Углеводороды предельные свойства

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. У изомерных алкенов температура кипения тем ниже, чем больше разветвлений в углеродной цепи. Плотность алкенов выше, чем у соответствующих алканов. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кдж моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Физические свойства алкенов приведены в таблице 8. [c.54]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Физические свойства предельных углеводородов. Физические свойства некоторых предельных углеводородов приведены в табл. I. [c.52]

Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]

При рассмотрении этой темы следует обобщить знания о тетраэдрическом строении молекул предельных углеводородов и свойства, обусловленные таким строением. На примере данной группы углеводородов необходимо также обобщить знания об основных положениях и понятиях теории химического строения. [c.189]

Нефть представляет собой чрезвычайно сложную смесь органических соединений переменного состава и разнообразных физических свойств. Удельный вес нефт колеблется от 0,7 до 1,0. Начало кипения легкой нефти лежит в пределах. 50—100°, тяжелая нефть начинает кипеть при температуре выше 100°. Нефть в основном состоит из парафина и нафте-нов — углеводородов предельного ряда, чем объясняется чрезвычайно малая химическая активность нефти и нефтепродуктов. Кроме углеводородов, в состав нефти входят смолы, асфальтены, сера. Содержание серы в нефти колеблется от 0,3 до 5%. Богаты серой нефти Второго Баку. Высокое содержание серы придает нефти и полученным из нее нефтепродуктам резкий неприятный запах. [c.14]

Значительную часть нефти составляют углеводороды - предельные H2 -г , нафтеновые (С Н2 ), ароматические (С Н2 2). Молекулярные массы углеводородов, входящих в состав нефти, самые разнообразные, как и их свойства. Основную массу составляют жидкие углеводороды. Но кроме них в нефти содержатся и твердые углеводороды - парафины. Парафины либо растворены в нефти, либо образуют коллоидный раствор или сравнительно грубую суспензию. Полностью в растворенном состоянии парафины находятся в пластовой нефти, когда пластовая температура выше температуры кристаллизации парафина. [c.2]

Проведенные опыты привели к заключению, что при изучении химического процесса неизбежно надо иметь в виду свойства среды, в которой протекает процесс. Медленные реакции могут быстрее проходить в целесообразно выбранном растворителе наоборот, в энергично протекающих реакциях можно, если надо, применением, например, углеводородов предельного ряда в качестве растворителя, ослабить процесс . [c.65]

Получение из углеводородов. При изучении химических свойств углеводородов были рассмотрены реакции, позволяющие вводить в молекулу атом галогена. В зависимости от характера углеводородов (предельные или непредельные алифатические, алициклические или ароматические) реакции галогенирования протекают по разным механизмам. [c.134]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

Различие в скоростях движения разных газов через узкие капилляры было известно давно, однако это свойство не использовалось для разделения газовых смесей. Между тем наблюдается значительная разница в вязкостях легких углеводородов предельных и непредельных, а также тех газов, которые могут как примеси встречаться в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Можно полагать, что при большой длине капилляра эта разница в вязкостях индивидуальных газов способствует их разделению. Следует еще иметь в виду, что в очень узких капиллярах определенную роль будет играть материал стенок капилляра. Известно, что шероховатость стенок трубок оказывает влияние на течение газа. [c.233]

Рассмотрим теперь более подробно, как отражаются свойства и форма молекул предельных неразветвленных углеводородов на свойствах их кристаллов. Общая формула этих углеводородов проста СН3—(СНг) —СН3. Такие углеводороды можно назвать низкомолекулярными полимерами . Взаимодействие между молекулами в кристалле будет определяться, конечно, в первую очередь метиленовыми группами —СН2—, которых значительно больше, чем концевых метильных групп СНз. [c.102]

Такие свойства соединений, которые могут быть вычислены как сумма простых постоянных величин, отнесенных к структурным элементам, называются аддитивными. Для большого количества органических соединений—углеводородов предельного, этиленового и ацетиленового рядов и их производных—наблюдается примерная аддитивность ковалентных радиусов, вследствие чего межъядерное расстояние можно рассматривать как сумму ковалентных радиусов. Следует иметь в виду, что строгой аддитивности нет и не может быть, так как вследствие взаимного влияния атомов наблюдается некото- [c.80]

Углеводороды — первый и в то же время основной класс органических соединений только глубокое изучение этой темы создает условия для усвоения учащимися остальных тем курса. Можно выделить три типа углеводородов— предельные, непредельные и ароматические. Сравнение этих типов углеводородов позволит выявить их отличительные свойства и послужит основой для глубокого понимания этого материала. [c.11]

Химические свойства. В предельных углеводородах каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами это предельное число атомов, которое он способен связать, отсюда и название этих углеводородов — предельные. [c.22]

Основная задача, которую приходится иметь в виду при гидроочистке, заключается в том, чтобы, подвергая бензин очистке, не снизить его антидетонационных свойств. Такое снижение, естественно, должно произойти, если бензин будет подвергнут глубокому гидрированию, когда непредельные углеводороды бензина полностью превратятся в углеводороды предельного характера. Опыт показывает, однако, что для получения стабильного бензина вовсе нет надобности в столь глубоком гидрировании. Очевидно, в процессе гидроочистки происходит селективное гидрирование, причем в первую очередь происходит гидрирование наиболее неустойчивых компонентов бензина. В результате может получиться продукт достаточно стабильный, хотя и с высоким содержанием непредельных углеводородов. [c.638]

В связи с интенсивным развитием в последние годы нефтедобычи и переработки нефти на нефтеочистительных заводах получается значительное количество углеводородов предельного парафинового ряда. При обычной температуре и сравнительно низком давлении эти углеводороды находятся в жидком состоянии. Основные физико-химические свойства жидких углеводородных газов приведены в табл. 89. [c.460]

Химические свойства предельных углеводородов. Предельные углеводороды, как и метан, способны к реакциям хлорирования. Исследования показали, что легче всего замещаются атомы водорода у третичного, затем у вторичного и труднее у первичного атомов углерода, например [c.244]

Таким образом, и по составу, и по свойствам мы имеем здесь, несомненно, углеводород предельного характера. [c.217]

Кремний образует ряд соединений с водородом — сила-ны, которые по своим свойствам напоминают соответствующие соединения углерода (углеводороды предельного ряда). При действии на силицид магния соляной кислоты получается силан [c.310]

Проведенные исследования, действительно, весьма существенно восполнили характеристику химических свойств данных углеводородов и дали новый метод исследования этой сложной группы веществ. Прен де всего на ряде бициклических углеводородов предельного характера было показано, что при нитровании, по Коновалову, они ведут себя, в основном, как типичные нафтены продуктами реакции и здесь являются нитросоединения, кетоны, двухосновные кислоты. Было установлено далее, что третичные водороды, стоящие при углеродных атомах, пограничных обоим циклам, в отличие от типичных водородов третичного характера, не способны замещаться на нитрогруппу. Наконец, было показано, что оба цикла бициклического углеводорода ведут себя по отношению к азотной кислоте одинаково, т. е. нитруются оба цикла одновременно, либо тот, либо другой. Эта последняя особенность оказалась существенно важной для суждения о составе продуктов взаимодействия азотной кислоты с бициклическими углеводородами (1915, 1916, 1922, 1925, 1926, 1941). [c.11]

Химические свойства предельных углеводородов. Предельные углеводороды отличаются химической инертностью, т. е. при обычной температуре не окисляются и не реагируют с концентрированной серной кислотой и рядом других энергичных реагентов. Этим объясняется их название—парафины (parum affinis), что в переводе на русский язык означает мало сродства . В результате более подробных исследований установлено, что предельные углеводороды инертны только по отношению к основаниям, минеральным кислотам средней силы п окислителям в водном растворе. К реакциям присоединения парафины неспособны, так как в этих соединениях все связи атома углерода насыщены. Однако они легко вступают в реакции замещения при взаимодействии с хлором и бромом, образуя соответствующие галоидпроизводные. Эти реакции происходят на рассеянном солнечном свету даже при обыкновенной температуре. [c.54]

Реакции атомов кислорода. Переходя к вопросу о химических свойствах атомарного кислорода, укажем, что для получения атомов О обычно применяются те же методы, что и в случае атомов Н, т. е. метод электрического разряда и фотохимический. Из более ранних работ исследованию реакций атомов кислорода посвящены работы Гартека и Копш [729], Гейба и Гартека [663], Г. Г. Неуймина и Б. Н. Попова [213], Шенка и Ябло-ноеского [1109], А. Б. Шехтер и М. Я. Кушнерева [161] и других, относящиеся к 1930—1941 гг. В этих работах были изучены реакции атомов О с некоторыми простейшими углеводородами, предельными и непредельными, включая бензол, с метиловым и этиловым спиртами, с формальдегидом и муравьиной кислотой, а также с водородом. Большинство этих работ имеет тот существенный недостаток, что исследования производились при [c.93]

Свойства предельных углеводородов. Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода возрастают плотность, температура плавления и кипения. При обычных условиях первые четыре члена — газы, с С5Н12 по СхвНза — жидкости, а с С1бНз4 — твердые вещества. Жидкие и твердые предельные углеводороды практически нерастворимы в воде, они легче воды. [c.314]

При ближайшем исследовании химического состава нефтей, эфирных масел и некоторых других природных веществ давно уже определилась обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между жирным и ароматическим рядами. По своим химическим свойствам соединения эти очень близки к представителям соответствующих 1шассов жирного (алифатического) ряда в строении же их на основе их состава, методов получения и некоторых превращений пришлось принять одну из характерных особенностей ароматического ряда — кольчатое или циклическое расположение атомов углерода. Соединения эти получили название алициклических. Их простейшими представителями являются нафтены — алициклические углеводороды предельного характера, называемые иногда также циклопарафинами. [c.178]

В отношении своего состава жидкофазный и нарофазный бензины различаются меноду собой довольно значительно. Бензины жидкофазного крекинга примерно на 30—35% состоят из непредельных углеводородов ароматических углеводородов в них не больше 15—20% остальное приходится на долю углеводородов предельного характера, т. е. парафинои и нафтенов. Парофазные крекинг-бензины содержат непредельных углеводородов значительно больше, чем жидкофазные, а именно иногда до 40— 45% содержание в них ароматических углеводородов также повышается до 40—45% (в отдельных случаях до 60%) при соответствующем снижении нафтенов и парафиновых углеводородов. Понятно поэтому, что но своим антидетонационным свойствам нарофазный бензин значительно прево- [c.414]

Расширяя область применения реакции Коновалова, С. С. Наметкин уже в 1914 г. начал второй цикл своих работ, посвятив их изучению действия азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера. Одни из них (камфан, фенхан, камфенилан) получались каталитическим разложением, по Кижнеру, гидразонов соответствующих кетонов (камфоры, фенхона, камфенилона), другие (изокамфан, изо- орнилан) — каталитической гидрогенизацией некоторых терпенов (камфена и др.). Ближайшим толчком ктакому переходу в эту новую для него область исследования послужило открытие им (совместно с Е. И. Поздняковой) чрезвычайно простого метода превращения вторичных нитросоединений в кетоны (1913). Было показано, что щелочные растворы вторичных нитросоединений уже на холоду мгновенно окисляются хамелеоном в соответствующие кетоны с прекрасными выходами (до 80—90% от теоретического). Таким образом, открывалась возможность, исходя из вторичных нитросоединений бициклических углеводородов, легко и с хорошими выходами перейти к бициклическим кетонам. Каковы же будут эти кетоны. Будут ли это давно известные кетоны, быть может, те, которые послужили исходными продуктами для получения соответствующих бициклических углеводородов, или же это будут новые бициклические кетоны, изомеры и гомологи камфоры Принимая во внимание громадные трудности, с которыми сопряжена задача получения новых представителей ряда камфоры, уже одна возможность дать новый метод сравнительно простого решения этой задачи представляла несомненный интерес и заслуживала опытной проработки. Кроме того, химические свойства немногих известных их представителей были почти не изучены. Систематическое применение к этим углеводородам реакции Коновалова с ближайшим изучением ее продуктов должно было существенно восполнить пробел в химической характеристике углеводородов этого ряда. [c.10]

Химические свойства предельных углеводородов. Предельные углеводороды в обычных условиях крайне трудно вступают в реакции с другими веществами они с большим трудом окисляются, с трудом замещают свои атомы водорода на другие элементы или функциональные группы. Это объясняли тем, что предельные углеводороды имеют мало сродства к прочим элементам, почему и назвали их парафинами (от латинских слов рагиш — мало, аГ 1п11а5 —сродство). Однако инертность парафинов наблюдается только при обычных условиях, т. е. при комнатной температуре и нормальном давлении. Поэтому было бы большой ошибкой думать, что парафины отличаются вообще химической инертностью. [c.49]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

Из приведенных данных следует, что для приготовления газовоздушных смесей, предназначаемых для замены природных газов, больше всего подходят предельные углеводороды, содержащиеся в сжиженных газах газобензиновых заводов. Непредельные углеводороды, содержащиеся в газах нефтеперерабатывающих заводов, ввиду максимальной скорости распространения пламени, превышающей на 25—30% и более эту величину для природного газа, в чистом виде не удовлетворяют условиям взаимозаменяемости. Их использование возможно в смеси с предельными углеводородами. Указанное свойство сжиженных газов необходимо учитывать при снабжении сяйиженными газами газовоздушнымх установок. Сжиженные газы нефтеперерабатывающих заводов не должны содержать этилен и использоваться в смеси с сжиженными газами, поставляемыми с газобензиновых заводов. [c.208]

Из углеводородов предельного ряда С Н.2 з необходимо отметить парафины, являющиеся наиболее гидрофобной составной частью нефтей. Свойствами парафинов обладают также циклические углеводороды С Н., , в особенности насыщенные алицикли- ческие углеводороды (нафтены). [c.43]

Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравненно легче и быстрее других углеводородов предельного характера. В качестве единственного нейтрального продукта реакции при этом получилось вторичное нитросоединение состава СюНхаКОг. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена явно непредельные свойства обесцвечивало хамелеон (щелочной раствор КМПО4) и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождается разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [c.18]

У этиленовых углеводородов физические свойства закономерно изменяются в гомологическом ряду, как и у предельных углеводородов первые три представителя (этилен, пропилен, бутилен) — газы начиная с амилена, все углеводороды нормального строения до С]бНз2 — жидкости, а высшие — твердые веш,ества. [c.58]

Физические свойства. По внешнему виду натуральный каучук представляет собой упругое смолоподобное вещество светло-коричневого цвета. Он хорошо растворяется во многих органических растворителях углеводородах (предельных и ароматических), в простых и сложны.х эфирах и т. д. В спиртах и минеральных маслах набухает. Плотность его составляет 910—914 кг м . При 120 °С он размягчается, а при дальнейшем нагревании переходит в коричневую смолоподобную жидкость, При 250 °С разлагается с выделением газообразных и жидких продуктов, главным образом изопрена СьНз, дипен-тена С10Н16 и других терпенов. Каучук не проводит электрического тока, газонепроницаем, что дает возможность применять материалы, приготовленные на его основе, в электрической и радиотехнической аппаратуре. [c.225]

Наибольшее значение имеют разнообразные углеводороды. Некоторые свойства углеводородов рядов С Нзп+2, С Н2 , Hj 2 приведены в табл. 1. Отметим, что в молекулах углеводородов общей формулы СпНзп имеется постоянное соотношение между числом атомов водорода и углерода, тогда как но мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле предельных углеводородов относительное содержание водорода уменьшается. Например, в метане водорода содержится 25%, в неопентане 16,6%, в этилене и бутилене 16,3%, а в дивиниле 10,9%. [c.7]

В чем же здесь дело Чем объясняется различие в свойствах этих двух изомерных бициклических углеводородов предельного характера Прежде всего, естественно, возникает предположение, что лишь один из них представляет собой нормальный дигидропинен, другой же является продуктом изомеризации и содержит какую-либо иную бициклическую систему. Чтобы разобраться в этом вопросе, необходимо внимательнее отнестись как к способам получепия углеводородов, так и к исходному материалу — пинену. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология