Аллоксан п аллоксантин

В растворе все еще содержится небольшое количество аллоксана, так как маточный раствор продолжает медленно окрашивать кожу в красный цвет и при стоянии выделяет аллоксантин в результате разложения аллоксана. Аллоксантин можно выделить и снова использовать для реакции окисления. После того как фильтрат простоит в течение некоторого времени, может выделиться еще около 0,3—0,5 г аллоксантина. [c.11]

Воду нельзя кипятить ни во время, ни после прибавления кристаллов, так как это будет вызывать разложение аллоксана на углекислоту, парабановую кислоту и аллоксантин, [c.10]

Аллоксантин получается также при мягком восстановлении аллоксана (нанример, сернистым аммонием) или в результате окисления мочевой кислоты в определенных условиях. Интересно образовапие аллоксантина в некоторых растениях, например в бобах и зеленой фасоли. [c.762]

Парабановая кислота может быть получена окислением аллоксана, причем отщепляется углекислота. Восстановлением аллоксана получается аллоксантин [c.849]

Аллоксантин (XII) [24]. Раствор 5 г аллоксана в 25 мл абсолютного спирта выставляют на солнечный свет на 7 недель (зима. Болонья). Уже через 2 недели начинается выделение кристаллов аллоксантина. Выход 1,7 г. Отогнанный спирт содержит альдегид. В темноте реакция не идет. [c.188]

Парабановая кислота может быть получена окислепием аллоксана, причем отщепляется углекислота. Восстановлением аллоксана получается аллоксантин, представляющий собой пинакон (стр. 230, 417) аллоксана [c.746]

Следует отметить, что при нагревании водных растворов аллоксана и аллоксантина выделяется двуокись углерода и образуется диалуровая кислота (III) или аллоксантин и парабановая кислота (IV) (оксалилмочевина). Опуская промежуточные реакции, конечную реакцию можно изобразить следующим образом- - [c.586]

В соответствии с этой реакцией молибденовая синь образуется при нагревании водного раствора аллоксана, содержащего фосфорномолибденовую кислоту. В отсутствие аллоксантина и других восстановителей, образующих молибденовую синь с фосфорномолибденовой кислотой на холоду, эта реакция характерна для аллоксана. [c.587]

Мурексид—это растворимая в воде фиолетовая аммониевая соль пурпурной кислоты. Она образуется при действии аммиака на бесцветный аллоксантин- или смесь аллоксана и диалуровой кислоты [c.587]

Как указано на стр. 506, виолуровая кислота является одним из немногих бесцветных органических кислотных соединений, которые образуют окрашенные соли с ионами аммония или щелочноземельных металлов. Поэтому эта реакция почти специфична для аллоксана, а также для аллоксантина, в структуру которого входит аллоксан. [c.589]

Восстановлением аллоксана получается пинакон аллоксана, так называемый аллоксантин [c.432]

При восстановлении аллоксана образуется аллоксантин, содержащий два пиримидиновых ядра. При этом, по-видимому, вначале частично образуется диалуровая кислота [c.510]

Авторы синтеза получили тот же выход (в процентах) при применении исходных веществ в количествах, приблизительно в 65 раз больших. Так, при окислении 1 610 г (5 молей) дигидрата аллоксантина в 22-литровой колбе авторы получили первую порцию в 1 085 г, вторую в 160 г и третью в 28 г, т. е. всего было пп.пучено 1 273 г аллоксана. [c.11]

Аллоксан дает две волны восстановления при — 0,182 и — 0,588 в, в то время как диалуровая кислота — одну волну окисления при -1-0,182 в. Более положительная волна соответствует обратимой системе, волна же при — 0,588 в, вероятно, представляет собой каталитическую водородную волну, соответствующую группе — МН — СО —N11 —СО, что подтверждается наличием такой же волны и для аллоксановой кислоты (IX). Аллоксантин дает волну окисления при 0,182 в и волну восстановления при — 0,588 в [150]. Мезоксалевая и тартроновая кислоты, аналоги аллоксана и диалуровой кислоты с открытой цепью, не дают ни волны окисления, ни волны восстановления [149]. Изучение других обратимых систем проводилось лишь в связи с их количественным определением. [c.58]

Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И) [c.1040]

Аллоксан был получен медленным окислением аллоксантина азотной кислотой при комнатной температуре непосредственным окислением мочевой кислоты азотной кислотой окислением мочевой кислоты хлором , хлором и иодом или бромом . Был описан также синтез моногидрата аллоксана из бензальбарбиту-ровой кислоты (стр. 12), [c.11]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Значительную практическую ценность представляют барбитуровые кислоты как синтоны для получения бензопиразинопиримидинов - аллоксазинов 113 и изо-аллоксазинов 114, из которых представители последней группы широко распространены в природе, особенно витамин Вг, или рибофлавин (114, R = рибитил) [83]. Соединения 113 обычно получают конденсацией аллоксана 15 или его N-алкилпроизводных (часто используют вместо аллоксанов димерные аналоги -аллоксантины) с о-фенилендиаминами 112 (R = Н) [84, 85], а 114 - аналогично из N-замещенных о-фенилендиаминов 112 (R = Н, Ме) [86-91]. [c.330]

Помимо аллоксана в реакцию с о-диаминами вступает продукт его восстановления — аллоксантин. Однако в этом случае конденсация протекает несколько иначе, чем с аллоксаном,— один из гетероциклов аллоксантина (LXII) отщепляется в виде диалуровой кислоты (LXIII), которая в свою очередь медленно окисляется кислородом воздуха в аллоксантин. [c.525]

Аллоксантин представляет собой кристаллический, труднораст-воримый продукт присоединения молекулы аллоксана к молекуле диалуровой кислоты. Способ связывания обоих компонентов еще неполностью выяснен ему приписывается строение полуацеталя [c.762]

Аллоксан (мезоксалилмочевина) обладает структурой I. Аллоксантин (II) является продуктом присоединения одной молекулы аллоксана и диалуровой кислоты (татронилмочевины) [c.586]

Образование мурексида в водном растворе возможно лишь при наличии сравнительно больших количеств аллоксана или аллоксантина кроме того, реакции с аллоксаном должно предшествовать упомянутое выше диспропорционирование. Однако мурексидная реакция очень чувствительна, если ее выполнять, прихменяя нагревание аллоксана или аллоксантина в сухом вше с карбонатом ам-люния. Последний служит донором аммиака при термическом разложении. Заметим, что мочевина также может быть донором аммиака. Поскольку реакция протекает при температуре ниже температуры плавления мочевины, выделение аммиака происходит не за счет образования биурета. Вероятно, при нагревании мочевины она реагирует в своей таутомерной форме, а именно в виде циа-ната аммония, который, разлагаясь по схеме [c.587]

Мочевая кислота восстаиавливаег окиси меди и серебра в ш,елоч-ных растворах. Азотная кислота окисляет мочевую кислоту в аллоксан (см. том I, стр. 7ii), аллоксантин (см. том I, стр. 746) и пара-бановую кислоту, являющуюся продуктом дальнейшего окисления аллоксана перманганат в нейтральной среде окисляет мочевую khiv лоту в аллантоин (см. том 1, стр. 745) [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология