один раз из смоси хлороформа с метиловым спиртом, было решено испробовать на содержание в ней галоида но Бейльштейну. Для этого некоторое количество перекиси было отсыпано на бумагу, с которой небольшие пробы вещества брались па ушко платиновой проволочки с окисью меди для внесения в пламя газовой горелки. Остальная перекись (около 100 г) находилась в стеклянной банке на расстоянии примерно одного метра от горелки. При внесении пробы перекиси бензоила в пламя горелки каждый раз происходила легкая вспышка, сначала совершенно не отражавшаяся на остальной его массе, как вдруг [c.774]

Проба Бейльштейна галоида не обнаруживает. Смешанная проба с фенилдибифенилметилфосфиновой кислотой дает т. пл. 153—158°. [c.330]

Весьма чувствительной является так называемая проба Бейльштейна. Для ее проведения делают небольшую петлю на конце медной проволоки и прокаливают ее в окислительной зоне пламени до тех пор, пока не прекратится окрашивание пламени горелки. После охлаждения проволоки петлю погружают в небольшое количество исследуемого вещества и затем нагревают ее на газовом пламени. При разрушении и сгорании органиче-акого вещества галоиды образуют с медью соли, которые, испаряясь, 01крашивают пламя в зеленый цвет. Установлено, что некоторые соединения, не содержащие галоидов, также сообщают пламени зеленый цвет (производные хинолина и пиридина, 0 рга-нические кислоты, мочевина, многие нитросоединения) [c.37]

Кроме того, рекомендуется поодемонстриповать пробу Бейльштейна (в книге С.-А. Зониса и С. М. Мазурова стр. 22) медную проволоку с петлей на конце прокаливают в окислительном пламени горелки, пока она не перестанет окрашивать пламя в зеленый цвет. Затем опускают конец проволоки в хлороформ (или другое соединение, содержащее галоген) и снова вносят ее в огонь — пламя окрашивается в ярко-зеленый цвет образующегося летучего соединения из галоида и меди. [c.70]

Монкмап и Дюбуа применили принцип пробы Бейльштейна для определения хлора в органических соединениях газ, выходящий из газохроматографической колонки, вводили в простую стеклянную горелку, снабженную спиралью из медной проволоки, помещенной в пламени природного газа. Присутствие хлора вызывает зеленое окрашивание пламени. Хроматограмма смеси записывалась обычным способом, по, кроме того, в систему был включен второй самописец, который вступал в действие как только галоид попадал в пламя. Бром- и иодсодержащне соединения также дают положительную реакцию, тогда как фтор не определяется. В приведенных примерах определяли предельные количества — 0,2 мкл бромистого этила и 0,13 мкл четыреххлористого углерода. [c.46]

Если нагревать 2 г эфира (СбН5)2Р(8С4Н9) с 2 з иодистого изобутила до 80° в течение суток, то первоначально прозрачный раствор начинает мутиться, появляются капельки масла. При дальнейшем умеренном нагревании капельки масла начинают мало-номалу кристаллизоваться. Через некоторое время в жидкости можно наблюдать небольшие, по прекрасно образованные друзы кристаллов. Для исследования кристаллов они были отделены от жидкой части и промыты несколько раз эфиром. После такой обработки кристаллы плавились при 160°. Кристаллы оказались сравнительно хорошо растворимы в горячей воде, откуда при охлаждении выделялись в виде белых непрозрачных тетраэдров. После двух кристаллизаций из воды вещество обладало постоянной точкой плавления 183—184°. Количество кристаллов на 2 3 исходного вещества равнялось 0,12 г. Проба на галоид по Бейльштейну указывала на большое количество галоида. Небольшое количество вещества было прокипячено со свежеосажденной окисью серебра, причем замечалось характерное пожелтение осадка от иодистого серебра. Профильтрованный раствор показывал на лакмус сильнощелочную реакцию. Все эти данные указывали на то, что соединение с т. пл. 183—184° представляет не что иное, как йодистый диизобутилдифенилфос-фоний [c.162]

Действие хлористого бензила. Смесь 9 г (1 моль) аллилового эфира и 6,45 г (1 моль) хлористого бензила нагревалась в запаянной трубке при 140—150° в течение 7 час. Продукты реакции разгонялись в вакууме 3 раза. Выделена фракция с т. кип. 190—193°/4 мм (частичное разложепие), не содержащая галоида (проба Бейльштейна) — около 5 г (43,5% 20 0 [c.378]

В колбе оставалась большая часть продуктов реакции, содержащих галоид (проба Бейльштейна), которые не перегонялись при температуре бани 230—245°. Густая бесцветная заполимеризовавшаяся масса. Кристаллический продукт после перекристаллизации из спирта—газолина плавился при 123° и не давал депрессии при смешивании с продуктом, полученным в предыдущем опыте. [c.390]

Все фракции, как показала проба Бейльштейна, свободны от галоида. Из первых двух фракций после нескольких перегонок под обыкновенным давлением выделено вещество с т. кип. 60—76°, которое было проанализировано и оказалось смесью гексана и гексилепа. [c.450]

Качественное испытание на галоид может быть произведено следующим образом испытуемое вещество набирают на окисленную медную проволоку или на кусочек окиси меди, укрепленной в ушке медной проволоки, и вносят в огонь органическое вещество сгорает, образуется галоидное соединение меди, окрашивающее пламя в зеленый цвет. Такой способ от1фытия галоида известен под названием пробы Бейльштейна. [c.60]

Как сообщалось [55, 50], ряд соединений, не содержащих галоидов, такие, как мочевина, тиомочевина, оксихинолины, пиримидины, пиридины и некоторые карбоновые кислоты, дают резко положительную пробу Бейль-штенна. Это, по-видилю.му, объясняется образованием летучих солей меди, как, папри.мер, цианистой меди. Модификацня этой пробы для газов и летучих жидкостей описана Руи 157], Стенгером [58[ и Хейманом [59]. Вообще для жидкостей твердых веществ и газов эта проба при тщательном выполнении имеет чувствительность порядка нескольких микрограммов. Положительную пробу Бейльштейна рекомендуется подтвердить пробой сплавления [c.369]

Дезокси-/)-глюконат бария. В колбе смешивают 40 2 дибромида триацетилглюкаля с 300 мл воды и вносят 50 2 свежеосажденной гидроокиси свинца. Смесь размешивают на водяной бане при 20—25° в течение 2 ч, затем температуру поднимают до 50° и размешивают 25 ч, после этого перемешивают 25 ч при 60—75° и, наконец, 5—10 ч при 85—90°. Для установления конца реакции пробу раствора экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия эфир упаривают, определяют галоид по Бейльштейну. Раствор отфильтровывают, упаривают под вакуумом до полутвердой массы, которую экстрагируют ацетоном и хлороформом для удаления нейтральных веш,еств. Осадок свинцовых солей растворяют в воде и для удаления свинца обрабатывают сероводородом (тяга ). Водный раствор упаривают под вакуумом при возможно более низкой температуре, вновь добавляют воду и отгоняют до полного удаления уксусной кислоты. Сиропообразный остаток взбалтывают с водной суспензией карбоната бария сначала на холоду, затем при нагревании на водяной бане. Раствор отфильтровывают, упаривают и получают бесцветную соль, которую промывают спиртом, эфиром. Выход 78%. [c.122]

Полученный таким образом бромистый симметричный метилтретичнобутилэтилен был обработан алкоголятом натрия для отщепления элементов бромистого водорода. К кипящему па водяной бане 20% алкоголяту, взятому в полуторном сравнительно с теоретическим количестве, в колбе с обратным холодильником но каплям был прилит бромюр, после чего кипячение продолжалось еще в течение 4 час. Взятая проба при разбавлении водой выделила тяжелый слой бромюра, ввиду чего к холодильнику был приспособлен ртутный затвор и колба была нагрета еще 2 часа на масляной бане при 140°. Новая проба при разбавлении водой дала легкий слой, по Бейльштейну не обнаруживший галоида. Спирт вместе с продуктом реакции был затем отогнан, отгон разбавлен избытком воды, всплывший слой был снят, промыт еще несколько раз водой, высушен хлористым кальцием и перегпан нод обыкновенным давлением. После второй перегонки получено 10.5 г углерода с т. кип. 81.0—82.5°. Выход 89°/ теоретического. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология