Бис хлорфенокси метай

Метил-4-хлорфенокси) бутановая 1) 228,68 [c.298]

Метил-4-хлорфенокси) пропановая 1) 214,65 [c.298]

М-4ХП (2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота) [c.175]

Из у (арилокси)масляных кислот практическое значение для сельского хозяйства имеют у-(2-метил-4-хлорфенокси)масляная и V(2,4-дихлорфенокси)масляная кислоты. Другие соединения этого ряда в более или менее значительных количествах не применяются. [c.240]

Метил-4-хлорфенокси)бута-новая кислота [c.296]

Метил-4-хлорфенокси)этановая [c.296]

Препаративная форма натриевая соль 2-метил-4-хлорфенокси-уксусной кислоты выпускается в виде 80 -ного растворимого порошка. [c.173]

СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-4-ХЛОРФЕНОКСИ-а-ПРОПИОНОВОЙ [c.35]

Препарат 2М-4ХП (2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота) является гербицидом избирательного действия и применяется для уничтожения сорняков, устойчивых к 2,4-Д и 2М-4Х в посевах злаковых культур (Н. Н. Мельников, Ю. А. Баскаков. Химия гербицидов и регуляторов роста растений. Госхимиздат, 1962, стр. 412). В связи с относительно небольшой потребностью в этом препарате, определенный интерес представляет разработка синтеза 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты по аналогии с принятым в промышленном производстве синтезом 2-метил- [c.35]

Выделенная из раствора 2-метил-4-хлорфенокси-я-пропионо-вая кислота представляет собой кристаллическую массу кремового цвета с температурой плавления 85-5-88°С. [c.37]

Синтез 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (2М-4ХП) может быть осуществлен на промышленной установке производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х). Определены оптимальные условия синтеза 2М-4ХП. [c.37]

Достигнуты устойчивые выхода 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (93—94%) и ее диметиламинной соли <95—97%). [c.49]

Арилоксикарбоновые кислоты. Замещенные арилок-сикарбоновые кислоты долгое время использовались как системные гербициды избирательного действия, уничтожающие двудольные сорняки в посевах однодольных (злаковых) растений. Наиболее перспективными из большой группы испытанных соединений считались (2,4-дихлорфенокси)уксусная (2,4-Д), (2-метил-4-хлорфенокси)уксусная (2М-4Х) кислоты [c.577]

Метил-2-(4-хлорфенил)бутановая кислота, 179 Л -(4-Метил-3 -хлорфенил)пропанамид, 2783 (/г5)-2-(2-Метил-4-хлорфенокси)пропановая кислота, 9 0 (2-Метил-4-хлорфенокси)уксусная кислота, 91 Л -Метил-2-хлор-Л -(2-хлорэтил)этанамин гидрохлорид, 2823 [c.1111]

Диспер и Шнейдер [51] опубликовали результаты исследования при повышенных температурах мезомо1рфных структур мета-и пара-форм поли-б с-(хлорфенокси)фосфазена. В интервале температур между температурами первого и второго переходов обнаружена псевдогексагональная структура. Отсутствие почти всех рефлексов, кроме нескольких первых (/г, к, I), объясняется некоторой степенью неупорядоченности структуры в проекции 001. Данные по рассеянию рентгеновских лучей показывают, что в [c.33]

Производство эфиров и солей 2,4,5-Т остается примерно постоянным с 1959 г. Продажа этих химических препаратов в 1962 г. составила 2,5 тыс. т. Экспорт 2,4,5-Т, как и 2,4-Д, увеличивается. Среди других гербицидов на базе хлорфеноксикислот следует назвать 2М-4Х, фалон, 4-(2-метил-4-хлорфенокси)масляную и 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоты. Большое значение имеют также производные пропионовой кислоты (сильвекс и эрбон). [c.22]

М-4ХМ (тропотокс). Выпускается в виде водного раствора натриевой соли, с содержанием 40/6 действующего вещества [ 2-метил-4-хлорфенокси)-масляной кислоты]. [c.64]

М-4ХЛ1 (2-метил-4-хлорфенокси-7-масляная кислота) выпускается в виде 40%-ного водного раствора натриевой соли и 80%-ного растворимого поршка. Рекомендуется для применения на посевах зерновых культур с подсевом клевера и эспарцета (в ранние фазы развития) и на горохе. Хорошо уничтожает многие двудольные сорняки, в частности марь белую, гречишку птичью. [c.98]

М-4ХП (2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота) — 40%-ный водный раствор аминной соли. По характеру действия и избирательности сходен с препаратами 2,4-Д и 2М-4Х, но подавляет мокрицу (звездчатку среднюю), подмаренник цепкий, ромашку непахучую и некоторые другие, устойчивые к 2,4-Д и 2М-4Х. [c.99]

М-4ХП — это 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовая кислота. Эмпирическая формула ее СюНцОзС , молекулярная масса 214,65. В чистом виде белое кристаллическое вещество с неприятным запахм. Свободная кислота плохо растворима в воде (0,060 г в 100 г воды при 20°С), однако хорошо растворяется в спирте, ацетоне, эфире, хлористом метилене. Щелочные, аминные соли 2М-4ХП хорошо растворимы в воде. Т. пл. 94—95°С. Свободная кислота и ее соли устойчивы при хранении. 2М-4ХП применяется в качестве гербицида в виде солей щелочных металлов и солей аминов (93% действующего начала). [c.197]

М-4ХМ — 2-метил-4-хлорфенокси- у-масляная кислота. Эмпирическая формула ее 11H13O3 I, молекулярная масса 228,68. 2М-4ХМ—белое кристаллическое вещество, практически нерастворимое в воде (0,0044 г в 100 г воды при 20°С), но хорошо растворимое в спирте, ацетоне, хлористом метилене. Т. пл. 100—101°С. Соли 2М-4ХМ со щелочными металлами и алифатическими аминами хорошо растворимы в воде. В качестве гербицида используются соли 2М-4ХМ (80% действующего начала). [c.197]

М-4Х (натриевая соль 2-метил-4-хлорфенокси-уксусной кислоты). Кристаллический порошок, содержащий 80% действующего начала (2-метил-4-хлорфе-ноксиуксусной кислоты). [c.17]

Ш- "". представляет собой натриевую соль 2-метил-4-хлорфенокси-уксуснс кислоты. [c.172]

Алкил- и оксиалкиламинные ( 2H5NH2, (С2Н5)2МН, моно" ди-и триэтаноламин) соли 2-метил-4-хлорфенокси-а-пропионовой кислоты (2М-4ХП), являющиеся эффективными гербицидами избирательного действия, получают путем нагревания эквимолекулярных количеств кислоты и соответствующего амина при температуре ЮО С [I]. Недостатком этого метода является многостадийность процесса. [c.38]

Диметиламинная соль 2-метил-4-хлорфенокси- а-пропионовой кислоты (ДМА-2М-4ХП) является высокоэффективным гербицидом узкоизбирательного действия, особенно хорошо поражающим подмаренник цепкий и звездчатку. Способ получения препарата ДЛ1А-2М-4ХП был разработан в одной из лабораторий Уфимского филиала ВНИИХСЗР. Отличительной чертой этого метода является то, что получение препарата ДМА-2М-4ХП осуществляется без предварительного выделения 2-метил-4-хлорфенокси- а-пропионо-вой кислоты (2М-4ХП), а путем экстракции ее непосредственно из растворителя, в котором проводилось хлорирование крезокси-а-пропионовой кислоты (КПК), водным раствором диметиламина (ДМА), с последующим упариванием полученного раствора соли кислоты до требуемой по техническим условиям концентрации. [c.46]