кены галогенами

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Алкены с большим числом атомов углерода имеют большее число отличаюидихся структур и, соответственио, большее число изомеров. Алкены — бесцветные вещества, прн содержании до четырех атомов углерода в обычных условиях — газы, от пяти до семнадцати атомов углерода — жидкости, а свыше восемнадцати атомов углерода — твердые тела. В химическом отнощении алкены отличаются значительной реакционной способностью, которая обусловлена наличием двойной связи между атомами углерода. Эти две межуглеродные связи не равноценны одна из них является сигма-, а другая—пн-связью (см. гл. П, 6). Пи-связь, являясь меиее прочной, имеет склонность к разрыву, что обусловливает резко выра кенную способность алкенов к реакциям присое-дииеиия. Алкены охотно присоединяют к себе атомы галогенов, кислорода, других окислительных элементов и сравнительно легко подвергаются полимеризации. [c.145]

I- R X -> R P(O) (0R)2 -Ь RX, где R, R —алкил, X—галоген. Прп действии ii-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (см. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом и Р. Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбу.зовым с 1903. [c.54]

К физическим свойствам элементов. Графики занисимости между атомными весами и температурами плавления, температурами кипения, коэффициентами расширения и магнитной восириимчивостп, мольными объемами, частотами колебаний и потенциалами ионизации показывают периодические возрастания и убывания. Некоторые из таких данных приведены в табл. 2. Температуры плавления взяты из таблиц Ландольта — Бернштейна. Атомные объемы, использованные в работе Лотара Мейера, установившего их периодичность, были в дальнейшем пересмотрены Бауром [2], по даппым которого построен приведенный на рис. 1 график. Периодичность изменения свойств сжимаемости элементов впервые была обнаружена Ричардсом [3], п некоторые из его данных прпведены в табл. 2. Использованные им величины, как правило, относились к температуре 293,1° К и были выра кены в обратных мегабарах. Более точные величины получены Бриджменом [4] для температуры 303,1° К, причем в качестве единиц измерения он использовал (кг1см ) . Данные Бриджмена относятся к бесконечно малым давлениям, и они получены экстраполяцией сжимаемостей, измеренных при различных давлениях. За исключением водорода, азота, кислорода, галогенов и редких газов, атомные объемы и сжимаемости приведены для элементов в твердом состоянии. [c.191]

Ч-.К ХК Р(О) (ОН)а КХ, где К, К —алкил, X—галоген. При действии п-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (с 4. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбузовым с [c.54]

Силовые постоянные циангруппы указывают на интересный факт влияния гинерконъюгации с метилом и на наличие влияния сонря кения со второй циангруппой или галогеном. Все эти виды гинерконъюгации (3—) или сопряжения (3-- ) снижают кратность формально тройной связи и сопровождаются уменьшением силовых постоянных. В любом случае такое уменьшение нельзя объяснить изменением гибридизации без смеш,ения электронной плотности. [c.152]

Работы ряда лет привели пас к выводу о суи],ествовании двух обширных классов каталитических процессов, охватывающих значительную част1> наиболее интересных типов реаг ции . Первый класс — окислптельно-восстаповительных реакций включает в первую очередь многообразные реакции молекулярного кислорода, реакции выделения кислорода при разло/кении нестойких кислородных соединений, нрисоедипеиие водорода, отрыв водорода. Вероятно вхождение в этот же класс мнох их реакций серы, галогенов, окисп углерода и других веществ в реакциях, в которых они фигурируют в качестве окислителей и восстановителей. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология