Диамины конденсация

Строение полиамидов. Полиамиды — это высокомолекулярные соединения, содержащие между углеводородными остатками повторяющиеся амидные группы СОЫН. В зависимости от метода получения они разделяются на два основных типа 1) полиамиды, получаемые конденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами, и 2) полиамиды, получаемые конденсацией аминокислот. [c.232]

Существуют противостарители химического и физического действия, первые действуют наиболее эффективно. Большинство химических противостарителей принадлежит к следующим классам органических соединений 1) первичные и вторичные ароматические амины 2) ароматические диамины 3) продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами 4) фенолы. [c.190]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Бензимидазол и его 2-замещенные обычно получают конденсацией о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами или их производными. В качестве промежуточного продукта этой, реакции образуется N-ацилпроизводное о-диамина, которое в условиях кислотного катализа циклизуется в соответствующий бензимидазол. В случае взаимодействия о-фенилендиамина с уксусной кислотой получается 2-метилбензимидазол [21, с. 87]. Обзоры по химии бензимидазола см. [41, 202, с. 161—241 214, 238]. [c.78]

Третий компонент — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин (II) получают конденсацией гуанидина с циануксусным эфиром. Для этой цели осуществляют синтез 2,4-диамино-6-оксипиримидина (V), его 5-нитрозо-произвоД- [c.672]

Для конденсации с -рибозой применяют 3,4-диметил-1,6-фенилен-диамин, в котором одна аминогруппа находится в виде уретана [28]. Синтез идет по следующей схеме [c.112]

Л-Арабиноза. Для синтеза диамина можно исходить из Б-арабинозы. и в последующем продукт конденсации ее с ксилидином подвергнуть изомеризации. Для получения О-арабинозы существует ряд методов [45— [c.113]

Акридиновые красители получают конденсацией альдегидоз с л-диаминами, причем образуются лейкосоединения красителей, которые затем подвергаются окислению. Так, например, основной желтый 3 получается в результате проведения следующих реакций. Сначала конденсируют формальдегид с л-толуилен-диамином. Конденсация протекает в две стадии. Первая стадия сопровождается отнятием воды, а вторая—отнятием аммиака и замыканием акридинового кольца. В итоге образуется лейкосоединение красителя [c.260]

В качестве ингибиторов окисления и противокоррозионных присадок к дистиллятным топливам предлагается добавлять нейтральные соли кислых изоалкилфосфатов С13— ie в смеси с алифатическими аминами Се—С24 (желательно первичными) [пат. США 3228758]. Стабилизатором дизельного топлива может служить продукт конденсации жирного диамина RR N—NHj (где R = алкил Сю—С22, лучше i6— ia R = алифатический радикал Са—Са, например триметилен) и алифатического альдегида i—С4. Для повышения стабилизирующего эффекта этой присадки к топливу добавляют деактиваторы металлов, в частности Ы,Ы -дисалицил-иден-1,2-пропилендиамин [пат. США 3053645]. [c.263]

Синтез указанных продуктов проводился в две стадии первая — получение полиэтиленгликоля различного строения конденсацией окиси этилена с низкомо-лекз лярным гликолем, диамином или триэтаноламином, вторая — этерификации [c.146]

Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

Нами были получены различные ароматические диамины классов бензофенона и дифенилоксида на основе соответствующих ди-нитросоедвнений. Последние синтезировали с использованием отработанных процессов конденсации (нуклеофильное замещение для дифенилоксида и электрофильное — для производных бензофенона). [c.51]

Продукт конденсации 3,3 -диамино-4,4 -дигидроксибензофенона и 1 -нафталинон-2-диазида 5-сульфонилхлорида представляет интерес в качестве перспективного материала для композиций фоторезистов с инверсией изображения. [c.55]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоты (вторая цифра). Так, продукт поликондеисации гексаметилендиамина и адипиновой ислоты называется полиамидом 6,6 (найлоном 6,6). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6). [c.71]

Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов и вторичных аминов в присутствии дегидратирующих агентов, таких, как безводный карбонат калия [63] или еще лучше безводный сульфат магния [641, приводит к образованию третичных диаминов этилена и(или) третичных диенилмоноаминов [65]. Для получения диаминов требуются низкие температуры (от —10 до 20 °С). В некоторых случаях конденсацию с участием карбоната калия видоизменяют, проводя окончательную разгонку в присутствии хинонов [66, 67] или поли-карбоновых кислот [68]. При хранении диенилмоноамины полимери-зуются [69], а ненасыщенные диамины темнеют [63]. Выходы, как правило, лишь посредственные. [c.531]

Описанрый выше метод иногда применим для поликонденсации эквимолярных количеств диамина и диэфира дикарбоновой кислоты, отвешенных непосредственно в ампулу (см. синтез № 14). В этом случае прн поли конденсации выделяется спирт. [c.83]

Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли конденсации трикарбаллиловоА кислоты с диаминами Менее регулярная структура макромолекул и уменьше иие количества водородных связей (по сравиению с най лоноы-66) делают получаемые полимеры несколько бо лее низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66) В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,Б. [c.97]

Оригинальным методом синтеза диамина является конденсация о-4-кси-лидина (IX) с -арабинозой (X) (в присутствии бензойной кислоты), которая более доступна, нежели -рибоза образовавшийся й-арабинозид (XI) при 75° претерпевает перегруппировку и переходит в й-изоарабинозамин (XII)- [c.676]

Катионактивные ПАВ. Наиболее распространенными группами катпонактивных ПАВ являются соли четвертичных аммониевых соединений и продукты конденсации окиси этилена с аминами и диаминами. Строение соли четвертичного аммониевого, основания может быть различным в зависимости от вида радикала замещающего атомы водорода аммонийной группы. [c.201]

Еще более сложным строением обладают продукты конденсации диаминов с окисью этилена и высшими жирными кислотами. Препараты этих соединений выпускаются нашей промышленностью под названием карбозолкн О и карбозолин С . [c.201]

Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1,4-дибромбутадионом-2,3 с последующим окислением 2,3-бис-(бромметил)хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного [c.203]

Этот вариант синтеза успешно осуществлен в Японии [40, 41, 42, 43] путем конденсации 2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидина (диамина) с сероуглеродом и у-хлор-у-ацетопропилацетатсм в присутствии аммиака [c.67]

Более перспективным является второе направление синтеза через соединение П. Этот метод технически разработан и освоен в промышленном масштабе в Японии [43, 88—90] и в некоторых других странах. Сущность метода заключается в воздействии на диамин аммиаком и сероуглеродом и образовании (2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидил)-дитиокарбамат аммония последний при конденсации с - -хлор- -ацетопропилацетатом и при нагревании с соляной кислотой превращается в дихлорид меркаптотиамин, а при обработке его щелочью получают тиотиамин. Последний окислением перекисью водорода в среде минеральной кислоты превращают в соответствующую соль тиамина [91 ] по следующей схеме [c.80]

Конденсация о-нитроксилидина с -рибозой и каталитическое восстановление образовавшегося рибозида в диамин [35] по следующей схеме (метод Куна) [c.111]

Пиримидиновый компонент. В качестве пиримидинового компонента для синтеза витамина В2 можно применять аллоксан или барбитуровую кислоту. Хотя при конденсации диамина с аллоксаном можно получить несколько лучший выход нежели с барбитуровой кислотой [33], но все же при выборе пиримидинового компонента следует отдать предпочтение барбитуровой кислоте, так как при синтезе аллоксана исходят из барбитуровой или дихлорбарбитуровой кислоты или из мочевой кислоты [64]. [c.115]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология