Аллоксан получение

Для получения бесцветного гидрата аллоксана 25 г сырого продукта растворяют в 37 мл горячей воды, раствор кипятят с активированным углем и в горячем состоянии фильтруют в перегонную колбу емкостью 50 мл. Затем в вакууме при нагревании на водяной бане отгоняют воду. Бесцветный кристаллический остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды, раствор охлаждают и добавляют 250 мл ледяной уксусной кислоты. После охлаждения в течение 4—6 часов при 5—10° отфильтровывают бесцветный. гидрат аллоксана. [c.803]

Строение последних подтверждено синтезом. Люмифлавин (IV) получен из 1-метиламино-2-амино-4, 5-диметилбензола (VI) и аллоксана (VII) [c.676]

Маточный раствор от перекристаллизации помещ,ают в колбу емкостью 250 мл, а затем при пониженном давлении и при температуре, не превышающей 30—40° (примечание 6), упаривают до объема 8—10 мл. Концентрат после охлаждения в течение ночи при 0° выделяет твердое вещество, которое отфильтровывают, перекристаллизовывают из равного по весу количества кипящей воды и сушат над серной кислотой. Вес полученного вещества составляет около 2 г. Маточные растворы от обеих перекристаллизаций присоединяют к первоначальному маточному раствору от окисления и все вместе выпаривают досуха при пониженном давлении и при температуре, не превышающей 30—40°. Полученный твердый остаток слегка окрашен в желтый цвет и имеет резкий запах азотной кислоты. Его оставляют на несколько дней в стеклянной чашке до исчезновения запаха, а затем растворяют в равном по весу количестве (2—3 г) кипящей воды. Раствор в течение нескольких дней охлаждают при температуре ниже 0° (примечание 7) твердое вещество отфильтровывают, перекристаллизовывают из воды и сушат над серной кислотой (примечание 8). Эта порция препарата весит около 0,5 г. Общий выход аллоксана составляет 18—19 г (82—87% теоретич., считая, что вещество после высушивания над концентрированной серной кислотой НС содержит кристаллизационной воды примечание 9). [c.10]

М. к.-исходное в-во для получения аллантоина, аллоксана, парабановой к-ты, кофеина компонент косметич. кремов ингибитор коррозии агент, способствующий равномерному прокрашиванию волокон и тканей. [c.144]

Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима (виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. Конденсация аллоксана с незамещенными о-диаминами дает производные аллоксазина [392]. [c.249]

Зимина В. К. О некоторых свойствах аллоксана и методе его получения. [Качественные реакции на аллоксан. Испытание препаратов аллоксана на чистоту. Определение аллоксана в чистых растворах]. Научные работы химических лабораторий (Горьков, н.-и. ин-т гигиены труда и проф. болезней М-ва здравоохранения РСФСР), [c.277]

Мочевая кислота, облитая осмиевой кислотой, при слабом нагревании очень быстро приобретает сперва коричневую, а затем черную окраску. Запах осмиевой кислоты постепенно исчезает, однако после нагревания с аммиаком жидкость нельзя отфильтровать до полной прозрачности, так как окись осмия проходит через фильтр. Однако присутствие окиси не мешает осаждению уксуснокислой окисью свинца и получению из осадка при действии сероводорода щавелевой кислоты. Если, не осаждая жидкости свинцовой солью, упарить ее, то стенки чаши окрашиваются в красный цвет, вероятно, от присутствия аллоксана. Если к охлажденной [c.18]

Получение аллоксана (V), мочевины (VI) и аллантоина (IX), при окислении мочевой кислоты, явилось в свое время доказательством наличия в пуриновой молекуле пиримидинового и имидазольного колец [c.372]

И как можно тщательнее отжимают. Сырые кристаллы тетрагидрата аллоксана, выход которых составляет 22—24 г, сушат до постоянного веса в стеклянной чашке над концентрированной серной кислотой. Полученное в результате вещество представляет собой мелкий белый порошок (примечание 5), выход которого составляет 16 г. [c.10]

Обзоры методов получения аллоксана были приведены в Синт. орг. преп, , сб. 3 . Описанный выше способ в основном разработал Уэцнер . [c.21]

Аллоксан был получен медленным окислением аллоксантина азотной кислотой при комнатной температуре непосредственным окислением мочевой кислоты азотной кислотой окислением мочевой кислоты хлором , хлором и иодом или бромом . Был описан также синтез моногидрата аллоксана из бензальбарбиту-ровой кислоты (стр. 12), [c.11]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Значительную практическую ценность представляют барбитуровые кислоты как синтоны для получения бензопиразинопиримидинов - аллоксазинов 113 и изо-аллоксазинов 114, из которых представители последней группы широко распространены в природе, особенно витамин Вг, или рибофлавин (114, R = рибитил) [83]. Соединения 113 обычно получают конденсацией аллоксана 15 или его N-алкилпроизводных (часто используют вместо аллоксанов димерные аналоги -аллоксантины) с о-фенилендиаминами 112 (R = Н) [84, 85], а 114 - аналогично из N-замещенных о-фенилендиаминов 112 (R = Н, Ме) [86-91]. [c.330]

Барбитуровая кислота (полученная Байером косвенным путем пз аллоксана) легко получается указанным выпзе синтетическим путем. Барбитуровая кислота легко растворяется в теплой воде и трудно — в холодной. При нагревании до высокой температуры она разлагается без плавления. В результате щелочного гидролиза барбитуровая кислота расщепляется п образуется малоновая кислота, двуокись углерода н аммиак. Эта реакция свидетельствует о неароматическом характере этого соединения. Зато группа Hg в положении 5 (формула II) обладает высокой реакционной способностью, сравнимой с таковой СНз-группы малонового эфира. Так, при действии азотистой кислоты эта группа нитрозируется, причем получается Ъ-изонитрозобарбитуровая, илп виолуровая, кислота. [c.760]

Дальнейшая конденсация с енольной формой аллоксана аналогична таковой при получении люмифлавина. Сообщают, что из [c.615]

Синтез продуктов расщепления рибофлавина — люмихрома89 (II) и люмифлавина (III) 95 был осуществлен по ранее известному для получения аллоксазина 96 методу — конденсацией аллоксана (VI) с соответствующим ароматическим диамином (V) [c.402]

Единственным промышленным способом получения ненасыщенных полиуретанов является совместное взаимодействие полиэфира (простогег или сложного) и ненасыщенного гидроксилсодержащего соединения с диизоцианатом. При этом могут быть использованы многие низкомолекулярные ненасыщенные соединения, а также не-насыщенцые олигомеры, содержащие гидроксильные группы. Наиболее простое и доступное соединение такого типа — 1-аллокси-пропандиол-2,3 (а-моноаллиловый эфир глицерина) [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология